GJB5
GJB5 (Gap junction protein beta 5) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين GJB5 في الإنسان.[1]
| GJB5 | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| المعرفات | |||||||
| الأسماء المستعارة | GJB5, CX31.1, gap junction protein beta 5 | ||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 604493 MGI: MGI:95723 HomoloGene: 3858 GeneCards: 2709 | ||||||
| أورثولوج | |||||||
| الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||
| أنتريه | 2709 | 14622 | |||||
| Ensembl | ENSG00000189280 | ENSMUSG00000042357 | |||||
| يونيبروت | |||||||
| RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) | |||||||
| RefSeq (بروتين) | |||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 4: 127.25 – 127.25 Mb | |||||
| بحث ببمد | |||||||
| ويكي بيانات | |||||||
| |||||||
الوظيفة
المراجع
- "Entrez Gene: gap junction protein". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Canova C، Hashibe M، Simonato L، وآخرون (2009). "Genetic associations of 115 polymorphisms with cancers of the upper aerodigestive tract across 10 European countries: the ARCAGE project". Cancer Res. ج. 69 ع. 7: 2956–65. DOI:10.1158/0008-5472.CAN-08-2604. PMID:19339270.
- Richard G، Smith LE، Bailey RA، وآخرون (1998). "Mutations in the human connexin gene GJB3 cause erythrokeratodermia variabilis". Nat. Genet. ج. 20 ع. 4: 366–9. DOI:10.1038/3840. PMID:9843209.
بوابة طب
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.