FXYD1

FXYD1
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	2JO1
المعرفات
الأسماء المستعارة	FXYD1, PLM, FXYD domain containing ion transport regulator 1
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 602359 MGI: MGI:1889273 HomoloGene: 3691 GeneCards: 5348
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• sodium channel regulator activity; • transmembrane transporter binding; • ion channel activity; • chloride channel activity; • ion channel regulator activity;
المكونات الخلوية	• مكون تكاملي للغشاء; • غشاء; • integral component of plasma membrane; • sodium:potassium-exchanging ATPase complex; • غشاء الليف العضلي; • نبيب مستعرض; • intercalated disc; • غشاء خلوي; • كهيفات; • apical plasma membrane;
العمليات الحيوية	• انقباض عضلي; • تنظيم انقباض القلب; • positive regulation of sodium ion export across plasma membrane; • ion transport; • regulation of sodium ion transmembrane transporter activity; • regulation of cardiac muscle cell membrane potential; • chloride transmembrane transport; • negative regulation of protein glutathionylation; • potassium ion transport; • sodium ion transport; • chloride transport; • ion transmembrane transport; • regulation of ion transport; • regulation of cardiac conduction;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	O00168
	Q9Z239
	‏NM_001278717، ‏NM_001278718، ‏NM_005031، ‏XM_017026874، ‏XM_017026875، ‏XM_017026876، ‏XM_047438938 NM_021902، ‏NM_001278717، ‏NM_001278718، ‏NM_005031، ‏XM_017026874، ‏XM_017026875، ‏XM_017026876، ‏XM_047438938
	‏NM_052991، ‏NM_052992، ‏NM_194321، ‏XM_006540219، ‏XM_011250648، ‏XM_011250649، ‏XM_011250650، ‏XM_011250651، ‏XM_011250652، ‏XM_030242808، ‏XM_030242809 NM_019503، ‏NM_052991، ‏NM_052992، ‏NM_194321، ‏XM_006540219، ‏XM_011250648، ‏XM_011250649، ‏XM_011250650، ‏XM_011250651، ‏XM_011250652، ‏XM_030242808، ‏XM_030242809
	‏NP_001265647، ‏NP_005022، ‏NP_068702، ‏XP_016882363، ‏XP_016882364، ‏XP_016882365 NP_001265646، ‏NP_001265647، ‏NP_005022، ‏NP_068702، ‏XP_016882363، ‏XP_016882364، ‏XP_016882365
	‏NP_443717، ‏NP_443718، ‏NP_919302، ‏XP_006540282، ‏XP_011248950، ‏XP_011248951، ‏XP_011248952، ‏XP_011248953، ‏XP_011248954، ‏XP_030098668، ‏XP_030098669 NP_062376، ‏NP_443717، ‏NP_443718، ‏NP_919302، ‏XP_006540282، ‏XP_011248950، ‏XP_011248951، ‏XP_011248952، ‏XP_011248953، ‏XP_011248954، ‏XP_030098668، ‏XP_030098669
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

FXYD1‏ (FXYD domain containing ion transport regulator 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FXYD1 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

المراجع

"Entrez Gene: FXYD1 FXYD domain containing ion transport regulator 1 (phospholemman)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
Chen LS، Lo CF، Numann R، Cuddy M (يوليو 1997). "Characterization of the human and rat phospholemman (PLM) cDNAs and localization of the human PLM gene to chromosome 19q13.1". Genomics. ج. 41 ع. 3: 435–43. DOI:10.1006/geno.1997.4665. PMID:9169143.

قراءة متعمقة

Walaas SI، Czernik AJ، Olstad OK، وآخرون (1995). "Protein kinase C and cyclic AMP-dependent protein kinase phosphorylate phospholemman, an insulin and adrenaline-regulated membrane phosphoprotein, at specific sites in the carboxy terminal domain". Biochem. J. ج. 304 ع. 2: 635–40. PMC:1137538. PMID:7999001.
Neumann J، Maas R، Bokník P، وآخرون (1999). "Pharmacological characterization of protein phosphatase activities in preparations from failing human hearts". J. Pharmacol. Exp. Ther. ج. 289 ع. 1: 188–93. PMID:10087003.
Mounsey JP، John JE، Helmke SM، وآخرون (2000). "Phospholemman is a substrate for myotonic dystrophy protein kinase". J. Biol. Chem. ج. 275 ع. 30: 23362–7. DOI:10.1074/jbc.M000899200. PMID:10811636.
Sweadner KJ، Rael E (2001). "The FXYD gene family of small ion transport regulators or channels: cDNA sequence, protein signature sequence, and expression". Genomics. ج. 68 ع. 1: 41–56. DOI:10.1006/geno.2000.6274. PMID:10950925.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Crowell KJ، Franzin CM، Koltay A، وآخرون (2003). "Expression and characterization of the FXYD ion transport regulators for NMR structural studies in lipid micelles and lipid bilayers". Biochim. Biophys. Acta. ج. 1645 ع. 1: 15–21. DOI:10.1016/S1570-9639(02)00473-9. PMC:2917601. PMID:12535606.
Fuller W، Eaton P، Bell JR، Shattock MJ (2004). "Ischemia-induced phosphorylation of phospholemman directly activates rat cardiac Na/K-ATPase". FASEB J. ج. 18 ع. 1: 197–9. DOI:10.1096/fj.03-0213fje. PMID:14597563.
Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
Franzin CM، Yu J، Thai K، وآخرون (2006). "Correlation of gene and protein structures in the FXYD family proteins". J. Mol. Biol. ج. 354 ع. 4: 743–50. DOI:10.1016/j.jmb.2005.10.018. PMC:2907130. PMID:16288923.
Wang J، Zhang XQ، Ahlers BA، وآخرون (2006). "Cytoplasmic tail of phospholemman interacts with the intracellular loop of the cardiac Na+/Ca2+ exchanger". J. Biol. Chem. ج. 281 ع. 42: 32004–14. DOI:10.1074/jbc.M606876200. PMC:1613256. PMID:16921169.
Deng V، Matagne V، Banine F، وآخرون (2007). "FXYD1 is an MeCP2 target gene overexpressed in the brains of Rett syndrome patients and Mecp2-null mice". Hum. Mol. Genet. ج. 16 ع. 6: 640–50. DOI:10.1093/hmg/ddm007. PMID:17309881.

بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة طب
بوابة الكيمياء الحيوية

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] "Entrez Gene: FXYD1 FXYD domain containing ion transport regulator 1 (phospholemman)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[2] Chen LS، Lo CF، Numann R، Cuddy M (يوليو 1997). "Characterization of the human and rat phospholemman (PLM) cDNAs and localization of the human PLM gene to chromosome 19q13.1". Genomics. ج. 41 ع. 3: 435–43. DOI:10.1006/geno.1997.4665. PMID:9169143.

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 602359
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000592818 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1414874