FGD2

FGD2
المعرفات
الأسماء المستعارة	FGD2, ZFYVE4, FYVE, RhoGEF and PH domain containing 2
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605091 MGI: MGI:1347084 HomoloGene: 8438 GeneCards: 221472
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• phosphatidylinositol phosphate binding; • ربط أيون فلزي; • small GTPase binding; • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني; • guanyl-nucleotide exchange factor activity;
المكونات الخلوية	• سيتوبلازم; • عصارة خلوية; • جسيم داخلي; • جهاز غولجي; • إسقاط خلية; • early endosome membrane; • غشاء; • ruffle; • غشاء خلوي; • ruffle membrane; • early endosome; • هيكل خلوي; • نواة; • lamellipodium;
العمليات الحيوية	• positive regulation of JUN kinase activity; • ‏GO:0043087، ‏GO:0032313، ‏GO:0032319، ‏GO:0032314، ‏GO:0043088 regulation of GTPase activity; • filopodium assembly; • cytoskeleton organization; • regulation of cell shape; • positive regulation of apoptotic process; • regulation of Rho protein signal transduction; • regulation of small GTPase mediated signal transduction; • actin cytoskeleton organization; • G protein-coupled receptor signaling pathway;
	المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
	Q7Z6J4
	Q8BY35
	‏NM_173558، ‏XM_011514372، ‏XM_011514373، ‏XM_047418332، ‏XM_047418333، ‏XM_047418334، ‏XM_047418335 XR_926106، ‏NM_173558، ‏XM_011514372، ‏XM_011514373، ‏XM_047418332، ‏XM_047418333، ‏XM_047418334، ‏XM_047418335
	‏NM_013710، ‏XM_006524299، ‏XM_006524300، ‏XM_006524303، ‏XR_385330، ‏XR_385331، ‏XM_011246472، ‏XM_011246473، ‏XM_017317478 NM_001159538، ‏NM_013710، ‏XM_006524299، ‏XM_006524300، ‏XM_006524303، ‏XR_385330، ‏XR_385331، ‏XM_011246472، ‏XM_011246473، ‏XM_017317478
	‏XP_011512674، ‏XP_011512675، ‏XP_016865918 NP_775829، ‏XP_011512674، ‏XP_011512675، ‏XP_016865918
	‏NP_038738، ‏XP_006524362، ‏XP_006524363، ‏XP_006524366، ‏XP_011244774، ‏XP_011244775، ‏XP_017172967 NP_001153010، ‏NP_038738، ‏XP_006524362، ‏XP_006524363، ‏XP_006524366، ‏XP_011244774، ‏XP_011244775، ‏XP_017172967
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

FGD2‏ (FYVE, RhoGEF and PH domain containing 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FGD2 في الإنسان.[1]

المراجع

"Entrez Gene: FYVE". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

Salehi AH، Xanthoudakis S، Barker PA (2002). "NRAGE, a p75 neurotrophin receptor-interacting protein, induces caspase activation and cell death through a JNK-dependent mitochondrial pathway". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 50: 48043–50. DOI:10.1074/jbc.M205324200. PMID:12376548.
Mungall AJ، Palmer SA، Sims SK، وآخرون (2003). "The DNA sequence and analysis of human chromosome 6". Nature. ج. 425 ع. 6960: 805–11. DOI:10.1038/nature02055. PMID:14574404.
Hattori A، Okumura K، Nagase T، وآخرون (2000). "Characterization of long cDNA clones from human adult spleen". DNA Res. ج. 7 ع. 6: 357–66. DOI:10.1093/dnares/7.6.357. PMID:11214971.
Pasteris NG، Gorski JL (1999). "Isolation, characterization, and mapping of the mouse and human Fgd2 genes, faciogenital dysplasia (FGD1; Aarskog syndrome) gene homologues". Genomics. ج. 60 ع. 1: 57–66. DOI:10.1006/geno.1999.5903. PMID:10458911.
Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
Harrington AW، Kim JY، Yoon SO (2002). "Activation of Rac GTPase by p75 is necessary for c-jun N-terminal kinase-mediated apoptosis". J. Neurosci. ج. 22 ع. 1: 156–66. PMID:11756498.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Rabizadeh S، Bredesen DE (2003). "Ten years on: mediation of cell death by the common neurotrophin receptor p75(NTR)". Cytokine Growth Factor Rev. ج. 14 ع. 3–4: 225–39. DOI:10.1016/S1359-6101(03)00018-2. PMID:12787561.
Huber C، Mårtensson A، Bokoch GM، وآخرون (2008). "FGD2, a CDC42-specific exchange factor expressed by antigen-presenting cells, localizes to early endosomes and active membrane ruffles". J. Biol. Chem. ج. 283 ع. 49: 34002–12. DOI:10.1074/jbc.M803957200. PMC:2590680. PMID:18838382.
Delague V، Jacquier A، Hamadouche T، وآخرون (2007). "Mutations in FGD4 encoding the Rho GDP/GTP exchange factor FRABIN cause autosomal recessive Charcot-Marie-Tooth type 4H". Am. J. Hum. Genet. ج. 81 ع. 1: 1–16. DOI:10.1086/518428. PMC:1950914. PMID:17564959.

بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة طب

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[entrez-1] "Entrez Gene: FYVE". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 605091
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000494343 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1414595