ERO1LB
ERO1LB (Endoplasmic reticulum oxidoreductase 1 beta) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ERO1LB في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
المراجع
- "Entrez Gene: ERO1LB ERO1-like beta (S. cerevisiae)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- Pagani M، Fabbri M، Benedetti C، Fassio A، Pilati S، Bulleid NJ، Cabibbo A، Sitia R (سبتمبر 2000). "Endoplasmic reticulum oxidoreductin 1-lbeta (ERO1-Lbeta), a human gene induced in the course of the unfolded protein response". J Biol Chem. ج. 275 ع. 31: 23685–92. DOI:10.1074/jbc.M003061200. PMID:10818100.
قراءة متعمقة
- Mezghrani A، Fassio A، Benham A، وآخرون (2002). "Manipulation of oxidative protein folding and PDI redox state in mammalian cells". EMBO J. ج. 20 ع. 22: 6288–96. DOI:10.1093/emboj/20.22.6288. PMC:125306. PMID:11707400.
- Anelli T، Alessio M، Mezghrani A، وآخرون (2002). "ERp44, a novel endoplasmic reticulum folding assistant of the thioredoxin family". EMBO J. ج. 21 ع. 4: 835–44. DOI:10.1093/emboj/21.4.835. PMC:125352. PMID:11847130.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. Bibcode:2002PNAS...9916899M. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Gess B، Hofbauer KH، Wenger RH، وآخرون (2003). "The cellular oxygen tension regulates expression of the endoplasmic oxidoreductase ERO1-Lalpha". Eur. J. Biochem. ج. 270 ع. 10: 2228–35. DOI:10.1046/j.1432-1033.2003.03590.x. PMID:12752442.
- Molteni SN، Fassio A، Ciriolo MR، وآخرون (2004). "Glutathione limits Ero1-dependent oxidation in the endoplasmic reticulum". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 31: 32667–73. DOI:10.1074/jbc.M404992200. PMID:15161913.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Dias-Gunasekara S، Gubbens J، van Lith M، وآخرون (2005). "Tissue-specific expression and dimerization of the endoplasmic reticulum oxidoreductase Ero1beta". J. Biol. Chem. ج. 280 ع. 38: 33066–75. DOI:10.1074/jbc.M505023200. PMID:16012172.
- Lewandrowski U، Moebius J، Walter U، Sickmann A (2006). "Elucidation of N-glycosylation sites on human platelet proteins: a glycoproteomic approach". Mol. Cell. Proteomics. ج. 5 ع. 2: 226–33. DOI:10.1074/mcp.M500324-MCP200. PMID:16263699.
- Otsu M، Bertoli G، Fagioli C، وآخرون (2006). "Dynamic retention of Ero1alpha and Ero1beta in the endoplasmic reticulum by interactions with PDI and ERp44". Antioxid. Redox Signal. ج. 8 ع. 3–4: 274–82. DOI:10.1089/ars.2006.8.274. PMID:16677073.
- Dias-Gunasekara S، van Lith M، Williams JA، وآخرون (2006). "Mutations in the FAD binding domain cause stress-induced misoxidation of the endoplasmic reticulum oxidoreductase Ero1beta". J. Biol. Chem. ج. 281 ع. 35: 25018–25. DOI:10.1074/jbc.M602354200. PMID:16822866.
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة طب
بوابة الكيمياء الحيوية
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.