EHMT2

ناقل ميثيل-N لايسين هستون الكروماتين الحقيقي [الإنجليزية] 2 واختصارا (EHMT2) ويُعرف كذلك بـG9a هو إنزيم من فئة ناقل ميثيل الهستون يُرمزّ لدى البشر بواسطة جين EHMT2.[1][2][3] يحفز G9a إضافة مجموعة ميثيل واحدة أو اثنتين إلى الحمض الأميني لايسين رقم 9 (التعديل فوق الجيني H3K9me1 وH3K9me2) واللايسين رقم 27 (H3K27me1 وHeK27me2) في الهستون هـ3.[4][5]

EHMT2
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
المعرفات
الأسماء المستعارة EHMT2, BAT8, C6orf30, G9A, GAT8, KMT1C, NG36, euchromatic histone lysine methyltransferase 2
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 604599 MGI: MGI:2148922 HomoloGene: 48460 GeneCards: 10919
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي


المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 10919 110147
Ensembl ‏ENSG00000224143، ‏ENSG00000206376، ‏ENSG00000204371، ‏ENSG00000227333، ‏ENSG00000232045، ‏ENSG00000236759;db=core ENSG00000238134، ‏ENSG00000224143، ‏ENSG00000206376، ‏ENSG00000204371، ‏ENSG00000227333، ‏ENSG00000232045، ‏ENSG00000236759 ENSMUSG00000013787
يونيبروت

Q96KQ7
A0A0G2JRR0

Q9Z148

RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_006709، ‏NM_025256، ‏XM_006714974، ‏XM_006714975، ‏NM_001318833، ‏NM_001363689، ‏NM_001395160، ‏NM_001395161، ‏NM_001395162، ‏NM_001395163، ‏NM_001395164، ‏NM_001395165 NM_001289413، ‏NM_006709، ‏NM_025256، ‏XM_006714974، ‏XM_006714975، ‏NM_001318833، ‏NM_001363689، ‏NM_001395160، ‏NM_001395161، ‏NM_001395162، ‏NM_001395163، ‏NM_001395164، ‏NM_001395165

‏NM_001286575، ‏NM_145830، ‏NM_147151، ‏XM_006523482، ‏XM_011246248، ‏XM_011246249، ‏XR_876459، ‏XR_001782028، ‏XM_030249448، ‏XR_003952076، ‏XM_036160260، ‏XM_036160261، ‏XM_036160262 NM_001286573، ‏NM_001286575، ‏NM_145830، ‏NM_147151، ‏XM_006523482، ‏XM_011246248، ‏XM_011246249، ‏XR_876459، ‏XR_001782028، ‏XM_030249448، ‏XR_003952076، ‏XM_036160260، ‏XM_036160261، ‏XM_036160262

RefSeq (بروتين)

‏NP_001305762، ‏NP_006700، ‏NP_079532، ‏XP_006715037، ‏XP_006715038، ‏XP_006715039، ‏XP_016865691، ‏NP_001350618 NP_001276342، ‏NP_001305762، ‏NP_006700، ‏NP_079532، ‏XP_006715037، ‏XP_006715038، ‏XP_006715039، ‏XP_016865691، ‏NP_001350618

‏NP_001273504، ‏NP_665829، ‏NP_671493، ‏XP_006523545، ‏XP_011244550، ‏XP_011244551، ‏XP_030105308، ‏XP_036016153، ‏XP_036016154، ‏XP_036016155، ‏NP_001390796، ‏NP_001390798، ‏NP_001390799 NP_001273502، ‏NP_001273504، ‏NP_665829، ‏NP_671493، ‏XP_006523545، ‏XP_011244550، ‏XP_011244551، ‏XP_030105308، ‏XP_036016153، ‏XP_036016154، ‏XP_036016155، ‏NP_001390796، ‏NP_001390798، ‏NP_001390799

الموقع (UCSC n/a Chr 17: 35.12 – 35.13 Mb
بحث ببمد
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

الموقع

تم تحديد موقع التجمع الجيني [الإنجليزية] BAT1 حتى BAT5 بجوار جينيْ عامل نخر الورم ولمفوتوكسين ألفا [الإنجليزية]، ويوجد هذا الجين بجوار هذا التجمع الجيني وتمت موضعته (تحديد موضعه في الكروموسوم) قرب جين C2 داخل منطقة طولها 120 كيلوقاعدة تشمل جينيْ ْHsp70 [الإنجليزية]. تقع هذه الجينات جميعها داخل منطقة مهس 3 [الإنجليزية] اعتُقد سابقا أن هذا الجين عبارة عن جينين مختلفين متجاورين NG36 وG9a لكن أظهرت أبحاث حديثة أنه جين واحد فقط. توجد ثلاث نظائر وصل بديل لهذا البروتين لكن تم توصيف نظيرين فقط بشكل كامل.[3]

تآثرات

تبين أن EHMT2 يتآثر مع KIAA0515 وبروتن النطاق المثلي المرتبط بالنسيج البروستاتي NKX3-1 [الإنجليزية].[6][7]

مراجع

  1. Milner CM، Campbell RD (مارس 1993). "The G9a gene in the human major histocompatibility complex encodes a novel protein containing ankyrin-like repeats". The Biochemical Journal. ج. 290 ع. Pt 3: 811–8. DOI:10.1042/bj2900811. PMC:1132354. PMID:8457211.
  2. Tachibana M، Sugimoto K، Fukushima T، Shinkai Y (يوليو 2001). "Set domain-containing protein, G9a, is a novel lysine-preferring mammalian histone methyltransferase with hyperactivity and specific selectivity to lysines 9 and 27 of histone H3". The Journal of Biological Chemistry. ج. 276 ع. 27: 25309–17. DOI:10.1074/jbc.M101914200. PMID:11316813.
  3. "Entrez Gene: EHMT2 euchromatic histone-lysine N-methyltransferase 2". مؤرشف من الأصل في 2018-06-13.
  4. Nestler EJ (أغسطس 2015). Role of the Brain's Reward Circuitry in Depression: Transcriptional Mechanisms. ج. 124. ص. 151–70. DOI:10.1016/bs.irn.2015.07.003. ISBN:9780128015834. PMC:4690450. PMID:26472529. {{استشهاد بكتاب}}: |صحيفة= تُجوهل (مساعدة)
  5. Rual JF، Venkatesan K، Hao T، Hirozane-Kishikawa T، Dricot A، Li N، Berriz GF، Gibbons FD، Dreze M، Ayivi-Guedehoussou N، Klitgord N، Simon C، Boxem M، Milstein S، Rosenberg J، Goldberg DS، Zhang LV، Wong SL، Franklin G، Li S، Albala JS، Lim J، Fraughton C، Llamosas E، Cevik S، Bex C، Lamesch P، Sikorski RS، Vandenhaute J، Zoghbi HY، Smolyar A، Bosak S، Sequerra R، Doucette-Stamm L، Cusick ME، Hill DE، Roth FP، Vidal M (أكتوبر 2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. Bibcode:2005Natur.437.1173R. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514. S2CID:4427026.
  6. Dutta A، وآخرون (يونيو 2016). "Identification of an NKX3.1-G9a-UTY transcriptional regulatory network that controls prostate differentiation". Science. ج. 352 ع. 6293: 1576–80. Bibcode:2016Sci...352.1576D. DOI:10.1126/science.aad9512. PMC:5507586. PMID:27339988.
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة علم الوراثة
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.