EFEMP2

EFEMP2
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	2KL7
المعرفات
الأسماء المستعارة	EFEMP2, ARCL1B, FBLN4, MBP1, UPH1, EGF containing fibulin like extracellular matrix protein 2, EGF containing fibulin extracellular matrix protein 2
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 604633 MGI: MGI:1891209 HomoloGene: 32339 GeneCards: 30008
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• ربط أيون الكالسيوم; • extracellular matrix structural constituent; • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني;
المكونات الخلوية	• extracellular vesicle; • منطقة خارج الخلية; • غشاء قاعدي; • حويصلة خارج خلوية; • خارج خلوي; • collagen-containing extracellular matrix;
العمليات الحيوية	• elastic fiber assembly;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	; ;
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	O95967; E9PRQ8
	Q9WVJ9
	‏NM_016938 NR_037718، ‏NM_016938
	‏NM_021474، ‏XM_006531807، ‏XM_006531808، ‏XM_006531809، ‏XM_006531810، ‏XR_001782605، ‏XM_030251013، ‏NM_001374680 NM_001164352، ‏NM_021474، ‏XM_006531807، ‏XM_006531808، ‏XM_006531809، ‏XM_006531810، ‏XR_001782605، ‏XM_030251013، ‏NM_001374680
	NP_058634
	‏NP_067449، ‏XP_006531870، ‏XP_006531871، ‏XP_006531872، ‏XP_006531873، ‏XP_030106873، ‏NP_001361609 NP_001157824، ‏NP_067449، ‏XP_006531870، ‏XP_006531871، ‏XP_006531872، ‏XP_006531873، ‏XP_030106873، ‏NP_001361609
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

EFEMP2‏ (EGF containing fibulin extracellular matrix protein 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين EFEMP2 في الإنسان.[1][1][2][3]

الوظيفة

المراجع

"Entrez Gene: EFEMP2 EGF-containing fibulin-like extracellular matrix protein 2". مؤرشف من الأصل في 2010-03-07.
Giltay R، Timpl R، Kostka G (فبراير 2000). "Sequence, recombinant expression and tissue localization of two novel extracellular matrix proteins, fibulin-3 and fibulin-4". Matrix Biol. ج. 18 ع. 5: 469–80. DOI:10.1016/S0945-053X(99)00038-4. PMID:10601734.
Katsanis N، Venable S، Smith JR، Lupski JR (سبتمبر 2000). "Isolation of a paralog of the Doyne honeycomb retinal dystrophy gene from the multiple retinopathy critical region on 11q13". Hum Genet. ج. 106 ع. 1: 66–72. DOI:10.1007/s004390051011. PMID:10982184.

قراءة متعمقة

Gallagher WM، Argentini M، Sierra V، وآخرون (1999). "MBP1: a novel mutant p53-specific protein partner with oncogenic properties". Oncogene. ج. 18 ع. 24: 3608–16. DOI:10.1038/sj.onc.1202937. PMID:10380882.
Gallagher WM، Greene LM، Ryan MP، وآخرون (2001). "Human fibulin-4: analysis of its biosynthetic processing and mRNA expression in normal and tumour tissues". FEBS Lett. ج. 489 ع. 1: 59–66. DOI:10.1016/S0014-5793(00)02389-9. PMID:11231014.
Wistow G، Bernstein SL، Wyatt MK، وآخرون (2002). "Expressed sequence tag analysis of human retina for the NEIBank Project: retbindin, an abundant, novel retinal cDNA and alternative splicing of other retina-preferred gene transcripts". Mol. Vis. ج. 8: 196–204. PMID:12107411.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. Bibcode:2002PNAS...9916899M. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Clark HF، Gurney AL، Abaya E، وآخرون (2003). "The secreted protein discovery initiative (SPDI), a large-scale effort to identify novel human secreted and transmembrane proteins: a bioinformatics assessment". Genome Res. ج. 13 ع. 10: 2265–70. DOI:10.1101/gr.1293003. PMC:403697. PMID:12975309.
Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. Bibcode:2005Natur.437.1173R. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
Otsuki T، Ota T، Nishikawa T، وآخرون (2007). "Signal sequence and keyword trap in silico for selection of full-length human cDNAs encoding secretion or membrane proteins from oligo-capped cDNA libraries". DNA Res. ج. 12 ع. 2: 117–26. DOI:10.1093/dnares/12.2.117. PMID:16303743.
Xiang Y، Sekine T، Nakamura H، وآخرون (2006). "Fibulin-4 is a target of autoimmunity predominantly in patients with osteoarthritis". J. Immunol. ج. 176 ع. 5: 3196–204. DOI:10.4049/jimmunol.176.5.3196. PMID:16493080.
Taylor TD، Noguchi H، Totoki Y، وآخرون (2006). "Human chromosome 11 DNA sequence and analysis including novel gene identification". Nature. ج. 440 ع. 7083: 497–500. Bibcode:2006Natur.440..497T. DOI:10.1038/nature04632. PMID:16554811.
Hucthagowder V، Sausgruber N، Kim KH، وآخرون (2006). "Fibulin-4: a novel gene for an autosomal recessive cutis laxa syndrome". Am. J. Hum. Genet. ج. 78 ع. 6: 1075–80. DOI:10.1086/504304. PMC:1474103. PMID:16685658.
El-Hallous E، Sasaki T، Hubmacher D، وآخرون (2007). "Fibrillin-1 interactions with fibulins depend on the first hybrid domain and provide an adaptor function to tropoelastin". J. Biol. Chem. ج. 282 ع. 12: 8935–46. DOI:10.1074/jbc.M608204200. PMID:17255108.

بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة طب

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[entrez-1] "Entrez Gene: EFEMP2 EGF-containing fibulin-like extracellular matrix protein 2". مؤرشف من الأصل في 2010-03-07.

[pmid10601734-2] Giltay R، Timpl R، Kostka G (فبراير 2000). "Sequence, recombinant expression and tissue localization of two novel extracellular matrix proteins, fibulin-3 and fibulin-4". Matrix Biol. ج. 18 ع. 5: 469–80. DOI:10.1016/S0945-053X(99)00038-4. PMID:10601734.

[pmid10982184-3] Katsanis N، Venable S، Smith JR، Lupski JR (سبتمبر 2000). "Isolation of a paralog of the Doyne honeycomb retinal dystrophy gene from the multiple retinopathy critical region on 11q13". Hum Genet. ج. 106 ع. 1: 66–72. DOI:10.1007/s004390051011. PMID:10982184.

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 604633
المعرفات الخارجية	نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1414298