EDARADD
EDARADD (EDAR associated death domain) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين EDARADD في الإنسان.[1][2]
| EDARADD | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| المعرفات | |||||||||||||||||
| الأسماء المستعارة | EDARADD, ECTD11A, ECTD11B, ED3, EDA3, EDAR-associated death domain, EDAR associated death domain | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 606603 MGI: MGI:1931001 HomoloGene: 15430 GeneCards: 128178 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
 | |||||||||||||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
| أورثولوج | |||||||||||||||||
| الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 128178 | 171211 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000186197 | ENSMUSG00000095105 | |||||||||||||||
| يونيبروت | |||||||||||||||||
| RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) |
| ||||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 13: 12.49 – 12.54 Mb | |||||||||||||||
| بحث ببمد | |||||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
الوظيفة
المراجع
- "Entrez Gene: EDARADD EDAR-associated death domain". مؤرشف من الأصل في 2010-03-07.
- Headon DJ، Emmal SA، Ferguson BM، Tucker AS، Justice MJ، Sharpe PT، Zonana J، Overbeek PA (يناير 2002). "Gene defect in ectodermal dysplasia implicates a death domain adapter in development". Nature. ج. 414 ع. 6866: 913–6. DOI:10.1038/414913a. PMID:11780064.
قراءة متعمقة
- Thesleff I، Mikkola ML (مايو 2002). "Death receptor signaling giving life to ectodermal organs". Science's STKE. ج. 2002 ع. 131: pe22. DOI:10.1126/stke.2002.131.pe22. PMID:11997580.
- Yan M، Zhang Z، Brady JR، Schilbach S، Fairbrother WJ، Dixit VM (مارس 2002). "Identification of a novel death domain-containing adaptor molecule for ectodysplasin-A receptor that is mutated in crinkled mice". Current Biology. ج. 12 ع. 5: 409–13. DOI:10.1016/S0960-9822(02)00687-5. PMID:11882293.
- Kumar A، Eby MT، Sinha S، Jasmin A، Chaudhary PM (يناير 2001). "The ectodermal dysplasia receptor activates the nuclear factor-kappaB, JNK, and cell death pathways and binds to ectodysplasin A". The Journal of Biological Chemistry. ج. 276 ع. 4: 2668–77. DOI:10.1074/jbc.M008356200. PMID:11035039.
- Munoz F، Lestringant G، Sybert V، Frydman M، Alswaini A، Frossard PM، Jorgenson R، Zonana J (يوليو 1997). "Definitive evidence for an autosomal recessive form of hypohidrotic ectodermal dysplasia clinically indistinguishable from the more common X-linked disorder". American Journal of Human Genetics. ج. 61 ع. 1: 94–100. DOI:10.1086/513905. PMC:1715866. PMID:9245989.
بوابة طب
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة الكيمياء الحيوية
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.