DGCR2
DGCR2 (DiGeorge syndrome critical region gene 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DGCR2 في الإنسان.[1][2][3]
| DGCR2 | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| المعرفات | |||||||||||||||||
| الأسماء المستعارة | DGCR2, DGS-C, IDD, LAN, SEZ-12, 9930034O06Rik, Dgsc, Sez12, mKIAA0163, DiGeorge syndrome critical region gene 2 | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 600594 MGI: MGI:892866 HomoloGene: 31292 GeneCards: 9993 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
  | |||||||||||||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
| أورثولوج | |||||||||||||||||
| الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 9993 | 13356 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000070413 | ENSMUSG00000003166 | |||||||||||||||
| يونيبروت | |||||||||||||||||
| RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) | |||||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) |
| ||||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 16: 17.66 – 17.72 Mb | |||||||||||||||
| بحث ببمد | |||||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
الوظيفة
المراجع
- Kajiwara K، Nagasawa H، Shimizu-Nishikawa K، Ookura T، Kimura M، Sugaya E (يونيو 1996). "Cloning of SEZ-12 encoding seizure-related and membrane-bound adhesion protein". Biochem Biophys Res Commun. ج. 222 ع. 1: 144–148. DOI:10.1006/bbrc.1996.0712. PMID:8630060.
- "Entrez Gene: DGCR2 DiGeorge syndrome critical region gene 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- Wadey R، Daw S، Taylor C، Atif U، Kamath S، Halford S، O'Donnell H، Wilson D، Goodship J، Burn J (أكتوبر 1995). "Isolation of a gene encoding an integral membrane protein from the vicinity of a balanced translocation breakpoint associated with DiGeorge syndrome". Hum Mol Genet. ج. 4 ع. 6: 1027–1033. DOI:10.1093/hmg/4.6.1027. PMID:7655455.
قراءة متعمقة
- Demczuk S، Aledo R، Zucman J، Delattre O، Desmaze C، Dauphinot L، Jalbert P، Rouleau GA، Thomas G، Aurias A (1995). "Cloning of a balanced translocation breakpoint in the DiGeorge syndrome critical region and isolation of a novel potential adhesion receptor gene in its vicinity". Hum. Mol. Genet. ج. 4 ع. 4: 551–558. DOI:10.1093/hmg/4.4.551. PMID:7633403.
- Nagase T، Seki N، Ishikawa K، Tanaka A، Nomura N (1996). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. V. The coding sequences of 40 new genes (KIAA0161-KIAA0200) deduced by analysis of cDNA clones from human cell line KG-1". DNA Res. ج. 3 ع. 1: 17–24. DOI:10.1093/dnares/3.1.17. PMID:8724849.
- Gong W، Emanuel BS، Collins J، Kim DH، Wang Z، Chen F، Zhang G، Roe B، Budarf ML (1996). "A transcription map of the DiGeorge and velo-cardio-facial syndrome minimal critical region on 22q11". Hum. Mol. Genet. ج. 5 ع. 6: 789–800. DOI:10.1093/hmg/5.6.789. PMID:8776594.
- Colland F، Jacq X، Trouplin V، Mougin C، Groizeleau C، Hamburger A، Meil A، Wojcik J، Legrain P، Gauthier JM (2004). "Functional proteomics mapping of a human signaling pathway". Genome Res. ج. 14 ع. 7: 1324–1332. DOI:10.1101/gr.2334104. PMC:442148. PMID:15231748.
- Collins JE، Wright CL، Edwards CA، Davis MP، Grinham JA، Cole CG، Goward ME، Aguado B، Mallya M، Mokrab Y، Huckle EJ، Beare DM، Dunham I (2005). "A genome annotation-driven approach to cloning the human ORFeome". Genome Biol. ج. 5 ع. 10: R84. DOI:10.1186/gb-2004-5-10-r84. PMC:545604. PMID:15461802.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Shifman S، Levit A، Chen ML، Chen CH، Bronstein M، Weizman A، Yakir B، Navon R، Darvasi A (2007). "A complete genetic association scan of the 22q11 deletion region and functional evidence reveal an association between DGCR2 and schizophrenia". Hum. Genet. ج. 120 ع. 2: 160–170. DOI:10.1007/s00439-006-0195-0. PMID:16783572.
- Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، Macek B، Kumar C، Mortensen P، Mann M (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–648. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.
بوابة طب
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة الكيمياء الحيوية
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.