CSMD2

CSMD2
المعرفات
الأسماء المستعارة	CSMD2, dJ1007G16.1, dJ1007G16.2, dJ947L8.1, CUB and Sushi multiple domains 2
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 608398 MGI: MGI:2386401 HomoloGene: 89034 GeneCards: 114784
أورثولوج
	Q7Z408
	V9GX34
	‏NM_052896، ‏XM_017000185، ‏XM_017000188، ‏XM_017000190، ‏XM_017000191، ‏XM_017000192، ‏XM_017000193، ‏XM_024452878، ‏XR_002959290، ‏XR_002959291، ‏XR_002959295، ‏XR_002959296 NM_001281956، ‏NM_052896، ‏XM_017000185، ‏XM_017000188، ‏XM_017000190، ‏XM_017000191، ‏XM_017000192، ‏XM_017000193، ‏XM_024452878، ‏XR_002959290، ‏XR_002959291، ‏XR_002959295، ‏XR_002959296
	‏XM_011240560، ‏XR_867884، ‏XR_001784158، ‏XR_001784159، ‏XR_001784160، ‏XR_003954975، ‏NM_001033413، ‏XM_036164198 NM_001281955، ‏XM_011240560، ‏XR_867884، ‏XR_001784158، ‏XR_001784159، ‏XR_001784160، ‏XR_003954975، ‏NM_001033413، ‏XM_036164198
	‏NP_443128، ‏XP_016855674، ‏XP_016855677، ‏XP_016855679، ‏XP_016855680، ‏XP_016855681، ‏XP_016855682، ‏XP_024308646 NP_001268885، ‏NP_443128، ‏XP_016855674، ‏XP_016855677، ‏XP_016855679، ‏XP_016855680، ‏XP_016855681، ‏XP_016855682، ‏XP_024308646
	‏XP_011238862 NP_001268884، ‏XP_011238862
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

CSMD2‏ (CUB and Sushi multiple domains 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CSMD2 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

Nagase T، Kikuno R، Ohara O (سبتمبر 2001). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XXI. The complete sequences of 60 new cDNA clones from brain which code for large proteins". DNA Res. ج. 8 ع. 4: 179–87. DOI:10.1093/dnares/8.4.179. PMID:11572484.
"Entrez Gene: CSMD2 CUB and Sushi multiple domains 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
Sun PC، Uppaluri R، Schmidt AP، Pashia ME، Quant EC، Sunwoo JB، Gollin SM، Scholnick SB (يوليو 2001). "Transcript map of the 8p23 putative tumor suppressor region". Genomics. ج. 75 ع. 1–3: 17–25. DOI:10.1006/geno.2001.6587. PMID:11472063.

Gregory SG، Barlow KF، McLay KE، وآخرون (2006). "The DNA sequence and biological annotation of human chromosome 1". Nature. ج. 441 ع. 7091: 315–21. DOI:10.1038/nature04727. PMID:16710414.
Jordanova A، Irobi J، Thomas FP، وآخرون (2006). "Disrupted function and axonal distribution of mutant tyrosyl-tRNA synthetase in dominant intermediate Charcot-Marie-Tooth neuropathy". Nat. Genet. ج. 38 ع. 2: 197–202. DOI:10.1038/ng1727. PMID:16429158.
Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
Lau WL، Scholnick SB (2004). "Identification of two new members of the CSMD gene family small star, filled". Genomics. ج. 82 ع. 3: 412–5. DOI:10.1016/S0888-7543(03)00149-6. PMID:12906867.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 608398
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000489419 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1426144