CLRN1
CLRN1 (Clarin 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CLRN1 في الإنسان.[1][2][3]
| CLRN1 | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| المعرفات | |||||||
| الأسماء المستعارة | CLRN1, RP61, USH3, USH3A, clarin 1 | ||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 606397 MGI: MGI:2388124 HomoloGene: 17738 GeneCards: 7401 | ||||||
| أورثولوج | |||||||
| الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||
| أنتريه | 7401 | 229320 | |||||
| Ensembl | ENSG00000163646 | ENSMUSG00000043850 | |||||
| يونيبروت | |||||||
| RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) | |||||||
| RefSeq (بروتين) |
| ||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 3: 58.75 – 58.79 Mb | |||||
| بحث ببمد | |||||||
| ويكي بيانات | |||||||
| |||||||
الوظيفة
المراجع
- Joensuu T، Blanco G، Pakarinen L، Sistonen P، Kaariainen H، Brown S، Chapelle A، Sankila EM (مارس 1997). "Refined mapping of the Usher syndrome type III locus on chromosome 3, exclusion of candidate genes, and identification of the putative mouse homologous region". Genomics. ج. 38 ع. 3: 255–63. DOI:10.1006/geno.1996.0626. PMID:8975700.
- "Entrez Gene: CLRN1 clarin 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- Sankila EM، Pakarinen L، Kaariainen H، Aittomaki K، Karjalainen S، Sistonen P، de la Chapelle A (مايو 1995). "Assignment of an Usher syndrome type III (USH3) gene to chromosome 3q". Hum Mol Genet. ج. 4 ع. 1: 93–8. DOI:10.1093/hmg/4.1.93. PMID:7711740.
قراءة متعمقة
- Adato A؛ Kalinski H؛ Weil D؛ وآخرون (1999). "Possible interaction between USH1B and USH3 gene products as implied by apparent digenic deafness inheritance". Am. J. Hum. Genet. ج. 65 ع. 1: 261–5. DOI:10.1086/302438. PMC:1378101. PMID:10364543.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Joensuu T؛ Hämäläinen R؛ Lehesjoki AE؛ وآخرون (2000). "A sequence-ready map of the Usher syndrome type III critical region on chromosome 3q". Genomics. ج. 63 ع. 3: 409–16. DOI:10.1006/geno.1999.6096. PMID:10704288.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Joensuu T؛ Hämäläinen R؛ Yuan B؛ وآخرون (2001). "Mutations in a Novel Gene with Transmembrane Domains Underlie Usher Syndrome Type 3". Am. J. Hum. Genet. ج. 69 ع. 4: 673–84. DOI:10.1086/323610. PMC:1226054. PMID:11524702.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Adato A؛ Vreugde S؛ Joensuu T؛ وآخرون (2003). "USH3A transcripts encode clarin-1, a four-transmembrane-domain protein with a possible role in sensory synapses". Eur. J. Hum. Genet. ج. 10 ع. 6: 339–50. DOI:10.1038/sj.ejhg.5200831. PMID:12080385.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Fields RR؛ Zhou G؛ Huang D؛ وآخرون (2002). "Usher Syndrome Type III: Revised Genomic Structure of the USH3 Gene and Identification of Novel Mutations". Am. J. Hum. Genet. ج. 71 ع. 3: 607–17. DOI:10.1086/342098. PMC:449697. PMID:12145752.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Ness SL؛ Ben-Yosef T؛ Bar-Lev A؛ وآخرون (2003). "Genetic homogeneity and phenotypic variability among Ashkenazi Jews with Usher syndrome type III". J. Med. Genet. ج. 40 ع. 10: 767–72. DOI:10.1136/jmg.40.10.767. PMC:1735287. PMID:14569126.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Gerhard DS؛ Wagner L؛ Feingold EA؛ وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Aller E؛ Jaijo T؛ Oltra S؛ وآخرون (2005). "Mutation screening of USH3 gene (clarin-1) in Spanish patients with Usher syndrome: low prevalence and phenotypic variability". Clin. Genet. ج. 66 ع. 6: 525–9. DOI:10.1111/j.1399-0004.2004.00352.x. PMID:15521980.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Plantinga RF؛ Kleemola L؛ Huygen PL؛ وآخرون (2005). "Serial audiometry and speech recognition findings in Finnish Usher syndrome type III patients". Audiol. Neurootol. ج. 10 ع. 2: 79–89. DOI:10.1159/000083363. PMID:15650299.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة)
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة طب
بوابة الكيمياء الحيوية
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.