CC2D1A

CC2D1A
المعرفات
الأسماء المستعارة	CC2D1A, FREUD-1, Freud-1/Aki1, MRT3, coiled-coil and C2 domain containing 1A
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 610055 MGI: MGI:2384831 HomoloGene: 23040 GeneCards: 54862
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• ‏GO:0000980 RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding; • ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific; • ربط دي إن إي; • ‏GO:0001078، ‏GO:0001214، ‏GO:0001206 DNA-binding transcription repressor activity, RNA polymerase II-specific; • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني; • signal transducer activity; • cadherin binding;
المكونات الخلوية	• سيتوبلازم; • حويصلة خارج خلوية; • هيكل خلوي; • نواة; • غشاء; • مركز تنظيم الأنيبيبات الدقيقة; • fibrillar center; • عصارة خلوية; • غشاء خلوي;
العمليات الحيوية	• positive regulation of I-kappaB kinase/NF-kappaB signaling; • ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا; • ‏GO:1901227 negative regulation of transcription by RNA polymerase II; • نسخ الدنا; • ‏GO:0072468 توصيل الإشارة;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	; ; ; ;
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	Q6P1N0; K7EMP1
	Q8K1A6
	‏NM_017721، ‏XM_005259972، ‏XM_005259973، ‏XM_005259974 XM_005259975، ‏NM_017721، ‏XM_005259972، ‏XM_005259973، ‏XM_005259974
	‏NM_001381871، ‏NM_001381872، ‏NM_001381873 NM_145970، ‏NM_001381871، ‏NM_001381872، ‏NM_001381873
	‏XP_005260030، ‏XP_005260031، ‏XP_024307330، ‏XP_024307331، ‏XP_024307332، ‏XP_024307333 NP_060191، ‏XP_005260030، ‏XP_005260031، ‏XP_024307330، ‏XP_024307331، ‏XP_024307332، ‏XP_024307333
	‏NP_001368800، ‏NP_001368801، ‏NP_001368802 NP_666082، ‏NP_001368800، ‏NP_001368801، ‏NP_001368802
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

CC2D1A‏ (Coiled-coil and C2 domain containing 1A) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CC2D1A في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

المراجع

"Entrez Gene: CC2D1A coiled-coil and C2 domain containing 1A". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
Matsuda A، Suzuki Y، Honda G، Muramatsu S، Matsuzaki O، Nagano Y، Doi T، Shimotohno K، Harada T، Nishida E، Hayashi H، Sugano S (مايو 2003). "Large-scale identification and characterization of human genes that activate NF-kappaB and MAPK signaling pathways". Oncogene. ج. 22 ع. 21: 3307–18. DOI:10.1038/sj.onc.1206406. PMID:12761501.
Basel-Vanagaite L، Attia R، Yahav M، Ferland RJ، Anteki L، Walsh CA، Olender T، Straussberg R، Magal N، Taub E، Drasinover V، Alkelai A، Bercovich D، Rechavi G، Simon AJ، Shohat M (مارس 2006). "The CC2D1A, a member of a new gene family with C2 domains, is involved in autosomal recessive non‐syndromic mental retardation". J Med Genet. ج. 43 ع. 3: 203–10. DOI:10.1136/jmg.2005.035709. PMC:2563235. PMID:16033914.

قراءة متعمقة

Albert PR، Lemonde S (2005). "5-HT1A receptors, gene repression, and depression: guilt by association". The Neuroscientist : a review journal bringing neurobiology, neurology and psychiatry. ج. 10 ع. 6: 575–93. DOI:10.1177/1073858404267382. PMID:15534042.
Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Basel-Vanagaite L؛ Alkelai A؛ Straussberg R؛ وآخرون (2003). "Mapping of a new locus for autosomal recessive non-syndromic mental retardation in the chromosomal region 19p13.12-p13.2: further genetic heterogeneity". J. Med. Genet. ج. 40 ع. 10: 729–32. DOI:10.1136/jmg.40.10.729. PMC:1735276. PMID:14569116. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Ota T؛ Suzuki Y؛ Nishikawa T؛ وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Lemonde S، Rogaeva A، Albert PR (2004). "Cell type-dependent recruitment of trichostatin A-sensitive repression of the human 5-HT1A receptor gene". J. Neurochem. ج. 88 ع. 4: 857–68. DOI:10.1046/j.1471-4159.2003.02223.x. PMID:14756806.
Gerhard DS؛ Wagner L؛ Feingold EA؛ وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Rush J؛ Moritz A؛ Lee KA؛ وآخرون (2005). "Immunoaffinity profiling of tyrosine phosphorylation in cancer cells". Nat. Biotechnol. ج. 23 ع. 1: 94–101. DOI:10.1038/nbt1046. PMID:15592455. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Beausoleil SA؛ Villén J؛ Gerber SA؛ وآخرون (2006). "A probability-based approach for high-throughput protein phosphorylation analysis and site localization". Nat. Biotechnol. ج. 24 ع. 10: 1285–92. DOI:10.1038/nbt1240. PMID:16964243. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Rogaeva A؛ Ou XM؛ Jafar-Nejad H؛ وآخرون (2007). "Differential repression by freud-1/CC2D1A at a polymorphic site in the dopamine-D2 receptor gene". J. Biol. Chem. ج. 282 ع. 29: 20897–905. DOI:10.1074/jbc.M610038200. PMID:17535813. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Rogaeva A، Albert PR (2007). "The mental retardation gene CC2D1A/Freud-1 encodes a long isoform that binds conserved DNA elements to repress gene transcription". Eur. J. Neurosci. ج. 26 ع. 4: 965–74. DOI:10.1111/j.1460-9568.2007.05727.x. PMID:17714190.

بوابة طب
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة الكيمياء الحيوية

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[entrez-1] "Entrez Gene: CC2D1A coiled-coil and C2 domain containing 1A". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[pmid12761501-2] Matsuda A، Suzuki Y، Honda G، Muramatsu S، Matsuzaki O، Nagano Y، Doi T، Shimotohno K، Harada T، Nishida E، Hayashi H، Sugano S (مايو 2003). "Large-scale identification and characterization of human genes that activate NF-kappaB and MAPK signaling pathways". Oncogene. ج. 22 ع. 21: 3307–18. DOI:10.1038/sj.onc.1206406. PMID:12761501.

[pmid16033914-3] Basel-Vanagaite L، Attia R، Yahav M، Ferland RJ، Anteki L، Walsh CA، Olender T، Straussberg R، Magal N، Taub E، Drasinover V، Alkelai A، Bercovich D، Rechavi G، Simon AJ، Shohat M (مارس 2006). "The CC2D1A, a member of a new gene family with C2 domains, is involved in autosomal recessive non‐syndromic mental retardation". J Med Genet. ج. 43 ع. 3: 203–10. DOI:10.1136/jmg.2005.035709. PMC:2563235. PMID:16033914.

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 610055
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000589606 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1824539