ARPC3
ARPC3 (Actin related protein 2/3 complex subunit 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ARPC3 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
المراجع
- Machesky LM، Reeves E، Wientjes F، Mattheyse FJ، Grogan A، Totty NF، Burlingame AL، Hsuan JJ، Segal AW (يناير 1998). "Mammalian actin-related protein 2/3 complex localizes to regions of lamellipodial protrusion and is composed of evolutionarily conserved proteins". Biochem J. ج. 328 ع. 1: 105–12. PMC:1218893. PMID:9359840.
- Welch MD، DePace AH، Verma S، Iwamatsu A، Mitchison TJ (أغسطس 1997). "The human Arp2/3 complex is composed of evolutionarily conserved subunits and is localized to cellular regions of dynamic actin filament assembly". J Cell Biol. ج. 138 ع. 2: 375–84. DOI:10.1083/jcb.138.2.375. PMC:2138188. PMID:9230079.
- "Entrez Gene: ARPC3 actin related protein 2/3 complex, subunit 3, 21kDa". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Welch MD، Iwamatsu A، Mitchison TJ (1997). "Actin polymerization is induced by Arp2/3 protein complex at the surface of Listeria monocytogenes". Nature. ج. 385 ع. 6613: 265–9. DOI:10.1038/385265a0. PMID:9000076.
- Marchand JB، Kaiser DA، Pollard TD، Higgs HN (2001). "Interaction of WASP/Scar proteins with actin and vertebrate Arp2/3 complex". Nat. Cell Biol. ج. 3 ع. 1: 76–82. DOI:10.1038/35050590. PMID:11146629.
- Zhao X، Yang Z، Qian M، Zhu X (2001). "Interactions among subunits of human Arp2/3 complex: p20-Arc as the hub". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 280 ع. 2: 513–7. DOI:10.1006/bbrc.2000.4151. PMID:11162547.
- Robinson RC، Turbedsky K، Kaiser DA، وآخرون (2001). "Crystal structure of Arp2/3 complex". Science. ج. 294 ع. 5547: 1679–84. DOI:10.1126/science.1066333. PMID:11721045.
- Gournier H، Goley ED، Niederstrasser H، وآخرون (2002). "Reconstitution of human Arp2/3 complex reveals critical roles of individual subunits in complex structure and activity". Mol. Cell. ج. 8 ع. 5: 1041–52. DOI:10.1016/S1097-2765(01)00393-8. PMID:11741539.
- Andersen JS، Lyon CE، Fox AH، وآخرون (2002). "Directed proteomic analysis of the human nucleolus". Curr. Biol. ج. 12 ع. 1: 1–11. DOI:10.1016/S0960-9822(01)00650-9. PMID:11790298.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Gevaert K، Goethals M، Martens L، وآخرون (2004). "Exploring proteomes and analyzing protein processing by mass spectrometric identification of sorted N-terminal peptides". Nat. Biotechnol. ج. 21 ع. 5: 566–9. DOI:10.1038/nbt810. PMID:12665801.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Andersen JS، Lam YW، Leung AK، وآخرون (2005). "Nucleolar proteome dynamics". Nature. ج. 433 ع. 7021: 77–83. DOI:10.1038/nature03207. PMID:15635413.
- Dubois T، Paléotti O، Mironov AA، وآخرون (2005). "Golgi-localized GAP for Cdc42 functions downstream of ARF1 to control Arp2/3 complex and F-actin dynamics". Nat. Cell Biol. ج. 7 ع. 4: 353–64. DOI:10.1038/ncb1244. PMID:15793564.
- Stelzl U، Worm U، Lalowski M، وآخرون (2005). "A human protein-protein interaction network: a resource for annotating the proteome". Cell. ج. 122 ع. 6: 957–68. DOI:10.1016/j.cell.2005.08.029. PMID:16169070.
- Ewing RM، Chu P، Elisma F، وآخرون (2007). "Large-scale mapping of human protein-protein interactions by mass spectrometry". Mol. Syst. Biol. ج. 3 ع. 1: 89. DOI:10.1038/msb4100134. PMC:1847948. PMID:17353931.
بوابة طب
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة الكيمياء الحيوية
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.