ADCK3

COQ8A
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	4PED
المعرفات
الأسماء المستعارة	COQ8A, ARCA2, CABC1, COQ10D4, COQ8, SCAR9, ADCK3, aarF domain containing kinase 3, coenzyme Q8A
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 606980 MGI: MGI:1914676 HomoloGene: 11345 GeneCards: 56997
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• نشاط انتقالي; • nucleotide binding; • ADP binding; • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني; • ATP binding; • protein kinase activity; • kinase activity;
المكونات الخلوية	• مكون تكاملي للغشاء; • ميتوكندريون; • غشاء; • extrinsic component of mitochondrial inner membrane;
العمليات الحيوية	• ubiquinone biosynthetic process; • protein phosphorylation; • فسفرة;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	Q8NI60
	Q60936
	‏XM_005273201، ‏XM_011544238، ‏XM_011544239، ‏XM_024448517، ‏XM_024448518، ‏XM_047425732، ‏XM_047425739، ‏XM_047425745، ‏XM_047425749 NM_020247، ‏XM_005273201، ‏XM_011544238، ‏XM_011544239، ‏XM_024448517، ‏XM_024448518، ‏XM_047425732، ‏XM_047425739، ‏XM_047425745، ‏XM_047425749
	‏NM_023341، ‏XM_006496961، ‏XM_006496962، ‏NM_001359268، ‏NM_001359269 NM_001163290، ‏NM_023341، ‏XM_006496961، ‏XM_006496962، ‏NM_001359268، ‏NM_001359269
	‏XP_005273258، ‏XP_011542540، ‏XP_011542541، ‏XP_011542543، ‏XP_016857341، ‏XP_024304285، ‏XP_024304286 NP_064632، ‏XP_005273258، ‏XP_011542540، ‏XP_011542541، ‏XP_011542543، ‏XP_016857341، ‏XP_024304285، ‏XP_024304286
	‏NP_075830، ‏XP_006497024، ‏XP_006497025، ‏NP_001346197، ‏NP_001346198 NP_001156762، ‏NP_075830، ‏XP_006497024، ‏XP_006497025، ‏NP_001346197، ‏NP_001346198
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

ADCK3‏ (Coenzyme Q8A) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ADCK3 في الإنسان.[1][1]

الوظيفة

المراجع

"Entrez Gene: ADCK3 aarF domain containing kinase 3". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

Lagier-Tourenne C، Tazir M، López LC، وآخرون (2008). "ADCK3, an ancestral kinase, is mutated in a form of recessive ataxia associated with coenzyme Q10 deficiency". Am. J. Hum. Genet. ج. 82 ع. 3: 661–72. DOI:10.1016/j.ajhg.2007.12.024. PMC:2427193. PMID:18319074.
Mollet J، Delahodde A، Serre V، وآخرون (2008). "CABC1 gene mutations cause ubiquinone deficiency with cerebellar ataxia and seizures". Am. J. Hum. Genet. ج. 82 ع. 3: 623–30. DOI:10.1016/j.ajhg.2007.12.022. PMC:2427298. PMID:18319072.
Gregory SG، Barlow KF، McLay KE، وآخرون (2006). "The DNA sequence and biological annotation of human chromosome 1". Nature. ج. 441 ع. 7091: 315–21. DOI:10.1038/nature04727. PMID:16710414.
Kimura K، Wakamatsu A، Suzuki Y، وآخرون (2006). "Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. ج. 16 ع. 1: 55–65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC:1356129. PMID:16344560.
Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
Wan D، Gong Y، Qin W، وآخرون (2004). "Large-scale cDNA transfection screening for genes related to cancer development and progression". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 101 ع. 44: 15724–9. DOI:10.1073/pnas.0404089101. PMC:524842. PMID:15498874.
Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Iiizumi M، Arakawa H، Mori T، وآخرون (2002). "Isolation of a novel gene, CABC1, encoding a mitochondrial protein that is highly homologous to yeast activity of bc1 complex". Cancer Res. ج. 62 ع. 5: 1246–50. PMID:11888884.

بوابة طب
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[entrez-1] "Entrez Gene: ADCK3 aarF domain containing kinase 3". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 606980
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000485462 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1424564