6،1-هبتاديين

6،1-هبتاديين
	6،1-هبتاديين
الاسم النظامي (IUPAC)
	Hepta-1,6-diene
المعرفات
CAS	3070-53-9
بوب كيم	16968
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات C=CCCCC=C[1] ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C7H12/c1-3-5-7-6-4-2/h3-4H,1-2,5-7H2[1] ; InChIKey:GEAWFZNTIFJMHR-UHFFFAOYSA-N[1] ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C7H12
الكتلة المولية	96.17 غ/مول
المظهر	سائل عديم اللون
الكثافة	0.71 غ/سم3
نقطة الانصهار	−129 °س
نقطة الغليان	89 °س
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

6,1-هبتاديين هو مركب عضوي هيدروكربوني من الدايينات صيغته C₇H₁₂، ويوجد في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون.

التحضير

يمكن أن يحضر هذا المركب من تفاعل 3،1-بوتاديين مع بروميد أليل المغنسيوم في وسط من ثنائي إيثيل الإيثر، ثم بإجراء تفاعل حلمهة لاحق باستخدام حمض الهيدروكلوريك ثم بتعديل الوسط باستخدام بيكربونات الصوديوم. إلا أنه يستحصل على ناتج غير نقي، إذ يكون الناتج مشوباً بمركب 5,1-هبتاديين.[2]

يوجد هذا المركب في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون، وهو عملياً غير قابل للامتزاج مع الماء.

يستخدم 6,1-هبتاديين في مجال الأبحاث الكيميائية لتحضير المتصاوغات اللامتناظرة من 6-ميثيل حمض البيكولينيك.

1,6-HEPTADIENE (بالإنجليزية), QID:Q278487
Daniel Bellus, Chao-Jun Li, Teck-Peng Loh, Istvan Marko, Keiji Maruoka, Norikazu Miyoshi, Kunio Mochida, Ryoji Noyori, Masataka Oishi, Takashi Ooi, Susumu Saito, Makoto Shimizu, Tamotsu Takahashi, Sadao Tsuboi, Masahiko Yamaguchi, Hisashi Yamamoto, Akira Yanagisawa, Hajime Yasuda: Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations Vol. 7: Compounds of Groups 13 and 2 (Al, Ga, In, Tl, Be...Ba). Georg Thieme Verlag, 2014, ISBN 3-13-171771-8, S. 569

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.