ورم ليفي جلدي حميد

الورم الليفي الجلدي، أو ورم النوسجات الليفي الحميد ، هو نمو جلدي حميد. [1]

ورم ليفي جلدي حميد
ورم ليفي جلدي حميد
ورم ليفي جلدي حميد
معلومات عامة
الاختصاص علم الأورام 
من أنواع ورم وعائي دموي 

العلامات والأعراض

الأورام الليفية الجلدية [2] عبارة عن حطاطات منفردة صلبة بطيئة النمو (نتوءات مستديرة) قد تظهر بألوان مختلفة ، وعادة ما تكون بنية إلى سمراء ؛ غالبًا ما تكون مرتفعة أو مائلة . يرتبط الورم الليفي الجلدي بعلامة الدمل . عن طريق الضغط الجانبي ، هناك انخفاض مركزي في الورم الليفي الجلدي. على الرغم من أن الأورام الجلدية الليفية النموذجية تسبب القليل من الانزعاج أو لا تسبب أي إزعاج ، يمكن أن تحدث الحكة والألم. يمكن العثور على الأورام الجلدية الليفية في أي مكان من الجسم ، ولكن غالبًا ما توجد على الساقين والذراعين. [3] تحدث في أغلب الأحيان عند النساء ؛ نسبة الذكور إلى الإناث حوالي 1: 4. [4] الفئة العمرية الأكثر شيوعًا هي 20 إلى 45 عامًا.

يعتقد بعض الأطباء والباحثين أن الأورام الجلدية الليفية تتشكل كرد فعل لإصابات سابقة مثل لدغات الحشرات أو وخز الأشواك. [4] و هي تتكون من ألياف الكولاجين الغير طبيعية و التي تشكلها الخلايا الليفية . تُصنف الأورام الجلدية الليفية على أنها آفات جلدية حميدة ، مما يعني أنها غير ضارة تمامًا ، على الرغم من إمكانية الخلط بينها وبين مجموعة متنوعة من الأورام تحت الجلد. [5] قد يكون من الصعب تمييز الأورام الليفية الجلدية العميقة الاختراق ، حتى من الناحية النسيجية ، عن أورام الخلايا الليفية الجلدية الخبيثة النادرة مثل الساركوما الليفية الجلدية الحدبية . [6]

عادةً ما تحتوي الأورام الليفية الجلدية الحميدة على علامة العروة ، أو نقرة مركزية في المركز. [7]

التشخيص

التلوين الكيميائي النسيجي المناعي
ورم CD34 سترومليسين 3 [8] العامل XIIIa [4]
ورم ليفي جلدي حميد - + +
الساركوما الليفية الجلدية الحدبية + - -

التشخيص التفريقي

عادة ما يكون التشخيص النسيجي للورم الليفي الجلدي التقليدي سهلًا على الشخص الخبير. يصعب أحيانًا التمييز بين الساركوما الليفية الجلدية الحدبية النادرة جدًا.

العلاج

من الناحية الطبية ، لا يوجد استطباب للعلاج إلا بناءً على طلب المريض ، على سبيل المثال لأسباب تجميلية. علاج الورم الليفي الجلدي هو الاستئصال الجراحي. بعد الاستئصال الموضعي ، يتوقع عودة التشكل بنسبة خمسة بالمائة.

انظر أيضًا

المراجع
  1. "benign fibrous histiocytoma" في معجم دورلاند الطبي
  2. "Dermatofibroma | Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program". rarediseases.info.nih.gov (بالإنجليزية). Archived from the original on 2020-10-17. Retrieved 2018-04-17.
  3. "dermatofibroma" في معجم دورلاند الطبي
  4. Dermatofibroma في موقع إي ميديسين
  5. Jung، Kyu Dong؛ Lee، Dong-Youn؛ Lee، Joo-Heung؛ Yang، Jun-Mo؛ Lee، Eil-Soo (2011). "Subcutaneous Dermatofibroma". Annals of Dermatology. ج. 23 ع. 2: 254–7. DOI:10.5021/ad.2011.23.2.254. PMC:3130878. PMID:21747634.
  6. Hanly، A. J.؛ Jordà، M؛ Elgart، G. W.؛ Badiavas، E؛ Nassiri، M؛ Nadji، M (2006). "High proliferative activity excludes dermatofibroma: Report of the utility of MIB-1 in the differential diagnosis of selected fibrohistiocytic tumors". Archives of Pathology & Laboratory Medicine. ج. 130 ع. 6: 831–4. DOI:10.1043/1543-2165(2006)130[831:HPAEDR]2.0.CO;2 (غير نشط 10 يناير 2021). PMID:16740036.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: وصلة دوي غير نشطة منذ 2021 (link)
  7. Boursicot, Katharine (24 Jan 2013). Oxford Assess and Progress: Clinical Specialties (بالإنجليزية). Oxford University Press. p. 249. ISBN:9780199657582.
  8. Kim، H.J.؛ Lee، J.Y.؛ Kim، S.H.؛ Seo، Y.J.؛ Lee، J.H.؛ Park، J.K.؛ Kim، M.H.؛ Cinn، Y.W.؛ Cho، K.H. (2007). "Stromelysin-3 expression in the differential diagnosis of dermatofibroma and dermatofibrosarcoma protuberans: Comparison with factor XIIIa and CD34". British Journal of Dermatology. ج. 157 ع. 2: 319–24. DOI:10.1111/j.1365-2133.2007.08033.x. PMID:17596171.
  • أيقونة بوابةبوابة طب
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.