نموذج مرض حيواني

رغم أن الدراسة العلمية للحيوانات تسبق تشارلز داروين بعدة مئات من السنين، فإن التعليل الأبرز لاستخدام الحيوانات في البحوث مبني على مبدأ التطور الذي ينص على أن جميع الكائنات تتشارك نوعا من القرابة والتشابه الجيني بسبب سلف مشترك. دراسة الأصناف القريبة من الإنسان يمكن أن توفر قدرا كبيرا من المعلومات المهمة طبيا حول آلية نشوء المرض في جسم الإنسان.

أُنشِأت أشجار تطور سلالات مختلفة للفقاريات باستخدام علم البروتيوميات المقارن وعلم الجينات المقارن وعلم الجينوم المقارن وكذلك المستحاثات الجيوكيميائية.[5] قدَّرت هذه الدراسات أن آخر سلف مشترك بين الشامبانزي والإنسان عاش منذ 6 مليون سنة خلت. يملك أقرب الأقارب للإنسان وهو الشامبانزي إمكانية كبيرة لإخبارنا بآليات المرض (وماهي الجينات التي يمكن أن تكون مسؤولة على ذكاء الإنسان). مع ذلك، نادرا ما يُستخدم الشامبانزي في البحوث وهي محمية ضد الإجراءات الباضعة. أكثر النماذج الحيوانية شيوعا هي القوارض. وتقدِّر أشجار تطور السلالات أن البشر والقوارض تشاركوا في آخر سلف مشترك منذ 80-100 مليون سنة خلت.[6][7] رغم هذا الفاصل الزمني الكبير، يملك البشر والقوارض تشابهات أكثر من الاختلافات وذلك عائد إلى الاستقرار النسبي لأجزاء كبيرة من الجينوم، وهو ما يجعل استخدام الحيوانات الفقارية مفيدا بشكل خاص.

أضيفت البيانات الجينومية حديثا إلى التقنيات التي تُستخدم لإجراء مقارانات وثيقة بين الأنواع وتحديد مدى القرابة. يتشارك البشر حوالي 99% من الجينوم مع الشامبانزي،[8][9] (98.7% مع البونوبو)[10] وأزيد من 90% مع الفأر.[7] مع كون قدر كبير من الجينوم محفوظ بين الأنواع، من المثير للإعجاب نسبيا أن الاختلافات بين البشر والفئران يمكن أن تصل ما يقرب من ستة آلاف جين (من إجمالي 30 ألف جين). استفاد ومازال العلماء يستفيدون من هذه التشابهات في توليد نماذج تجريبية وتنبؤية للأمراض البشرية.

• بوابة طب
• بوابة علم الأحياء