نفط صخري

النفط الصخري هو زيت غير تقليدي ينتج من شظايا الصخر الزيتي بواسطة الانحلال الحراري أو الهدرجة أو التذويب الحراري. تعمل هذه العمليات على تحويل المادة العضوية داخل الصخر (الكيروجين) إلى نفط وغاز اصطناعي. يمكن استخدام الزيت الناتج على الفور كوقود أو ترقيته لتلبية مواصفات المواد الأولية للمصفاة عن طريق إضافة الهيدروجين وإزالة الشوائب مثل الكبريت والنيتروجين. يمكن استخدام المنتجات المكررة لنفس الأغراض مثل تلك المشتقة من النفط الخام.

يستخدم مصطلح «الزيت الصخري» أيضًا للنفط الخام المنتج من الصخر الزيتي من التكوينات الأخرى منخفضة النفاذية. ومع ذلك، للحد من خطر الخلط بين النفط الصخري المنتج من الصخر الزيتي والنفط الخام في الصخر الحامل للزيت، يفضل استخدام مصطلح «زيت محكم» بالنسبة للأخير.[1] توصي وكالة الطاقة الدولية باستخدام مصطلح «النفط الخفيف المحكم» وتقرير موارد الطاقة العالمية لعام 2013 الصادر عن مجلس الطاقة العالمي يستخدم مصطلح «النفط المحكم» للنفط الخام في الصخر الحامل للنفط.[2][3]

التاريخ

ثلاثة أكوام من الصخر الغربي في لوثيان ، دليل على صناعة زيت البارافين المبكرة في اسكتلندا في القرن التاسع عشر

كان الصخر الزيتي أحد المصادر الأولى للزيوت المعدنية التي يستخدمها البشر.[4] في القرن العاشر، وصف الطبيب العربي ماسويه المارديني لأول مرة طريقة لاستخراج الزيت من «نوع من الصخر الزيتي».[5] كما ورد أنه تم استخدامه في سويسرا والنمسا في أوائل القرن الرابع عشر.[6] في عام 1596، كتب الطبيب الخاص لفريدريك الأول، دوق فورتمبرغ، خصائصه العلاجية. تم استخدام النفط الصخري لإضاءة شوارع مودينا بإيطاليا في مطلع القرن الثامن عشر.[7] منح التاج البريطاني براءة اختراع في عام 1694 لثلاثة أشخاص «وجدوا طريقة لاستخراج كميات كبيرة من القار والقطران والزيت من نوع من الحجر».[8][9] تم بيع المنتج المقطر في وقت لاحق باسم شركة النفط البريطانية بيتون، وقيل إنه «تمت تجربته من قبل أشخاص متنوعين مع فائدة كبيرة».[10] تأسست صناعات استخراج النفط الصخري الحديثة في فرنسا خلال ثلاثينيات القرن التاسع عشر وفي اسكتلندا خلال أربعينيات القرن التاسع عشر.[11] تم استخدام الزيت كوقود، وزيوت التشحيم وزيت المصباح؛ خلقت الثورة الصناعية طلبًا إضافيًا على الإضاءة. كان بمثابة بديل لزيت الحيتان النادر والمكلف بشكل متزايد.[12][13]

خلال أواخر القرن التاسع عشر، تم بناء مصانع استخراج النفط الصخري في أستراليا والبرازيل والولايات المتحدة. أنتجت الصين وإستونيا ونيوزيلندا وجنوب إفريقيا وإسبانيا والسويد وسويسرا النفط الصخري في أوائل القرن العشرين. أدى اكتشاف النفط الخام في الشرق الأوسط خلال منتصف القرن إلى توقف معظم هذه الصناعات، على الرغم من أن إستونيا وشمال شرق الصين حافظتا على صناعات الاستخراج في أوائل القرن الحادي والعشرين.[11][14] استجابة لارتفاع تكاليف البترول في مطلع القرن الحادي والعشرين، بدأت عمليات الاستخراج أو تم استكشافها أو تجديدها في الولايات المتحدة والصين وأستراليا والأردن.[15]

عملية الاستخراج

يتم استخراج النفط الصخري عن طريق الانحلال الحراري أو الهدرجة أو الذوبان الحراري للصخر الزيتي. يتم تنفيذ الانحلال الحراري للصخور في معوجة، تقع إما فوق سطح الأرض أو داخل التكوين الصخري نفسه. اعتبارًا من عام 2008، تقوم معظم صناعات الصخر الزيتي بعملية استخراج النفط الصخري بعد تعدين الصخور وسحقها ونقلها إلى منشأة معوجة، على الرغم من أن العديد من التقنيات التجريبية تؤدي العملية في مكانها (في الموقع). تختلف درجة الحرارة التي يتحلل بها الكيروجين إلى هيدروكربونات قابلة للاستخدام مع النطاق الزمني للعملية؛ في عملية التحلل فوق الأرض يبدأ التحلل عند 300 °م (570 °ف) ، لكنها تتقدم بسرعة أكبر وبشكل كامل عند درجات حرارة أعلى. يحدث التحلل بسرعة أكبر عند درجة حرارة بين 480 و 520 °م (900 و 970 °ف) .[16]

الهيدروجين والذوبان الحراري (عمليات السوائل التفاعلية) يستخرج الزيت باستخدام الهيدروجين، والمذيبات، أو مزيج من هذه. ينطوي الذوبان الحراري على تطبيق المذيبات عند درجات حرارة وضغوط مرتفعة، مما يؤدي إلى زيادة إنتاج الزيت عن طريق تكسير المواد العضوية المذابة. تنتج الطرق المختلفة الزيت الصخري بخصائص مختلفة.[17][18][19]

يكمن المقياس الأساسي لصلاحية استخراج النفط الصخري في نسبة الطاقة التي ينتجها الصخر الزيتي إلى الطاقة المستخدمة في التعدين والمعالجة، وهي نسبة تعرف باسم «الطاقة المرتجعة على الطاقة المستثمرة» (EROEI). يعني ايروي من 2 (أو نسبة 2: 1) لإنتاج 2 برميل من النفط الفعلي يجب حرق / استهلاك ما يعادل طاقة برميل واحد من النفط. قدرت دراسة أجريت عام 1984 أن الايروي لمختلف رواسب الزيت الصخري المعروفة تتراوح بين 0.7-13.3.[20] تشير دراسات أكثر حداثة إلى أن ايروي من الصخر الزيتي تكون 1-2: 1 أو 2-16: 1 - اعتمادًا على ما إذا كانت الطاقة الذاتية تُحسب على أنها تكلفة أو يتم استبعاد الطاقة الداخلية ويتم احتساب الطاقة المشتراة فقط كمدخلات.[21] أبلغت شركة Royal Dutch Shell عن ايروي من ثلاثة إلى أربعة في عام 2006 بشأن تطوير «مشروع أبحاث الماهوغاني».[22][23]

تختلف كمية الزيت التي يمكن استردادها أثناء إعادة التدوير باختلاف الزيت الصخري والتكنولوجيا المستخدمة.[15] حوالي سدس الصخر الزيتي في تكوين النهر الأخضر له عائد مرتفع نسبيًا من 25 إلى 100 غالون أمريكي (95 إلى 379 ل؛ 21 إلى 83 غالون إمب) من زيت الصخر الزيتي لكل طن من الصخر الزيتي؛ حوالي الثلث من 10 إلى 25 غالون أمريكي (38 إلى 95 ل؛ 8.3 إلى 20.8 غالون إمب) للطن. (عشرة غالون أمريكي للطن تقريبا 3.4   طن من الزيت لكل 100   أطنان من الصخر الزيتي.) حوالي نصف الصخر الزيتي في تكوين النهر الأخضر ينتج أقل من 10 جالون أمريكي / طن.[24]

نشر منتجو النفط الصخري العالميون عائداتهم لعملياتهم التجارية. أفادت مجموعة فوشون للتعدين بإنتاج 300000 طن سنويا من الزيت الصخري من 6.6   مليون طن من الصخر الزيتي، محصول 4.5٪ بالوزن. تدعي شركة VKG Oil أنها تنتج 250.000   طن من النفط سنويا من 2   مليون طن من الصخر الزيتي، محصول 13٪.[25] تنتج Petrobras في مصانعها 550 طن من النفط يوميا من 6200   طن من الصخر الزيتي، محصول 9٪.

الخصائص

تختلف خصائص النفط الصخري اعتمادًا على تركيبة الصخر الزيتي وتكنولوجيا الاستخراج المستخدمة.[26] مثل النفط التقليدي، يعد النفط الصخري مزيجًا معقدًا من الهيدروكربونات، ويتميز باستخدام الخصائص السائبة للزيت. يحتوي النفط الصخري عادة على كميات كبيرة من الهيدروكربونات الأوليفينية والعطرية. يمكن أن يحتوي النفط الصخري أيضًا على كميات كبيرة من الذرات الغير متجانسة. تشتمل التركيبة النموذجية للنفط الصخري على 0.5-1٪ من الأكسجين، و 1.5-2٪ من النيتروجين و 0.15-1٪ من الكبريت، وتحتوي بعض الترسبات على ذرات غير متجانسة. غالبًا ما توجد الجسيمات المعدنية والمعادن أيضًا.[27][28] بشكل عام، يكون النفط أقل سيولة من النفط الخام، ويكون قابلاً للبقاء في درجات حرارة تتراوح بين 24 و 27 °م (75 و 81 °ف) ، في حين أن النفط الخام التقليدي متاح في درجات حرارة تتراوح بين −60 إلى 30 °م (−76 إلى 86 °ف) ؛ تؤثر هذه الخاصية على قدرة النفط الصخري على النقل في خطوط الأنابيب الحالية.[29][30]

يحتوي النفط الصخري على هيدروكربونات عطرية متعددة الحلقات تكون مسرطنة. وقد تم اعتبار النفط الصخري الخام ذو إمكانات مسرطنة خفيفة يمكن مقارنتها ببعض منتجات التكرير الوسيطة، في حين أن النفط الصخري المطوّر لديه إمكانات مسرطنة أقل حيث يعتقد أن معظم العطريات متعددة الحلقات تتحلل بواسطة الهدرجة.[31] تصنف منظمة الصحة العالمية النفط الصخري على أنه مادة مسرطنة من المجموعة 1 للبشر.[32]

الترقية

على الرغم من أنه يمكن حرق النفط الصخري الخام على الفور كزيت وقود، إلا أن العديد من تطبيقاته تتطلب ترقيته. تتطلب الخصائص المختلفة للزيوت الخام معالجة مسبقة مختلفة قبل أن يتم إرسالها إلى مصفاة النفط التقليدية.

يتسبب الكبريت والنيتروجين في تلوث الهواء. كما يدمر الكبريت والنيتروجين، بالإضافة إلى الزرنيخ والحديد، المواد الحفازة المستخدمة في التكرير.[33][34] تشكل الأوليفينات رواسب غير قابلة للذوبان وتسبب عدم الاستقرار. الأكسجين الموجود في الزيت، الموجود في مستويات أعلى من النفط الخام، يفسح المجال لتشكيل الجذور الكيميائية الحرة المدمرة.[28] يمكن أن تؤدي عملية نزع الكبريت المهدرج إلى معالجة هذه المشاكل وتؤدي إلى منتج مماثل للنفط الخام القياسي.[27][35][36] يمكن إزالة الفينول أولاً عن طريق استخراج المياه. يتطلب ترقية النفط الصخري إلى وقود نقل تعديل نسب الهيدروجين - الكربون بإضافة الهيدروجين (التكسير الهيدروجيني) أو إزالة الكربون (فحم الكوك).

يمكن استخدام النفط الصخري الذي تنتجه بعض التقنيات، مثل عملية كيفيتر، دون الحاجة إلى المزيد من التطوير كمكون نفطي ومصدر للمركبات الفينولية. ويمكن أيضا للزيوت المقطرة من عملية كيفيتر أن تستخدم لانشاء النفط الثقيل وكمادة مضافة معززة في مواد البيتومين مثل الأسفلت.[36]

الاستخدام

قبل الحرب العالمية الثانية، تم ترقية معظم النفط الصخري لاستخدامه كوقود للنقل. بعد ذلك، تم استخدامه كمادة خام للوسائط الكيميائية، والمواد الكيميائية النقية والراتنجات الصناعية، وكمواد حافظة لأخشاب السكك الحديدية. اعتبارًا من عام 2008، يتم استخدامه في المقام الأول كزيت تسخين ووقود بحري، وبدرجة أقل في إنتاج مواد كيميائية مختلفة.

إن تركيز النفط الصخري للمركبات ذات درجة الغليان العالية مناسب لإنتاج المقطرات المتوسطة مثل الكيروسين، وقود النفاثات والديزل.[28][37][38] التشقق الإضافي يمكن أن يخلق الهيدروكربونات الأخف مثل تلك الموجودة في البنزين.[39]

الاحتياطيات والإنتاج

قدرت احتياطيات النفط الصخري العالمية القابلة للاستخراج تقنيًا مؤخرًا بنحو 2.8 إلى 3.3 تريليون برميل (450×10^9 إلى 520×10^9 م3) من النفط الصخري، وكان أكبر احتياطي نفطي في الولايات المتحدة، والتي يعتقد أنها تمتلك 1.5–2.6 تريليون برميل (240×10^9–410×10^9 م3) .[14][37][40][41] قدر الإنتاج العالمي من النفط الصخري بنحو 17,700 برميل لكل يوم (2,810 م3/ي) في عام 2008. كانت الصين من كبار المنتجين (7,600 برميل لكل يوم (1,210 م3/ي))، إستونيا (6,300 برميل لكل يوم (1,000 م3/ي)) والبرازيل (3,800 برميل لكل يوم (600 م3/ي)).

تم إعاقة إنتاج النفط الصخري بسبب الصعوبات التقنية والتكاليف.[42] في مارس 2011، طرح مكتب الولايات المتحدة لإدارة الأراضي شكًا في مقترحات الولايات المتحدة للعمليات التجارية، مشيرًا إلى أنه «لا توجد طرق مجدية اقتصاديًا معروفة حتى الآن لاستخراج ومعالجة الصخر الزيتي لأغراض تجارية. في عام 2019، أنتجت الولايات المتحدة حوالي 19.25 مليون برميل يوميًا من النفط، واستهلكت حوالي 20.46 مليون برميل.» [43]

انظر أيضًا

  • غاز الصخر الزيتي
  • تغويز الفحم تحت الأرض

المراجع

  1. Reinsalu، Enno؛ Aarna، Indrek (2015). "About technical terms of oil shale and shale oil" (PDF). Oil Shale. A Scientific-Technical Journal. ج. 32 ع. 4: 291–292. DOI:10.3176/oil.2015.4.01. ISSN:0208-189X. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2020-07-25. اطلع عليه بتاريخ 2016-01-16.
  2. IEA (2013). World Energy Outlook 2013. OECD. ص. 424. ISBN:978-92-64-20130-9.
  3. World Energy Resources 2013 Survey (PDF). مجلس الطاقة العالمي. 2013. ص. 2.46. ISBN:9780946121298. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2014-02-21. اطلع عليه بتاريخ 2014-04-04.
  4. Dostrovsky، I. (1988). Energy and the Missing Resource: A View from the Laboratory. مطبعة جامعة كامبريدج. ص. 18. ISBN:978-0-521-31965-2. مؤرشف من الأصل في 2020-08-25. اطلع عليه بتاريخ 2009-06-02.
  5. Forbes، R.J. (1970). A Short History of the Art of Distillation from the Beginnings Up to the Death of Cellier Blumenthal. دار بريل للنشر. ص. 41–42. ISBN:978-90-04-00617-1.
  6. "Oil Shale" (PDF). جامعة كولورادو للمناجم: 2. 2008. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2018-11-25. اطلع عليه بتاريخ 2008-12-24.
  7. Moody، Richard (20 أبريل 2007). "Oil & Gas Shales, Definitions & Distribution In Time & Space. In The History of On-Shore Hydrocarbon Use in the UK" (PDF). جمعية لندن الجيولوجية: 1. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2012-02-06. اطلع عليه بتاريخ 2009-01-10.
  8. Louw, S.J.; Addison, J. (1985). Seaton, A. (المحرر). "Studies of the Scottish oil shale industry. Vol.1 History of the industry, working conditions and mineralogy of Scottish and Green River formation shales. Final report on US Department of Energy" (PDF): 35. DE-ACO2 – 82ER60036. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2011-07-26. اطلع عليه بتاريخ 2009-06-05. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الاستشهاد بدورية محكمة يطلب |دورية محكمة= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  9. Cane، R.F. (1976). Teh Fu Yen؛ Chilingar، George V. (المحررون). Oil Shale. Amsterdam: Elsevier. ص. 56. ISBN:978-0-444-41408-3. مؤرشف من الأصل في 2016-05-09. اطلع عليه بتاريخ 2009-06-05.
  10. Forbes، R.J. (1970). A Short History of the Art of Distillation from the Beginnings Up to the Death of Cellier Blumenthal. دار بريل للنشر. ص. 250. ISBN:978-90-04-00617-1. مؤرشف من الأصل في 2020-08-25. اطلع عليه بتاريخ 2009-06-02.
  11. Francu، Juraj؛ Harvie، Barbra؛ Laenen، Ben؛ Siirde، Andres؛ Veiderma، Mihkel (مايو 2007). "A study on the EU oil shale industry viewed in the light of the Estonian experience. A report by EASAC to the Committee on Industry, Research and Energy of the European Parliament". European Academies Science Advisory Council: 1, 5, 12. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2020-07-25. اطلع عليه بتاريخ 2011-05-07.
  12. Doscher، Todd M. "Petroleum". إنكارتا. مؤرشف من الأصل في 2008-04-21. اطلع عليه بتاريخ 2008-04-22.
  13. "Oil Shale". American Association of Petroleum Geologists. مؤرشف من الأصل في 2016-05-14. اطلع عليه بتاريخ 2008-03-31.
  14. Dyni، John R. (2010). "Oil Shale" (PDF). في Clarke، Alan W.؛ Trinnaman، Judy A. (المحررون). Survey of energy resources (ط. 22). مجلس الطاقة العالمي. ص. 93–123. ISBN:978-0-946121-02-1. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2014-11-08. اطلع عليه بتاريخ 2020-08-04.
  15. Dyni، John R. (2006). "Geology and resources of some world oil-shale deposits. Scientific Investigations Report 2005–5294" (PDF). وزارة الداخلية، هيئة المساحة الجيولوجية الأمريكية: 1–42. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2020-08-03. اطلع عليه بتاريخ 2007-07-09.
  16. Koel، Mihkel (1999). "Estonian oil shale". Oil Shale. A Scientific-Technical Journal ع. Extra. ISSN:0208-189X. مؤرشف من الأصل في 2020-07-30. اطلع عليه بتاريخ 2008-12-24.
  17. Gorlov، E.G. (أكتوبر 2007). "Thermal Dissolution Of Solid Fossil Fuels". Solid Fuel Chemistry. ج. 41 ع. 5: 290–298. DOI:10.3103/S0361521907050047. ISSN:1934-8029.
  18. Koel، Mihkel؛ Ljovin، S.؛ Hollis، K.؛ Rubin، J. (2001). "Using neoteric solvents in oil shale studies" (PDF). Pure and Applied Chemistry. ج. 73 ع. 1: 153–159. DOI:10.1351/pac200173010153. ISSN:0033-4545. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2017-08-09. اطلع عليه بتاريخ 2010-01-22.
  19. Baldwin، R. M.؛ Bennett، D. P.؛ Briley، R. A. (1984). "Reactivity of oil shale towards solvent hydrogenation". American Chemical Society. Division of Petroleum Chemistry. ج. 29 ع. 1: 148–153. ISSN:0569-3799. OSTI:6697587.
  20. Cleveland، Cutler J.؛ Costanza، Robert؛ Hall، Charles A. S.؛ Kaufmann، Robert (31 أغسطس 1984). "Energy and the U.S. Economy: A Biophysical Perspective" (PDF). ساينس. ج. 225 ع. 4665: 890–897. DOI:10.1126/science.225.4665.890. ISSN:0036-8075. PMID:17779848. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2017-08-23. اطلع عليه بتاريخ 2007-08-28.
  21. Brandt، Adam R. (2009). "Converting Green River oil shale to liquid fuels with the Alberta Taciuk Processor: energy inputs and greenhouse gas emissions". Energy & Fuels. ج. 23 ع. 12: 6253–6258. DOI:10.1021/ef900678d. ISSN:0887-0624. (الاشتراك مطلوب).
  22. "Oil Shale Test Project. Oil Shale Research and Development Project" (PDF). Shell Frontier Oil and Gas. 15 فبراير 2006. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2008-05-27. اطلع عليه بتاريخ 2007-06-30.
  23. Reiss, Spencer (13 ديسمبر 2005). "Tapping the Rock Field". WIRED Magazine. مؤرشف من الأصل في 2018-11-16. اطلع عليه بتاريخ 2007-08-27.
  24. "Fact Sheet: U.S. Oil Shale Resources" (PDF). وزارة الطاقة الأمريكية. مؤرشف من الأصل في 2013-02-02. اطلع عليه بتاريخ 2009-01-10.
  25. "VKG Oil AS". Viru Keemia Grupp. مؤرشف من الأصل في 2011-09-07. اطلع عليه بتاريخ 2011-10-09.
  26. McKetta، John J. (1994). Encyclopedia of Chemical Processing and Design. سي آر سي بريس. ج. 50. ص. 49. ISBN:978-0-8247-2601-0. مؤرشف من الأصل في 2020-08-25. اطلع عليه بتاريخ 2009-06-02.
  27. Lee، Sunggyu (1991). Oil Shale Technology. CRC Press. ص. 7. ISBN:978-0-8493-4615-6. مؤرشف من الأصل في 2020-08-25. اطلع عليه بتاريخ 2008-12-24.
  28. Speight، James (2008). Synthetic Fuels Handbook. ماكجرو هيل التعليم. ص. 188. ISBN:978-0-07-149023-8. مؤرشف من الأصل في 2020-08-25. اطلع عليه بتاريخ 2008-12-24.
  29. Wauquier، Jean-Pierre؛ Trambouze، Pierre؛ Favennec، Jean-Pierre (1995). Petroleum Refining: Crude Oil. Petroleum Products. Process Flowsheets. Editions TECHNIP. ص. 317. ISBN:978-2-7108-0685-1. مؤرشف من الأصل في 2020-08-25.
  30. "Market assessment for shale oil". Energy Citations Database. 1979. OSTI:5749060.
  31. Slawson، G. C.؛ Teh Fu Yen، المحررون (1979). Compendium reports on oil shale technology. وكالة حماية البيئة الأمريكية, Office of Research and Development, Environmental Monitoring and Support Laboratory. ج. 1. ص. 115. ISBN:978-2-7108-0685-1. مؤرشف من الأصل في 2020-08-25.
  32. International Agency for Research on Cancer (17 يونيو 2011). "Agents Classified by the IARC Monographs, Volumes 1–102" (PDF). International Agency for Research on Cancer. ص. 5. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2018-06-19. اطلع عليه بتاريخ 2016-02-16.
  33. Bo Yu؛ Ping Xu؛ Shanshan Zhu؛ Xiaofeng Cai؛ Ying Wang؛ Li Li؛ Fuli Li؛ Xiaoyong Liu؛ Cuiqing Ma (مارس 2006). "Selective Biodegradation of S and N Heterocycles by a Recombinant Rhodococcus erythropolis Strain Containing Carbazole Dioxygenase" (PDF). Applied and Environmental Microbiology. ج. 72 ع. 3: 2235–2238. DOI:10.1128/AEM.72.3.2235-2238.2006. PMC:1393234. PMID:16517679. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2018-05-19. اطلع عليه بتاريخ 2008-12-28.
  34. "Process for treating hot shale oil effluent from a retort – US Patent # 4181596". freepatentsonline.com. مؤرشف من الأصل في 2016-03-04. اطلع عليه بتاريخ 2008-12-28.
  35. Oja، Vahur (2006). "A brief overview of motor fuels from shale oil of kukersite" (PDF). Oil Shale. A Scientific-Technical Journal. ج. 23 ع. 2: 160–163. ISSN:0208-189X. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2020-07-30. اطلع عليه بتاريخ 2008-12-24.
  36. Mölder، Leevi (2004). "Estonian Oil Shale Retorting Industry at a Crossroads" (PDF). Oil Shale. A Scientific-Technical Journal. ج. 21 ع. 2: 97–98. ISSN:0208-189X. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2020-07-29. اطلع عليه بتاريخ 2008-12-25.
  37. Andrews، Anthony (13 أبريل 2006). "Oil Shale: History, Incentives and Policy" (PDF). Congressional Research Service. RL33359. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2019-12-12. اطلع عليه بتاريخ 2008-12-24.
  38. Andrews، Anthony (17 نوفمبر 2008). "Developments in Oil Shale" (PDF). Congressional Research Service. RL34748. مؤرشف من الأصل في 2017-01-26. اطلع عليه بتاريخ 2008-12-24.
  39. James Girard (2004). Principles of Environmental Chemistry. Jones & Bartlett. ISBN:978-0-7637-2471-9. مؤرشف من الأصل في 2020-08-25. Fractional distillation yields mainly high molecular weight hydrocarbons, which can then be cracked to yield desirable hydrocarbons in the gasoline range.
  40. "Annual Energy Outlook 2006" (PDF). إدارة معلومات الطاقة الأمريكية. فبراير 2006. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2020-04-22. اطلع عليه بتاريخ 2007-06-22.
  41. "NPR's National Strategic Unconventional Resource Model". وزارة الطاقة الأمريكية. أبريل 2006. مؤرشف من الأصل في 2019-08-15. اطلع عليه بتاريخ 2007-07-09.
  42. Kraushaar, Jack P., and Robert A. Ristinen. Energy and the Environment-2nd ed. New York, NY: Wiley & Sons Inc., 2006. 54–56.
  43. Bureau of Land Management (14 أبريل 2011). "Notice of Intent To Prepare a Programmatic Environmental Impact Statement (EIS) and Possible Land Use Plan Amendments for Allocation of Oil Shale and Tar Sands Resources on Lands Administered by the Bureau of Land Management in Colorado, Utah and Wyoming" (PDF). Federal Register. ج. 76 ع. 72: 21003–21005. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2019-10-02. اطلع عليه بتاريخ 2011-10-09.
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحجار الكريمة والمجوهرات
  • أيقونة بوابةبوابة علوم
  • أيقونة بوابةبوابة مصر
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.