ميلوبيروكسيداز

الميلوبيروكسيديز (Myeloperoxidase)يختصر ب(MPO) هو انزيم يتواجد في البشر [1] و يشفر بواسطة جين الميلوبيروكسيديز .[2] ويعبر عن الميلوبيروكسيديز بأنه ينتشر بكثرة في الخلايا المتعادلة المحببة (نوع فرعي من خلايا الدم البيضاء ).[2] وهو بروتين الليزوزومية المخزنة في حبيبات أليف اللازورد من الخلايا المتعادلة. الميلوبيروكسيديز هيم الصباغ، والذي يسبب لونه الأخضر في إفرازات غنية للخلايا المتعادلة، مثل القيح وبعض أشكال من المخاط.

ميلوبيروكسيداز
أرقام التعريف
رقم التصنيف الإنزيمي1.11.2.2
قواعد البيانات
قاعدة بيانات الإنزيمراجع IntEnz
قاعدة بيانات براونشفايغراجع BRENDA
إكسباسيراجع NiceZyme
موسوعة كيوتوراجع KEGG
ميتاسيكالمسار الأيضي
بريامملف التعريف
تركيب بنك بيانات البروتينRCSB PDB PDBe PDBsum

علم الوراثة

في الإنسان يتواجد في الجين الموجود على الكروموسوم 17 (17q23.1).

دوره في المرض

نقص الميلوبيروكسيديز هو نقص وراثي في الإنزيم مما يهيئ للإصابة بنقص المناعة .[3].وايضا نقص الميلوبيروكسيديز قد يسمح للأجسام المضادة بالعمل ضد الخطة الرئيسية للعمليات المناعية مما يسبب في أعراض مختلفة منها: التهاب الأوعية الدموية ، وأبرزها التهاب الهلالي لكبيبات الكلى ومتلازمة شيرغ شتراوس . وأفادت الدراسات التي أجريت مؤخرا وجود علاقة بين مستويات الميلوبيروكسيديز وشدة مرض الشريان التاجي.[4] وقد اعتبر أن الميلوبيروكسيديز يلعب دورا هاما في تطور مرض تصلب الشرايين وجعل الصفائح الدموية غير مستقرة.[5][6]

المراجع
  1. "Entrez Gene: Myeloperoxidase". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. Klebanoff SJ (2005). "Myeloperoxidase: friend and foe". J. Leukoc. Biol. ج. 77 ع. 5: 598–625. DOI:10.1189/jlb.1204697. PMID:15689384. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |شهر= تم تجاهله يقترح استخدام |تاريخ= (مساعدة)
  3. Kutter D, Devaquet P, Vanderstocken G, Paulus JM, Marchal V, Gothot A (2000). "Consequences of total and subtotal myeloperoxidase deficiency: risk or benefit ?". Acta Haematol. ج. 104 ع. 1: 10–5. PMID:11111115.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  4. Zhang R, Brennan ML, Fu X, Aviles RJ, Pearce GL, Penn MS, Topol EJ, Sprecher DL, Hazen SL (2001). "Association between myeloperoxidase levels and risk of coronary artery disease". JAMA. ج. 286 ع. 17: 2136–42. DOI:10.1001/jama.286.17.2136. PMID:11694155. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |شهر= تم تجاهله يقترح استخدام |تاريخ= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  5. Nicholls SJ, Hazen SL (2005). "Myeloperoxidase and cardiovascular disease". Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. ج. 25 ع. 6: 1102–11. DOI:10.1161/01.ATV.0000163262.83456.6d. PMID:15790935. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |شهر= تم تجاهله يقترح استخدام |تاريخ= (مساعدة)
  6. Lau D, Baldus S (2006). "Myeloperoxidase and its contributory role in inflammatory vascular disease". Pharmacol. Ther. ج. 111 ع. 1: 16–26. DOI:10.1016/j.pharmthera.2005.06.023. PMID:16476484. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |شهر= تم تجاهله يقترح استخدام |تاريخ= (مساعدة)

وصلات خارجية

http://emedicine.medscape.com/article/887599-overview

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/4353

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10519157

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10608505

  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.