ميجليتول
ميجليتول هو عقار مضاد للسكري عن طريق الفم ويعمل عن طريق تثبيط قدرة المريض على تحطيم الكربوهيدرات المعقدة إلى جلوكوز. فهو يستخدم في المقام الأول في مرض السكري من النوع 2 لإقامة سيطرة أكبر على نسبة السكر في الدم عن طريق منع هضم الكربوهيدرات (مثل المركبات السكرية الثنائية، أوليغوساكاريدس، والسكريات المتعددة) إلى السكريات الأحادية التي يمكن استيعابها من قبل الجسم.[1]
ميجليتول | |
---|---|
الاسم النظامي | |
(2R,3R,4R,5S)-1-(2-hydroxyethyl)-2-(hydroxymethyl) piperidine-3,4,5-triol | |
يعالج | |
اعتبارات علاجية | |
اسم تجاري | Glyset |
ASHPDrugs.com | أفرودة |
مدلاين بلس | a601079 |
الوضع القانوني | إدارة الغذاء والدواء:وصلة |
فئة السلامة أثناء الحمل | B3 (أستراليا) B (الولايات المتحدة) |
طرق إعطاء الدواء | Oral |
بيانات دوائية | |
توافر حيوي | Dose-dependent |
ربط بروتيني | Negligible (<4.0%) |
استقلاب (أيض) الدواء | Nil |
عمر النصف الحيوي | 2 hours |
إخراج (فسلجة) | Renal (95%) |
معرّفات | |
CAS | 72432-03-2 |
ك ع ت | A10A10BF02 BF02 |
بوب كيم | CID 441314 |
IUPHAR | 4842 |
ECHA InfoCard ID | 100.069.670 |
درغ بنك | DB00491 |
كيم سبايدر | 390074 |
المكون الفريد | 0V5436JAQW |
كيوتو | D00625 |
ChEMBL | CHEMBL1561 |
بيانات كيميائية | |
الصيغة الكيميائية | C8H17NO5 |
الكتلة الجزيئية | 207.224 g/mol |
بيانات فيزيائية | |
كثافة الكتلة | 1.458 غ/سم3 |
نقطة الانصهار | 114 °C (237 °F) |
ميجليتول، وغيرها من سكريات الإمينو المرتبطة هيكليا، تثبط الأنزيمات الأنتراكينون هيدرولاز المسماة ألفا جلوكوزيد. بما أن ميجليتول يعمل عن طريق منع الهضم من الكربوهيدرات، فإنه يقلل من درجة ارتفاع السكر في الدم بعد الأكل. يجب أن يؤخذ في بداية الوجبات الرئيسية ليقدم الآثار القصوى.[2] تأثيره سوف يعتمد على كمية الكربوهيدرات غير أحادية السكاريد في النظام الغذائي للشخص.
وعلى النقيض من اكاربوسي (مثبط ألفا جلوكوزيد آخر)، ميجليتول يتم امتصاصه بشكل منتظم. ومع ذلك، لا يتم استقلاب ذلك ويفرز عن طريق الكلى.
المراجع
- "Migliotl: MedlinePlus Drug Information". MedlinePlus. National Institudes of Health. 1 سبتمبر 2010. مؤرشف من الأصل في 2016-07-05. اطلع عليه بتاريخ 2013-04-13.
- "Glyset (miglitol) tablets label - Accessdata FDA" (PDF). Drugs@FDA. U.S. Food and Drug Administration. أغسطس 2012. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2018-11-01. اطلع عليه بتاريخ 2013-04-13.
- بوابة صيدلة
- بوابة الكيمياء
- بوابة طب