مستقبل نووي

في علم الأحياء الجزيئي : المستقبل النووي (بالإنجليزية: nuclear receptor)‏ هي أحد أصناف المستقبلات (التي تتكون أساسا من بروتنيات) والتي تتوضع أساسا داخل الخلية الحية وتكون مسؤولة عن تحسس وجود هرمونات أو جزيئات معينة أخرى حساسة لها. كاستجابة لوجود هذه الهرمونات أو الجزيئات يمكن ان تتفعل هذه المستقبلات لتعمل بالتناسق مع عوامل حيوية أخرى لزيادة التعبير الجيني لجينات معينة.

آلية عمل المستقبل النووي : يمثل الشكل آلية عمل مستقبل نووي (NR)، يكون في البلاسما الخلوية بغياب لجين. الارتباط الهرموني يحفز انفصال بروتينات الصدمة الحرارية heat shock proteins أو (HSP), من ثم اقتران جزيئين dimerization، وانتقال إلى داخل النواة حيث يرتبط بتسلسل معين من الدنا يعرف بعنصر الاستجابة الهرمونية (HRE). معقد المستقبل النووي-دنا يتدخل بدوره مع بروتينات أخرى مسؤولة عن ترجمة الدنا المورثي إلى رنا مرسال من ثم إلى البروتين المكود من قبل الجين. هذا البروتين الناتج يساهم في عمل ووضيفة الخلية الحية.
النبى الكيميائية لبعض لجينات المستقبلات النووية الداخلية وأسماء المستقبلات التي ترتبط بها كل جزيئة.

المستقبلات النووية لديها القدرة على الارتباط بالدنا وتنظيم التعبير للجينات المتجاورة، لذا فإن هذه المستقبلات تصنف كعوامل نسخ[1] تنظيم التعبير الجيني بوساطة المستقبلات النووية يعتمد أساسا على اللجين أو الجزيئة المرتبطة. بكلام آخر، المستقبلات النووية تكون فعالة طبيعيا بوجود لجيناتها المرتبطة الخاصة بها. وبشكل أكثر تحديدا، ارتباط اللجين بالمستقبل النووي ينتج عنه تغير في التشكيل الكيميائي للمستقبل مما يؤدي إلى تفعيل عمل المستقبل لينتج عنه رفع تنظيم التعبير الجيني.

إحدى الخواص الفريدة للمستقبلات النووية التي تميزها عن أصناف أخرى من المستقبلات هي قدرتها على التفاعل المباشر مع الدنا والتحكم بالتعبير الجيني للدنا الجينومي. بالتالي تلعب المستقبلات النووية دورا مفتاحيا نمو المتعضيات. يمكن أن تصنف المستقبلات النووية إما وفقا لآلية التأثير [2][3] أو وفقا لتشابه البنية homology.[4]

عائلات المستقبلات النووية

فيما يلي قائمة ب 48 مستقبل نووي بشري معروف حاليا [5] مصنفة حسب تشابه التسلسل.[4]

هذه القائمة منظمة كالتالي:

Subfamily: name

Group: name (endogenous ligand if common to entire group)
Member: name (abbreviation; NRNC Symbol,[4] gene) (endogenous ligand)

Subfamily 1: Thyroid Hormone Receptor-like

Subfamily 2: Retinoid X Receptor-like
  • Group A: Hepatocyte nuclear factor-4 (HNF4)
    • 1: Hepatocyte nuclear factor-4-α (HNF4α; NR2A1, HNF4A)
    • 2: Hepatocyte nuclear factor-4-γ (HNF4γ; NR2A2, HNF4G)
  • Group B: مستقبل ريتينويد أكس (RXRα)
    • 1: Retinoid X receptor-α (RXRα; NR2B1, RXRA)
    • 2: Retinoid X receptor-β (RXRβ; NR2B2, RXRB)
    • 3: Retinoid X receptor-γ (RXRγ; NR2B3, RXRG)
  • Group C: Testicular receptor
    • 1: Testicular receptor 2 (TR2; NR2C1)
    • 2: Testicular receptor 4 (TR4; NR2C2)
  • Group E: TLX/PNR
    • 1: TLX (TLX; NR2E1)
    • 3: Photoreceptor cell-specific nuclear receptor (PNR; NR2E3)
  • Group F: COUP/EAR
    • 1: Chicken ovalbumin upstream promoter-transcription factor I (COUP-TFI; NR2F1)
    • 2: Chicken ovalbumin upstream promoter-transcription factor II (COUP-TFII; NR2F2)
    • 6: V-erbA-related (EAR-2; NR2F6)

Subfamily 3: Estrogen Receptor-like

See also steroid and sex hormone receptors

Subfamily 4: Nerve Growth Factor IB-like
  • Group A: NGFIB/NURR1/NOR1
    • 1: Nerve Growth factor IB (NGFIB; NR4A1)
    • 2: Nuclear receptor related 1 (NURR1; NR4A2)
    • 3: Neuron-derived orphan receptor 1 (NOR1; NR4A3)

Subfamily 5: Steroidogenic Factor-like
  • Group A: SF1/LRH1
    • 1: Steroidogenic factor 1 (SF1; NR5A1)
    • 2: Liver receptor homolog-1 (LRH-1; NR5A2)

Subfamily 6: Germ Cell Nuclear Factor-like
  • Group A: GCNF
    • 1: Germ cell nuclear factor (GCNF; NR6A1)

Subfamily 0: Miscellaneous
  • Group B: DAX/SHP
    • 1: NR0B1, Dosage-sensitive sex reversal, adrenal hypoplasia critical region, on chromosome X, gene 1 (DAX-1; NR0B1)
    • 2: Small heterodimer partner (SHP; NR0B2)
  • Group C: Nuclear receptors with two DNA binding domains (2DBD-NR) (A novel subfamily)[6][7]

انظر أيضا

مراجع
  1. Evans RM (1988). "The steroid and thyroid hormone receptor superfamily". Science. ج. 240 ع. 4854: 889–95. DOI:10.1126/science.3283939. PMID:3283939.
  2. Mangelsdorf DJ, Thummel C, Beato M, Herrlich P, Schutz G, Umesono K, Blumberg B, Kastner P, Mark M, Chambon P, Evans RM (1995). "The nuclear receptor superfamily: the second decade". Cell. ج. 83 ع. 6: 835–9. DOI:10.1016/0092-8674(95)90199-X. PMID:8521507.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  3. Novac N, Heinzel T (2004). "Nuclear receptors: overview and classification". Curr Drug Targets Inflamm Allergy. ج. 3 ع. 4: 335–46. PMID:15584884.
  4. Nuclear Receptors Nomenclature Committee (1999). "A unified nomenclature system for the nuclear receptor superfamily". Cell. ج. 97 ع. 2: 161–3. DOI:10.1016/S0092-8674(00)80726-6. PMID:10219237.
  5. Zhang Z, Burch PE, Cooney AJ, Lanz RB, Pereira FA, Wu J, Gibbs RA, Weinstock G, Wheeler DA (2004). "Genomic analysis of the nuclear receptor family: new insights into structure, regulation, and evolution from the rat genome". Genome Res. ج. 14 ع. 4: 580–90. DOI:10.1101/gr.2160004. PMID:15059999.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  6. Wu W, Niles EG, El-Sayed N, Berriman M, LoVerde PT (2006). "Schistosoma mansoni (Platyhelminthes, Trematoda) nuclear receptors: sixteen new members and a novel subfamily". Gene. ج. 366 ع. 2: 303–15. DOI:10.1016/j.gene.2005.09.013. PMID:16406405.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  7. Wu W, Niles EG, Hirai H, LoVerde PT (2004). "Evolution of a novel subfamily of nuclear receptors with members that each contain two DNA binding domains". BMC Evol Biol. ج. 7 ع. Feb 23: 27. DOI:10.1186/1471-2148-7-27. PMID:17319953.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

وصلات خارجية
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.