مستقبل كالسيتريول

مستقبل كالسيتريول أو مستقبل فيتامين د (VDR) هو مستقبل معروف لفيتامين د، كما يعرف أيضا بمختصر (NR1I1) وجاء من (nuclear receptor subfamily 1, group I, member 1) أي مستقبل نووي عائلة 1، مجموعة آي، عضو 1، حيث أن المستقبل عضو لعائلة المستقبل النووي من عامل النسخ.[1]

Vitamin D (1,25- dihydroxyvitamin D3) receptor
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتين بحث أورثولوغ: PDBe, RCSB
المعرفات
الرمز، (أو الرموز) VDR; NR1I1; PPP1R163
معرفات خارجية OMIM: 601769 MGI: 103076 هومولوجين: 37297 الاتحاد الدولي للصيدلة الأساسية والسريرية: 605 مختبر علم الأحياء الجزيئي الأوروبي الكيميائي: 1977 بطاقات الجينات: VDR Gene
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
مصادر أخرى عن بيانات أنماط التعبير
التقويمات
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 7421 22337
انسمبل ENSG00000111424 ENSMUSG00000022479
يونيبروت P11473 P48281
قاعدة بيانات مرجعية (مرسال ر.ن.ا) NM_000376 NM_009504
قاعدة بيانات مرجعية (بروتين) NP_000367 NP_033530
الموقع (قاعدة بيانات UCSC) Chr 12:
47.84 – 47.94 Mb
Chr 15:
97.85 – 97.91 Mb
بحث ببمد

تفاعلات المستقبل

أظهر مستقبل كالسيتريول يتآثر مع

خريطة تفاعلية

اضغط على المورثة أو البروتين أو المادة للذهاب إلى المقالة المتعلقة بها.[§ 1]

[[ملف:
VitaminDSynthesis_WP1531
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
VitaminDSynthesis_WP1531
|alt=مسار تكوين الفيتامين د (عرض / تعديل)]]
مسار تكوين الفيتامين د (عرض / تعديل)
  1. يمكن تعديل مخطط مسار التكوين التفاعلي في ويكيباثويز: "VitaminDSynthesis_WP1531".

المصادر

  1. Moore DD، Kato S، Xie W، Mangelsdorf DJ، Schmidt DR، Xiao R، Kliewer SA (ديسمبر 2006). "International Union of Pharmacology. LXII. The NR1H and NR1I receptors: constitutive androstane receptor, pregnene X receptor, farnesoid X receptor alpha, farnesoid X receptor beta, liver X receptor alpha, liver X receptor beta, and vitamin D receptor". Pharmacol. Rev. ج. 58 ع. 4: 742–59. DOI:10.1124/pr.58.4.6. PMID:17132852.
  2. Guzey M، Takayama S، Reed JC (ديسمبر 2000). "BAG1L enhances trans-activation function of the vitamin D receptor". J. Biol. Chem. ج. 275 ع. 52: 40749–56. DOI:10.1074/jbc.M004977200. PMID:10967105.
  3. Kitagawa H، Fujiki R، Yoshimura K، Mezaki Y، Uematsu Y، Matsui D، Ogawa S، Unno K، Okubo M، Tokita A، Nakagawa T، Ito T، Ishimi Y، Nagasawa H، Matsumoto T، Yanagisawa J، Kato S (يونيو 2003). "The chromatin-remodeling complex WINAC targets a nuclear receptor to promoters and is impaired in Williams syndrome". Cell. ج. 113 ع. 7: 905–17. DOI:10.1016/S0092-8674(03)00436-7. PMID:12837248.
  4. Zhao G، Simpson RU (2010). "Membrane Localization, Caveolin-3 Association and Rapid Actions of Vitamin D Receptor in Cardiac Myocytes". Steroids. ج. 75 ع. 8–9: 555–9. DOI:10.1016/j.steroids.2009.12.001. PMC:2885558. PMID:20015453.
  5. Ito M، Yuan CX، Malik S، Gu W، Fondell JD، Yamamura S، Fu ZY، Zhang X، Qin J، Roeder RG (مارس 1999). "Identity between TRAP and SMCC complexes indicates novel pathways for the function of nuclear receptors and diverse mammalian activators". Mol. Cell. ج. 3 ع. 3: 361–70. DOI:10.1016/S1097-2765(00)80463-3. PMID:10198638.
  6. Tagami T، Lutz WH، Kumar R، Jameson JL (ديسمبر 1998). "The interaction of the vitamin D receptor with nuclear receptor corepressors and coactivators". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 253 ع. 2: 358–63. DOI:10.1006/bbrc.1998.9799. PMID:9878542.
  7. Puccetti E، Obradovic D، Beissert T، Bianchini A، Washburn B، Chiaradonna F، Boehrer S، Hoelzer D، Ottmann OG، Pelicci PG، Nervi C، Ruthardt M (ديسمبر 2002). "AML-associated translocation products block vitamin D(3)-induced differentiation by sequestering the vitamin D(3) receptor". Cancer Res. ج. 62 ع. 23: 7050–8. PMID:12460926.
  8. Herdick M، Steinmeyer A، Carlberg C (يونيو 2000). "Antagonistic action of a 25-carboxylic ester analogue of 1alpha, 25-dihydroxyvitamin D3 is mediated by a lack of ligand-induced vitamin D receptor interaction with coactivators". J. Biol. Chem. ج. 275 ع. 22: 16506–12. DOI:10.1074/jbc.M910000199. PMID:10748178.
  9. Zhang C، Baudino TA، Dowd DR، Tokumaru H، Wang W، MacDonald PN (نوفمبر 2001). "Ternary complexes and cooperative interplay between NCoA-62/Ski-interacting protein and steroid receptor coactivators in vitamin D receptor-mediated transcription". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 44: 40614–20. DOI:10.1074/jbc.M106263200. PMID:11514567.
  10. He B، Wilson EM (مارس 2003). "Electrostatic Modulation in Steroid Receptor Recruitment of LXXLL and FXXLF Motifs". Mol. Cell. Biol. ج. 23 ع. 6: 2135–50. DOI:10.1128/MCB.23.6.2135-2150.2003. PMC:149467. PMID:12612084.
  11. Baudino TA، Kraichely DM، Jefcoat SC، Winchester SK، Partridge NC، MacDonald PN (يونيو 1998). "Isolation and characterization of a novel coactivator protein, NCoA-62, involved in vitamin D-mediated transcription". J. Biol. Chem. ج. 273 ع. 26: 16434–41. DOI:10.1074/jbc.273.26.16434. PMID:9632709.
  12. Vidal M، Ramana CV، Dusso AS (أبريل 2002). "Stat1-Vitamin D Receptor Interactions Antagonize 1,25-Dihydroxyvitamin D Transcriptional Activity and Enhance Stat1-Mediated Transcription". Mol. Cell. Biol. ج. 22 ع. 8: 2777–87. DOI:10.1128/MCB.22.8.2777-2787.2002. PMC:133712. PMID:11909970.
  13. Ward JO، McConnell MJ، Carlile GW، Pandolfi PP، Licht JD، Freedman LP (ديسمبر 2001). "The acute promyelocytic leukemia-associated protein, promyelocytic leukemia zinc finger, regulates 1,25-dihydroxyvitamin D(3)-induced monocytic differentiation of U937 cells through a physical interaction with vitamin D(3) receptor". Blood. ج. 98 ع. 12: 3290–300. DOI:10.1182/blood.V98.12.3290. PMID:11719366.
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة صيدلة
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.