مركب نحاس عضوي

مركبات النحاس العضوية هي صنف من المركبات العضوية الفلزية الحاوية على رابطة كيميائية بين عنصري النحاس والكربون Cu-C؛ ويدعى الفرع من الكيمياء المهتم بدراسة تلك المركبات باسم كيمياء النحاس العضوية.[1][2][3]

بنية مركب نحاس عضوي، وهو ثنائي وحدات من إيثيرات ثنائي فينيل نحاسات الليثيوم

يعد مركب أسيتيليد النحاس الأحادي أول مركب عضوي للنحاس اكتشافاً، حين تمكن رودولف كريستيان بوتغر من تحضيره سنة 1859 من تمرير غاز الأسيتيلين في محلول من كلوريد النحاس الأحادي:

التحضير

تُصطَنع من مفاعلة مركّبات النحاس الأحادي إمّا مع كاشف غرينيار أو الألكاينات الطرفية أو مركّبات الليثيوم العضوية؛[4] وفقاً للتفاعل الأخير المذكور يمكن الحصول على كاشف جلمان.

التفاعلات

يمكن لمركّبات النحاس العضوية أن تخضع إلى تفاعل استبدال مع هاليدات الألكيل لتشكّل نواتج تفاعل ازدواج، وتلك خطوةٌ مهمّةٌ في مجال الاصطناع العضوي. رغم ارتفاع الحساسية للصدمة، ولكن يُستعَان بمركّب أسيتيليد النحاس الأحادي في تفاعلات كيمياء النحاس العضوية، مثل ازدواج كاديوت-خودكيفيتش؛[5] وازدواج سونوغاشيرا.[6] تساهم مركّبات النحاس العضوية أيضاً في إنجاز تفاعلات إضافة مترافقة محبّة للنوى إلى مركّبات كربونيل ألفا وبيتّا غير المُشبَعة (إينونات)؛[7] وفي إنجاز تفاعلات إضافة الكربون الفلزّية للنحاس إلى الألكاينات.[8] يستطيع النحاس الأحادي أن يشكّل العديدَ من المعقّدات الضعيفة مع الألكينات وأحادي أكسيد الكربون، خاصّةً عند وجود الرُّبَيطات الأمينية.[9]

طالع أيضاً

المراجع
  1. Gary H. Posner (1980). An introduction to synthesis using organocopper reagents. New York: Wiley: Wiley. ISBN:0-471-69538-6.
  2. W.A. Herrmann، المحرر (1999). Synthetic Methods of Organometallic and Inorganic Chemistry. Stuttgart: Thieme. ج. 5, Copper, Silver, Gold, Zinc, Cadmium, and Mercury. ISBN:3-13-103061-5.
  3. Christoph Elschenbroich (2006). Organometallics (ط. 3). Weinheim: Wiley-VCH. ISBN:3-527-29390-6.
  4. "Modern Organocopper Chemistry" Norbert Krause, Ed., Wiley-VCH, Weinheim, 2002. (ردمك 978-3-527-29773-3).
  5. Berná، José؛ Goldup، Stephen؛ Lee، Ai-Lan؛ Leigh، David؛ Symes، Mark؛ Teobaldi، Gilberto؛ Zerbetto، Fransesco (26 مايو 2008). "Cadiot–Chodkiewicz Active Template Synthesis of Rotaxanes and Switchable Molecular Shuttles with Weak Intercomponent Interactions". Angewandte Chemie. ج. 120 ع. 23: 4464–4468. Bibcode:2008AngCh.120.4464B. DOI:10.1002/ange.200800891.
  6. Rafael Chinchilla & Carmen Nájera (2007). "The Sonogashira Reaction: A Booming Methodology in Synthetic Organic Chemistry". Chemical Reviews. ج. 107 ع. 3: 874–922. DOI:10.1021/cr050992x. PMID:17305399.
  7. "An Addition of an Ethylcopper Complex to 1-Octyne: (E)-5-Ethyl-1,4-Undecadiene" (PDF). Organic Syntheses. ج. 64: 1. 1986. DOI:10.15227/orgsyn.064.0001. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2012-06-19.
  8. Kharasch، M.S.؛ Tawney، P.O. (1941). "Factors Determining the Course and Mechanisms of Grignard Reactions. II. The Effect of Metallic Compounds on the Reaction between Isophorone and Methylmagnesium Bromide". Journal of the American Chemical Society. ج. 63 ع. 9: 2308–2316. DOI:10.1021/ja01854a005.
  9. Imai، Sadako؛ Fujisawa، Kiyoshi؛ Kobayashi، Takako؛ Shirasawa، Nobuhiko؛ Fujii، Hiroshi؛ Yoshimura، Tetsuhiko؛ Kitajima، Nobumasa؛ Moro-oka، Yoshihiko (1998). "63Cu NMR Study of Copper(I) Carbonyl Complexes with Various Hydrotris(pyrazolyl)borates: Correlation between 63Cu Chemical Shifts and CO Stretching Vibrations". Inorganic Chemistry. ج. 37 ع. 12: 3066–3070. DOI:10.1021/ic970138r.
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.