متلازمة بلاو

متلازمة بلاو(بالإنجليزي: Blau syndrome) هي مرض وراثي نادر [1] يرتبط بالطفرات في جين NOD2 ,يعاني المصاب به من التهاب المفاصل الحبيبي العائلية، التهاب القزحية- التهاب العنبية الشامل-، التهاب الأعصاب المخية، والطفح الجلدي مثل ظهور الغرناوية أو ورم حبيبي حلقي أو التهاب الجلد الحبيبي [2][3]،

متلازمة بلاو
Blau syndrome
طفل مصاب بمتلازمة بلاو
طفل مصاب بمتلازمة بلاو
طفل مصاب بمتلازمة بلاو
معلومات عامة
من أنواع مرض وراثي سائد ‏،  ومتلازمة الحمى الدورية،  ومتلازمة 

حوالي 30% من المصابين بهذه المتلازمة يصابون أيضا بداء كرون[4] وانعطاف الإصبع المستديم

انظر أيضا

المراجع
  1. Ferrero-Miliani L, Nielsen OH, Andersen PS, Girardin SE (فبراير 2007). "Chronic inflammation: importance of NOD2 and NALP3 in interleukin-1beta generation". Clin. Exp. Immunol. ج. 147 ع. 2: 227–35. DOI:10.1111/j.1365-2249.2006.03261.x. PMC:1810472. PMID:17223962.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  2. Freedberg؛ وآخرون (2003). Fitzpatrick's Dermatology in General Medicine (ط. 6th). McGraw-Hill. ص. 983. ISBN:0071380760. {{استشهاد بكتاب}}: Explicit use of et al. in: |مؤلف= (مساعدة)
  3. James، William؛ Berger، Timothy؛ Elston، Dirk (2005). Andrews' Diseases of the Skin: Clinical Dermatology (ط. 10th). Saunders. ص. 149. ISBN:0721629210. {{استشهاد بكتاب}}: تحقق من التاريخ في: |سنة= لا يطابق |تاريخ= (مساعدة)
  4. Geha RS, Notarangelo LD (أكتوبر 2007). "The International Union of Immunological Societies (IUIS) Primary Immunodeficiency Diseases (PID) Classification Committee". Journal of Allergy and Clinical Immunology. ج. 147 ع. 4: 776–794. DOI:10.1016/j.jaci.2007.08.053. PMC:2601718. PMID:17952897. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |unused_data= تم تجاهله (مساعدة)
إخلاء مسؤولية طبية
  • أيقونة بوابةبوابة طب
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.