لوفاستاتين
لوفاستاتين أحد الأدوية التي تنتمي إلى مجموعة الستاتين (أو مثبطات إنزيم HMG-CoA) وهي ادوية مخفضة للكوليسترول .
لوفاستاتين | |
---|---|
الاسم النظامي | |
(1S,3R,7S,8S,8aR)-8-{2-[(2R,4R)-4-hydroxy-6-oxooxan-2-yl]ethyl}-3,7-dimethyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl (2S)-2-methylbutanoate | |
تداخل دوائي | |
يعالج | |
اعتبارات علاجية | |
اسم تجاري | Mevacor |
ASHPDrugs.com | أفرودة |
مدلاين بلس | a688006 |
فئة السلامة أثناء الحمل | X (الولايات المتحدة) |
طرق إعطاء الدواء | oral |
بيانات دوائية | |
توافر حيوي | <5% |
ربط بروتيني | >95% |
استقلاب (أيض) الدواء | hepatic (CYP3A substrate) |
عمر النصف الحيوي | 1.1-1.7 hours |
إخراج (فسلجة) | negligible |
معرّفات | |
CAS | 75330-75-5 |
ك ع ت | C10C10AA02 AA02 |
بوب كيم | CID 53232 |
ECHA InfoCard ID | 100.115.931 |
درغ بنك | APRD00370 |
كيم سبايدر | 48085 |
المكون الفريد | 9LHU78OQFD |
كيوتو | D00359 |
ChEBI | CHEBI:40303 |
ChEMBL | CHEMBL503 |
بيانات كيميائية | |
الصيغة الكيميائية | C24H36O5 |
الكتلة الجزيئية | 404.54 g/mol |
نقطة الانصهار | 175 درجة حرارة مئوية[1] |
ويتوفر لوفاستاتين بجرعات مختلفة لكن أكثرها استخداما هو 20ملغ .
وقد انحسر استخدام لوفاستاتين بعد انتشار الأدوية الأحدث منه وتنتمى لمجموعته ذاتها ولها الكفاءة الأفضل مثل سيمفاستاتين ورسيوفاستاتين وأتورفاستاتين .
أصل الدواء
لوفاستاتين هو في الأصل مادة طبيعية من الممكن استخلاصها من فطر محاري أو من خميرة الرز الحمراء .
معرض صور
انظر أيضا
مراجع
- Jean-Claude Bradley; Antony John Williams; Andrew S.I.D. Lang (2014). "Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset". Figshare (بالإنجليزية). DOI:10.6084/M9.FIGSHARE.1031637.V2. QID:Q69644056.
إخلاء مسؤولية طبية
- بوابة تمريض
- بوابة صيدلة
- بوابة طب
- بوابة الكيمياء
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.