كيتوتيفين

كيتوتيفين (بالإنجليزية: Ketotifen)‏ هو فومارات كيتوتيفن، دواء عيني حاصر لمستقبلات H1.[1][2][3]

كيتوتيفين


الاسم النظامي
4-(1-Methylpiperidin-4-ylidene)-4,9-dihydro-10H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]thiophen-10-one
اعتبارات علاجية
ASHP Drugs.com	معلومات مايكروميدكس التفصيلية للمستهلك
مدلاين بلس	a604033
فئة السلامة أثناء الحمل	C (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء	Oral, Eye Drops
بيانات دوائية
توافر حيوي	60%
ربط بروتيني	75%
استقلاب (أيض) الدواء	Hepatic
عمر النصف الحيوي	12 Hours

معرّفات
CAS	34580-14-8^Y
ك ع ت	R06R06AX17 AX17 S01GX08‏ (منظمة الصحة العالمية)
بوب كيم	CID 3827
ECHA InfoCard ID	100.047.348
درغ بنك	DB00920
كيم سبايدر	3695^Y
المكون الفريد	HBD503WORO^Y
كيوتو	D01332^Y
ChEMBL	CHEMBL534
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية	C₁₉H₁₉N O S
الكتلة الجزيئية	309.426 g/mol
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط O=C3c1sccc1C(\c2c(cccc2)C3)=C4/CCN(C)CC4
المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C19H19NOS/c1-20-9-6-13(7-10-20)18-15-5-3-2-4-14(15)12-17(21)19-16(18)8-11-22-19/h2-5,8,11H,6-7,9-10,12H2,1H3 ^Y Key:ZCVMWBYGMWKGHF-UHFFFAOYSA-N ^Y

الزمرة الدوائية

مضاد الهيستامين H1.

الاستعمال

يستخدم كعلاج مؤقت للوقاية من الحكة العينية المترافقة مع التهاب الملتحمة الأرجي.

آلية التأثير

شاد لمستقبلات H1 انتخابياً نسبياً لا تنافسي، كما أنه يثبت الخلايا البدينة فيثبط تحرر الوسائط الحيوية المسؤولة عن فرط الحساسية هيستامين).

الحرائك الدوائية

يبدأ تأثيره خلال دقائق من تقطيره في العين، ويدوم لـ8-12 ساعة.
يمتص بشكل طفيف جهازياً.

مضادات الاستطباب

فرط الحساسية له أو لأحد مكوناته

الجرعة

يحضر كقطرة عينية بتركيز 0.025%
يعطى للأطفال (أكبر من 3 سنوات) والبالغين: قطرة واحدة في العين المصابة مرتين يومياً.

الحمل

ينتمي لأدوية المجموعة C

الآثار الجانبية

تحدث بنسبة 1-10%:

عينية: ارتكاسات أرجية - حس لسع أو حرق - التهاب ملتحمة - ألم عيني - جفاف عيني - التهاب القرنية - اضطراب الدماع - توسع حدقي - رهاب الضوء.
تنفسية: التهاب البلعوم.

مصادر

"ZCVMWBYGMWKGHF-UHFFFAOYSA-N"%5bInChIKey%5d "معلومات عن كيتوتيفين على موقع ncbi.nlm.nih.gov". ncbi.nlm.nih.gov. مؤرشف من "ZCVMWBYGMWKGHF-UHFFFAOYSA-N"%5bInChIKey%5d الأصل في 2020-03-14.
"معلومات عن كيتوتيفين على موقع chemapps.stolaf.edu". chemapps.stolaf.edu. مؤرشف من الأصل في 2018-06-30.
"معلومات عن كيتوتيفين على موقع drugbank.ca". drugbank.ca. مؤرشف من الأصل في 2019-08-06.

كتاب الشامل في الأدوية السريرية، د.محمد عبد الرحمن العينية - د.محمود موسى طلوزي، منشورات دار القدس للعلوم

إخلاء مسؤولية طبية

معرفات كيميائية

ملف العقاقير القومي (المصطلَحات المرجعية) (NDF-RT): N0000148619
(مُركَّب) قاعدة بيانات الكيمياء العامة (PubChem CID): 3827
موسوعة كيوتو للمورثات والمجاميع الوراثية (KEGG): D01332
قاعدة بيانات المواد الخطرة (HSDB): 7283
مختبَر كيمياء علم الأحياء الجزيئي الأوروبي (ChEMBL): CHEMBL534
المعرِّف الكيميائي الدَّولي (InChI): InChI=1S/C19H19NOS/c1-20-9-6-13(7-10-20)18-15-5-3-2-4-14(15)12-17(21)19-16(18)8-11-22-19/h2-5,8,11H,6-7,9-10,12H2,1H3
مفتاح المُعرِّف الكيميائي الدولي (InChIKey): ZCVMWBYGMWKGHF-UHFFFAOYSA-N
الاتحاد الدولي للصيدلة الأساسية والسريرية (IUPHAR): 7206
الكيانات الكيميائيَّة ذات الأهمية الحيوية (ChEBI): 92511
دستوكس (DSSTox): DTXSID7023190
الأسماء الدولية غير مسجلة الملكية لدى منظمة الصحة العالمية (WHO INN): 3993
الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية (ECHA): 100.047.348
العنكبوت الكيميائي (ChemSpider): 3695
المفوضية الأوروبية (EC): 252-099-7
بنود الإدخال الخطية النصية الجزيئية المبسطة القانونية (SMILES): CN1CCC(=C2C3=C(C(=O)CC4=CC=CC=C42)SC=C3)CC1
دائرة المستخلَصات الكيميائية (CAS): 34580-13-7
مستودع العقاقير (DrugBank): 00920
التصنيف الكيميائي العلاجي التشريحي (ATC): S01GX08
المُكوِّن الفريد (UNII): X49220T18G

مضاد الهستامين
مضادات المستقبل الهستامين H1	الجيل الأول: -مثيل دايفهايدرامين أليميمازين أنتازولين أزاتادين باميبين بنزاتروبين بيبوتاستين برومازين برومفينيرامين بكليزين كابتوديام كاربينوكزامين كلورسايكليزين كلوروبايرامين كلوروثين كلورفينامين كلورفينكزامين سيناريزين كليماستين كلوبينزيبام كلوسينيزين ساكليزين سايبروهبتادين داسيمازين ديبتروبين ديكسبرومفينيرامين ديكسكلورفينيرامين دايمينهايدرانيت دايميتيندين دايفينهايدرامين دايفنيلبايرالين دوكسيلامين إيمبرامين إيتودوركسيزين إثيلبنزاتروبين إيتيميمازين فلوناريزين هيستابايرودين هوموكلورسايكلزين هايدروكسيأثيلبروميثازين هايدوركسيزين آيزوبروميثازين آيزوثيبينديل ميكلوزين ميبرامين/بايريلامين ميكويتازين ميثافوريلين ميثابايريلين ميثديلازين موكساستين نيابرازين أورفينادرين اوكساتومايد أوكسوميمازين فينيندامين فينيرامين فنيلتولوكسامين بيميثيكسين بيبروكسان بيبوكسيزين بروميثازين بروبيومازين بايروبيوتامين تالاستين ثينالدين ثينيلديامين ثيازيناميوم ثونزيلامين تولبروبامين ترايبيلينامين ترايبروليدين الجيل الثاني: أكريفاستين أليناستين أستيميزول أزيلاستين باميراستين باراماستين بيبياستين بيبوتاستين بيلاستين كاباستين كاريباستين سيتيريزين كليماستين كليميزول كلوبنزتروبين دوراستين إيباستين إيميداستين إيبيناستين فليزيلاستين كيتوتيفين لاتريبيريدين ليفوكاباستين لينيتاستين لوراتادين مابيناستين ميبهايدرولين ميزولاستين موكساستين نوبيراستين أوكتاستين أولوباتادين بيراستين بيكلوباستين روباتادين سيتاستين تالاستين تيميلاستين تيرفينادين زيباستين الجيل الثالث: ديسلوراتادين فيكسوفينادين ليفوسيتيريزين
مضادات المستقبل الهستامين H2	بيسفينتادين بوريمامايد سيميتيدين دالكوتيدين دونيتيدين إبروتيدين إتينتيدين فاموتيدين لافوتيدين لامتيدين ليفولتيدين/لوكستيدين لوبيتيدين ميتيامايد ميفينتيدين نيبيروتيدين نيزاتيدين أوسوتيدين اوكسميتيدين بيبوتيدين كويسولتازين/كويسولتيدين راميكسوتيدين رانيتيدين روكساتيدين سوفوتيدين تيوتيدين توفاتيدين فينريتيدين كساتيدين
مضادات المستقبل الهستامين H3	بيتاهيستين كلوبينبروبيت كونيسين إمبينتامين يودوفينبروبيت بيتوليسانت ثايوبيرامايد
مضادات المستقبل الهستامين H4	ثايوبيرامايد

بوابة تمريض
بوابة الكيمياء
بوابة طب
بوابة صيدلة

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.