كلوريد الغوانيدينيوم

كلوريد الغوانيدينيوم
	كلوريد الغوانيدينيوم
كلوريد الغوانيدينيوم	كلوريد الغوانيدينيوم
الاسم النظامي (IUPAC)
	Carbamimidoylazanium chloride
أسماء أخرى
	Guanidine hydrochloride
المعرفات
رقم CAS	50-01-1
بوب كيم (PubChem)	10855382
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات Cl.[N@H]=C(N)N ;
	المعرف الكيميائي الدولي 1S/CH5N3.ClH/c2-1(3)4;/h(H5,2,3,4);1H ; Key: PJJJBBJSCAKJQF-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
صيغة كيميائية	CH6ClN3
كتلة مولية	95.53 غ.مول−1
المظهر	نظام بلوري معيني قائم crystals
الكثافة	1.354 g/cm3 at 20 °C
نقطة الانصهار	182.3 °س، 455 °ك، 360 °ف
الذوبانية في الماء	very soluble in water and إيثانول[1]
حموضة (pKa)	13.6
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

كلوريد الغوانيدينيوم أو هيدروكلوريد الغوانيدين (بالإنجليزية: Guanidinium chloride)‏ ويُختصر GuHCl هو ملح الهيدروكلوريد الخاص بالغوانيدين.

الحموضة

كلوريد الغوانيدينيوم حمض ضعيف ثابت تفككه pK_a =13.6، السبب الذي يجعله حمضا ضعيفا هو تغير مركز للشحنة الموجبة الكامل عبر ثلاث ذرات نيتروجين (بالإضافة إلى شحنة موجبة صغير على الكربون). مع ذلك يمكن لبعض القواعد القوية أن تنزع بروتونا منه مثل هيدروكسيد الصوديوم:

${\ce {C(NH2)3+ + OH- <=>> HNC(NH2)2 + H2O}}$

التوازن الكيميائي ليس تاما لأن حموضة الغوانيدينيوم والماء ليست كبيرة (الـpK_a التقريبي: 13.6 مقابل 15.7)

نزع البروتون التام يجب أن يتم بواسطة قواعد قوية جدا مثل: ثنائي إيزوبروبيل أميد الليثيوم

${\ce {C(NH2)3+Cl- + Li+N(C3H7)2- -> HNC(NH2)2 + HN(C3H7)2 + LiCl}}$

الاستخدام في تمسيخ البروتين

كلوريد الغوانيدينيوم عامل محلل للبروتين (en) قوي وأحد المُمسِخات المستخدمة في الدراسات الكيميائية الفيزيولوجية لتطوي البروتين. لدى كلوريد الغوانيدينيوم كذلك القدرة على تخفيض النشاط الإنزيمي وزيادة ذوبانية الجزيئات الكارهة للماء.[2] في تراكيز عالية من كلوريد الغوانيدينيوم (6 م) تفقد البروتينات بنيتها المنتظمة، وتميل إلى أن تصبح ملتفة عشوائيا ^{[الإنجليزية]} ولا تملك أي بنية ذات وحدات منتظمة. لكن عند تراكيز في مجال ميلي مول حيويا، تبين أن كلوريد الغوانيدينيوم «يعالج» الخلايا موجبة البريون في الخميرة (مثال: الخلايا التي تبدي نمطا ظاهريا بريونيا موجبا ترجع إلى نمط ظاهري بريوني سالب). وهذا يكون نتيجة تثبيط البروتين الشابرون Hsp104 المعروف بأنه يلعب دورا مهما في تجزئة ونشر ألياف البريون.[3][4][5]

مراجع

Lide، David R. (1998). Handbook of Chemistry and Physics (ط. 87). Boca Raton, FL: CRC Press. ص. 3–296. ISBN:0-8493-0594-2.
"BioSpectra - Guanidine Hydrochloride". biospectra.us. مؤرشف من الأصل في 2019-12-13. اطلع عليه بتاريخ 2017-06-08.
Ferreira PC, Ness F, Edwards SR, Cox BS, Tuite MF (2001) The elimination of the yeast [PSI+] prion by guanidine hydrochloride is the result of Hsp104 inactivation. Mol Microbiol 40 (6):1357-1369.
Ness F, Ferreira P, Cox BS, Tuite MF (2002) Guanidine hydrochloride inhibits the generation of prion "seeds" but not prion protein aggregation in yeast. Mol Cell Biol 22 (15):5593-5605.
Eaglestone SS, Ruddock LW, Cox BS, Tuite MF (2000) Guanidine hydrochloride blocks a critical step in the propagation of the prion-like determinant [PSI(+)] of Saccharomyces cerevisiae. Proc Natl Acad Sci USA 97 (1):240-244.

بوابة الكيمياء
بوابة الكيمياء الحيوية

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[hand-1] Lide، David R. (1998). Handbook of Chemistry and Physics (ط. 87). Boca Raton, FL: CRC Press. ص. 3–296. ISBN:0-8493-0594-2.

[:0-2] "BioSpectra - Guanidine Hydrochloride". biospectra.us. مؤرشف من الأصل في 2019-12-13. اطلع عليه بتاريخ 2017-06-08.

[3] Ferreira PC, Ness F, Edwards SR, Cox BS, Tuite MF (2001) The elimination of the yeast [PSI+] prion by guanidine hydrochloride is the result of Hsp104 inactivation. Mol Microbiol 40 (6):1357-1369.

[4] Ness F, Ferreira P, Cox BS, Tuite MF (2002) Guanidine hydrochloride inhibits the generation of prion "seeds" but not prion protein aggregation in yeast. Mol Cell Biol 22 (15):5593-5605.

[5] Eaglestone SS, Ruddock LW, Cox BS, Tuite MF (2000) Guanidine hydrochloride blocks a critical step in the propagation of the prion-like determinant [PSI(+)] of Saccharomyces cerevisiae. Proc Natl Acad Sci USA 97 (1):240-244.