كلوريد الذهب الثلاثي

كلوريد الذهب الثلاثي مركب كيميائي له الصيغة AuCl3 ويكون على شكل متماثر ثنائي Au2Cl6، ويوجد على شكل بلورات حمراء. وهو أكثر مركبات الذهب شيوعا على الرغم من ندرتها بشكل عام.

كلوريد الذهب الثلاثي
كلوريد الذهب الثلاثي
كلوريد الذهب الثلاثي
كلوريد الذهب الثلاثي
كلوريد الذهب الثلاثي
الاسم النظامي (IUPAC)

كلوريد الذهب الثلاثي

أسماء أخرى

ثلاثي كلوريد الذهب

المعرفات
رقم CAS 13453-07-1
بوب كيم 26030 
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • Cl[Au](Cl)Cl[1] 
الخواص
الصيغة الجزيئية AuCl3 Au2Cl6
الكتلة المولية 303.33 غ/مول
المظهر بلورات حمراء
الكثافة 3.9 غ/سم3
نقطة الانصهار 254 °س يتفكك
الذوبانية في الماء 68 غ/100 مل ماء
الذوبانية ينحل في ثنائي إيثيل الإيثر
المخاطر
ترميز المخاطر
مادة مهيّجة Xi
توصيف المخاطر
تحذيرات وقائية
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

الخواص

AuCl3 + HCl → HAuCl4

  • عند التسخين إلى درجات حرارة تتجاوز 250°س يتفكك المركب حرارياً ليحرر غاز الكلور، ويتشكل مركب كلوريد الذهب الأحادي.
  • يصنف كلوريد الحديد الثلاثي من ضمن حموض لويس ويشكل العديد من المعقدات، فعلى سبيل المثال يشكل معقدات من النمط −M+AuCl4 حيث M تشير إلى الفلز، مثل فلز البوتاسيوم في معقد رباعي كلوروذهبات البوتاسيوم. لكن أيون −AuCl4 غير ثابت في المحاليل. كما يتفاعل كلوريد الذهب الثلاثي مع سيانيد البوتاسيوم ليشكل معقد K[Au(CN)]4 المنحل في الماء:

AuCl3 + 4 KCN → K[Au(CN)4] + 3 KCl

البنية

يوجد كلوريد الذهب الثلاثي في الحالة الصلبة كما في الحالة الغازية على شكل متماثر ثنائي (ديمير)، كما في مركب بروميد الذهب الثلاثي، وتكون الرابطة بين الذهب والكلور Au-Cl رابطة تساهمية.

على العكس من بنية كلوريد الألومنيوم رباعية الوجوه، فإن لكلوريد الذهب الثلاثي بنية مربعة مستوية. أي أن ذرتي الكلور الطرفية تكونا على نفس سوية ذرتي الكلور المشكلتين للرابطة الجسرية بين ذرتي الذهب في المتماثر الثنائي.[10]

التحضير

يحضر كلوريد الذهب الثلاثي من تمرير غاز الكلور على مسحوق من الذهب عند 180°س.[10]

2 Au + 3 Cl2 → 2 AuCl3
محلول مائي مركز من AuCl3

الاستخدامات

يستخدم كلوريد الذهب الثلاثي لتحضير مركبات الذهب الأخرى. كما يستخدم بشكل واسع في عمليات التحفيز في تفاعلات الاصطناع العضوي. فعلى سبيل المثال يستخدم [Na[AuCl4، الناتج من كلوريد الذهب الثلاثي، كبديل لمركبات الزئبق السامة في تحفيز التفاعلات على الألكاينات الطرفية.[11] في المثال أدناه تفاعل ضم ماء إلى رابطة الألكاين الطرفية لتعطي ميثيل الكيتون:

من التفاعلات الأخرى التي تستخدم كلوريد الذهب الثلاثي كحفاز تفاعل ألكلة المركبات العطرية. فعلى سبيل المثال في وسط من الأسيتونتريل تجري عملية ألكلة لطيفة لمركب 2-ميثيل الفوران بتفاعله مع ميثيل فينيل الكيتون في الموقع 5 باستخدام حفاز من كلوريد الذهب الثلاثي:

يحصل على الناتج في التفاعل أعلاه بمردود عالٍ، وهذا أمر مثير للدهشة، إذ أن الفورانات والكيتونات عادة ما تكون حساسة للتفاعلات الجانبية مثل تفاعلات البلمرة في الأوساط الحمضية.

في حال وجود ألكاين طرفي في السلسلة الجانبية للفوران يمكن أن يتشكل الفينول.[12]

تتم عملية تشكيل المركب العطري الناتج بعد المرور بتفاعل إعادة ترتيب معقد.[13]

المصادر
  1. Gold trichloride (بالإنجليزية), QID:Q278487
  2. ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
  3. Gold(III) chloride ≥99.99% trace metals basis | Sigma-Aldrich نسخة محفوظة 04 ديسمبر 2011 على موقع واي باك مشين.
  4. N. N. Greenwood, A. Earnshaw, Chemistry of the Elements, 2nd ed., Butterworth-Heinemann, Oxford, UK, 1997
  5. Handbook of Chemistry and Physics, 71st edition, CRC Press, Ann Arbor, Michigan, 1990
  6. The فهرس ميرك. An Encyclopaedia of Chemicals, Drugs and Biologicals. 14. Ed., 2006, p 780, ISBN 978-0-911910-00-1.
  7. H. Nechamkin, The Chemistry of the Elements, McGraw-Hill, New York, 1968
  8. A. F. Wells, Structural Inorganic Chemistry, 5th ed., Oxford University Press, Oxford, UK, 1984
  9. G. Dyker, An Eldorado for Homogeneous Catalysis?, in Organic Synthesis Highlights V, H.-G. Schmaltz, T. Wirth (eds.), pp 48-55, Wiley-VCH, Weinheim, 2003
  10. Holleman، Wiberg (2001)، Inorganic Chemistry (ط. 101)، Academic Press، ص. 1286، ISBN:0123526515
  11. Y. Fukuda and K. Utimoto (1991). "Effective transformation of unactivated alkynes into ketones or acetals with a gold(III) catalyst". J. Org. Chem. ج. 56 ع. 11: 3729. DOI:10.1021/jo00011a058.
  12. A. S. K. Hashmi, T. M. Frost and J. W. Bats (2000). "Highly Selective Gold-Catalyzed Arene Synthesis". J. Am. Chem. Soc. ج. 122 ع. 46: 11553. DOI:10.1021/ja005570d.
  13. A. Stephen, K. Hashmi, M. Rudolph, J. P. Weyrauch, M. Wölfle, W. Frey and J. W. Bats (2005). "Gold Catalysis: Proof of Arene Oxides as Intermediates in the Phenol Synthesis". Angewandte Chemie International Edition. ج. 44 ع. 18: 2798. DOI:10.1002/anie.200462672.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.