كلورال

الكلورال يعرف أيضا باسم «ثلاثي كلورو أسيتالدهيد» ، وهو عبارة عن مركب عضوي صيغته الكيميائية Cl3CCHO . وهذا الألدهيد هو سائل زيتي عديم اللون قابل للذوبان في مجموعة واسعة من المذيبات . ويتفاعل مع الماء ليكون هيدرات الكلورال ، وهي مادة تستخدم على نطاق واسع كمسكن ألم و منوم .

Chloral
كلورال
كلورال
كلورال
كلورال
الاسم النظامي (IUPAC)

Trichloroethanal

المعرفات
رقم CAS 75-87-6 ☑Y
بوب كيم 6407 
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • ClC(Cl)(Cl)C=O
الخواص
الصيغة الجزيئية C2HCl3O
الكتلة المولية 147.388 g/mol
الكثافة 1.512 g/cm3 @ 20 °C
نقطة الانصهار −57.5 °C
نقطة الغليان 97.8 °C
الذوبانية في الماء forms soluble هيدرات الكلورال
الذوبانية في ethanol miscible
الذوبانية في diethyl ether miscible
الذوبانية في chloroform miscible
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

الإنتاج

يمكن إنتاج الكلورال عن طريق كلورة (أي المعالجة للكلور) للإيثانول ، كما ورد عام 1832 م بواسطة جاستس فون ليبيج .

التفاعلات الرئيسية

بصرف النظر عن ميله أو إتجاهه ليكون هيدرات ، إلا أن الكلورال يعتبر أهم وأبرز بكونه الوحدة البنائية في تخليق مادة الدي دي تي DDT «ثنائي كلورو ثنائي فينيل ثلاثي كلورو إيثان» . ولهذا الغرض ، يتم معالجة الكلورال باستخدام الكلوروبنزين في وجود كمية محفزة من حمض الكبريتيك :

Cl3CCHO + 2 C6H5Cl → Cl3CCH(C6H4Cl)2 + H2O

وقد تم وصف هذا التفاعل من قبل أوثمار زيدلر عام 1874 م .[3]

ويستخدم الكلورال أيضاً لتكوين الكلوروفورم عن طريق معالجته باستخدام هيدروكسيد الصوديوم .

المراجع
  1. CHLORAL (بالإنجليزية), QID:Q278487
  2. ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
  3. Othmar Zeidler (1874). "Verbindungen von Chloral mit Brom- und Chlorbenzol". Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 7 (2): 1180–1181. معرف الوثيقة الرقمي10.1002/cber.18740070278 نسخة محفوظة 11 مايو 2017 على موقع واي باك مشين.

انظر أيضاً
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة صيدلة
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.