كروموسين

كروموسين
كروموسين	كروموسين
الاسم النظامي (IUPAC)
	ثنائي (حلقي بنتادينيل)-الكروم الثنائي
أسماء أخرى
	كروموسين
المعرفات
رقم CAS	1271-24-5
بوب كيم	79154
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات [CH-]1C=CC=C1.[CH-]1C=CC=C1.[Cr+2][1] ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/2C5H5.Cr/c21-2-4-5-3-1;/h21-5H;/q2*-1;+2[1] ; InChIKey:TYYBBNOTQFVVKN-UHFFFAOYSA-N[1]، وOXPNGPODCRFNTM-UHFFFAOYSA-N[2] ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C10H10Cr
الكتلة المولية	182.18 غ/مول
المظهر	بلورات حمراء قانية
الكثافة	1.43 غ/سم3
نقطة الانصهار	168-170 °س
نقطة الغليان	يتسامى (تحت الفراغ)
الذوبانية في الماء	يتفكك
المخاطر
ترميز المخاطر	Xn
توصيف المخاطر	R20/21/22-R36/37/38
تحذيرات وقائية	S26-S37/39 [3]
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

الكروموسين مركب كروم عضوي له الصيغة المجملة C₁₀H₁₀Cr، والتي يمكن كتابتها على الشكل Cr(C₅H₅)₂، كما يرمز له اختصاراً Cp₂Cr، ويكون على شكل بلورات حمراء قانية. يتألف المعقد من زوج من حلقي البنتادينيل وذرة كروم ثنائي متموضعة بينهما، وهو من مركبات الميتالوسين، التي تعد طائفة من المركبات الشطيرية.

الخواص

يشبه هذا المعقد في تركيبه الفِرّوسين إلا أنه لا يخضع لقاعدة 18-إلكترون لأن لديه 16 إلكتروناً، لذلك فإن لديه صفات مغناطيسية مسايرة، ويتميز بنشاط كيميائي.
يتفكك المركب لدى التماس مع الماء، وهو ينحل في المحلات العضوية اللاقطبية. يتسامى المركب تحت الفراغ.

التحضير

يحضر الكروموسين من تفاعل كلوريد الكروم الثنائي مع حلقي بنتادينيد الصوديوم في وسط من رباعي هيدرو الفوران THF حسب المعادلة:

CrCl₂ + 2 NaC₅H₅ → Cr(C₅H₅)₂ + 2 NaCl

الاستخدامات

يستخدم الكروموسين كحفاز في بعض تفاعلات البلمرة، مثل بلمرة الإيثيلين بوجود السيليكا جل عند درجة حرارة مرتفعة نسبياً.[4] يتفكك الكروموسين على سطح السيليكا جل، حيث يعطي مراكز عضوية فلزية ذات تفاعلية عالية تقوم بدور تحفيز عملية البلمرة.

طالع أيضاً

المراجع

Bis(cyclopentadienyl)chromium(II) (بالإنجليزية), QID:Q278487
ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
Bis(cyclopentadienyl)chromium(II) 95% | Sigma-Aldrich نسخة محفوظة 26 يناير 2020 على موقع واي باك مشين.
Frederick J. Karol, Chisung Wu. "Chromocene-based catalysts for ethylene polymerization: Thermal removal of the cyclopentadienyl ligand". Journal of Polymer Science: Polymer Chemistry Edition. ج. 12 ع. 7: 1549–1558. DOI:10.1002/pol.1974.170120717.

بوابة الكيمياء

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[wikidata-5b397888344a86a442e9a34ff525b6da5b12824d-1] Bis(cyclopentadienyl)chromium(II) (بالإنجليزية), QID:Q278487

[wikidata-1ab650d75f7081ad07d4a87b2a737f176e9d7a8e-2] ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402

[3] Bis(cyclopentadienyl)chromium(II) 95% | Sigma-Aldrich نسخة محفوظة 26 يناير 2020 على موقع واي باك مشين.

[4] Frederick J. Karol, Chisung Wu. "Chromocene-based catalysts for ethylene polymerization: Thermal removal of the cyclopentadienyl ligand". Journal of Polymer Science: Polymer Chemistry Edition. ج. 12 ع. 7: 1549–1558. DOI:10.1002/pol.1974.170120717.