كحول الفاينيل

كحول الفاينيل
كحول الفاينيل	كحول الفاينيل
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
	إيثينول
أسماء أخرى
	هيدروكسي إيثين; هيدروكسي إيثيلين; إيثيلينول
المعرفات
رقم CAS	557-75-5
بوب كيم (PubChem)	11199
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات OC=C ;
	المعرف الكيميائي الدولي 1S/C2H4O/c1-2-3/h2-3H,1H2 ; Key: IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N ; 1S/C2H4O/c1-2-3/h2-3H,1H2; Key: IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C2H4O
الكتلة المولية	44.053 g/mol
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

كحول الفاينيل، أو الإيثينول (بالإنجليزية: ethenol)‏، (اسم IUPAC، وليس الإيثانول) أو الإيثيلينول، هو أبسط الإينول، صيغته الكيميائية C H₂CHOH هو مركب قابل للتغيير يتحول إلى إيثانال فور عزله عند درجة حرارة الغرفة.

التصنيع

يمكن تكوين كحول الفاينيل عن طريق الإزالة الحرارية للماء من إيثيلين غليكول عند درجة حرارة 900 درجة مئوية، والضغط المنخفض.[1]

تحلل كحول الفاينيل إلى الأسيتالديهيد

في الظروف العادية، يتحول كحول الفاينيل (صنوانية) إلى الأسيتالديهيد:

في درجة حرارة الغرفة، الأسيتالديهيد (H₃CC(O)H ) أكثر ثباتًا من كحول الفاينيل (H₂C=CHOH ) بمقدار 42.7 كيلوجول/مول.[2] ويتصاوغ غاز كحول الفاينيل إلى الألدهيد بزمن قدره 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة.

H₂C=CHOH → H₃CC(O)H

يتم التصنيع الصناعي للأسيتالديهيد (عملية واكر) عبر وسيط مركب كحول الفاينيل.[3]

المراجع

Clayden، Jonathan؛ Greeves، Nick؛ Warren، Stuart (2012). Organic Chemistry (ط. 2nd). دار نشر جامعة أكسفورد. ص. 456–57. ISBN:978-0-19-927029-3.
R.D. Johnson III. "CCCBDB NIST Standard Reference Database". مؤرشف من الأصل في 2023-10-31. اطلع عليه بتاريخ 2014-08-30.
Keith، J. A.؛ Henry، P. M. (2009). "The Mechanism of the Wacker Reaction: A Tale of Two Hydroxypalladations". Angew. Chem. Int. Ed. ج. 48 ع. 48: 9038–9049. DOI:10.1002/anie.200902194. PMID:19834921.

بوابة الكيمياء

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Clayden، Jonathan؛ Greeves، Nick؛ Warren، Stuart (2012). Organic Chemistry (ط. 2nd). دار نشر جامعة أكسفورد. ص. 456–57. ISBN:978-0-19-927029-3.

[2] R.D. Johnson III. "CCCBDB NIST Standard Reference Database". مؤرشف من الأصل في 2023-10-31. اطلع عليه بتاريخ 2014-08-30.

[K&H-3] Keith، J. A.؛ Henry، P. M. (2009). "The Mechanism of the Wacker Reaction: A Tale of Two Hydroxypalladations". Angew. Chem. Int. Ed. ج. 48 ع. 48: 9038–9049. DOI:10.1002/anie.200902194. PMID:19834921.