كاكوديل

كاكوديل أو رباعي ميثيل ثنائي الزرنيخ هو مركب كيميائي له الصيغة As2(CH3)4 وهو مركب محفز عضوي يشكل جزءاً أساسياً من «سائل تكاثف كاديت» (و قد سمي على اسم الكيميائي الفرنسي لويس كلود كاديت دي غاسيكورت). و يمتاز بأنه سائل زيتي سام مع رائحة مقرفة و غير سارة للغاية . و يخضع للاحتراق التلقائي في الهواء الجاف.

كاكوديل
كاكوديل
كاكوديل
الاسم النظامي (IUPAC)

رباعي ميثيل ثنائي الزرنيخ

المعرفات
رقم CAS 471-35-2
بوب كيم (PubChem) 79018
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • C[As](C)[As](C)C[1] 
الخواص
الصيغة الجزيئية C4H12As2
الكتلة المولية 209.98 غ/مول
المظهر سائل
نقطة الانصهار − 5 °س
نقطة الغليان 163 °س
المخاطر
ترميز المخاطر
مادة سامّة T ملوث للبيئة N
توصيف المخاطر
تحذيرات وقائية
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

التاريخ
نمزذج فراغي للكاكوديل

في عام 1706 قام الكيميائي الفرنسي لوي كلود كاديت دي غاسيكو بتجربة كيميائية وذلك بمفاعلة خلات البوتاسيوم مع أكسيد الزرنيخ الثلاثي [2] فحصل على سائل زيتي أحمر اللون ذو سمية عالية أسماه سائل كاديت. وجد لاحقاً أن هذا السائل عبارة عن مزيج من الكاكوديل وأكسيد الكاكوديل. يعد هذا السائل من أوائل المركبات العضوية الفلزية المحضرة، لذلك يعتبر البعض أن كاديت هو أبو الكيمياء العضوية الفلزية.[3]

اشتق اسم الكاكوديل من قبل بريزيليوس والذي أطلقه على الجذر CH3)2As) وذلك من نحت اللفظين اليونانيين kakodes (نتن الرائحة) و hyle (مادة).[4]

وقد قام كل من إدوارد فرانكلاند و روبرت بنسن بإجراء أبحاث على هذه المادة، والتي تعد من أوائل المركبات العضوية الفلزية المكتشفة. وقد ساهمت تلك الأبحاث في دعم الأفكار المقترحة حول الجذور الحرة.

التحضير

يحضر الكاكوديل من تفاعل أسيتات البوتاسيوم مع أكسيد الزرنيخ الثلاثي حسب المعادلة:

4 KCH3COO + As2O3 → As2(CH3)4O + 4 K2CO3 + CO2

يلي ذلك إجراء عملية اختزال لاحقة للمركب الزرنيخي العضوي الناتج، إلا أن العملية ذات مردود ضعيف ولها العديد من النواتج الثانوية.

يمكن الحصول على المركب بشكل أفضل وذلك بمفاعلة كلوريد ثنائي ميثيل الزرنيخ مع ثنائي ميثيل الزرنيخ:

As(CH3)2Cl + As(CH3)2H → As2(CH3)4 + HCl

الاستخدامات

تم استخدام الكاكوديل في محاولة لإثبات النظرية الجذرية ليونس ياكوب بيرسيليوس، والتي أدت إلى استخدام واسع للكاكوديل في مختبرات الأبحاث . بعد ذلك انخفض الاهتمام بالمركب السام و كريه الرائحة . خلال الحرب العالمية الأولى ،كان استخدام الكاكوديل كغاز سام فكرة مطروحة ، ولكن لم يتم استخدامه في الحرب. و اكتشف الكيميائيون اللاعضويون خصائصه على شكل ربيطة للفلزات الانتقالية.

و تعتبر استعمالاته محدودة.

المراجع
  1. Cacodyl (بالإنجليزية), QID:Q278487
  2. Seyferth، Dietmar (2001). "Cadet's Fuming Arsenical Liquid and the Cacodyl Compounds of Bunsen". Organometallics. ج. 20 ع. 8: 1488–1498. DOI:10.1021/om0101947.
  3. Gerard Jaouen. Bioorganometallics: Biomolecules, Labeling, Medicine. Wiley, 2006. ISBN 3-527-30990-X
  4. Berzelius, J. J. (1839). Jahresber. ج. 18: 487. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط |title= غير موجود أو فارغ (مساعدة)

وصلات خارجية
  • John H. Burns and Jürg Waser (1957). "The Crystal Structure of Arsenomethane". J. Am. Chem. Soc. ج. 79 ع. 4: 859–864. DOI:10.1021/ja01561a020.
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.