كابتوديام

كابْتُودْيام (بالإنجليزية: Captodiame)‏، والمعروف أيضًا باسم كابْتُودْيامين (بالإنجليزية: Captodiamine)‏، هو مضاد للهستامين، يُستخدَم مهدئًا ومضادًا للقلق، ويُباع تحت الأسماء التجارية كوفاتين (بالإنجليزية: Covatine)‏، وكوفاتكس (بالإنجليزية: Covatix)‏، وغيرها. بنية الدواء مرتبطة بالديفينهيدرامين.[2][3][4]

كابتوديام

اعتبارات علاجية
معرّفات
CAS 486-17-9 
ك ع ت N05BB02 
بوب كيم 10240 
ECHA InfoCard ID 100.006.936 
درغ بنك 09014 
كيم سبايدر 9823 
المكون الفريد H93K9455DD 
كيوتو D07316 
ChEMBL CHEMBL2110809 
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C₂₁H₂₉NS₂[1] 

أشارت دراسة أُجريت عام 2004 إلى أن كابتوديام قد يفيد في الوقاية من متلازمة انسحاب البنزوديازيبين لدى الأشخاص المتوقفين عن العلاج بالبنزوديازيبين.[2]

بالإضافة إلى عمله المضاد للهستامين، يعمل كابتوديام مناهضًا لمستقبل 5-HT2C ومستقبل سيغما-1، وناهضًا لمستقبل الدوبامين D3.[5] وهو يُخَلِّق تأثيرات مضادة للاكتئاب.[5] ومع ذلك، يعتبر الكابتوديام فريدًا من نوعه بين الأدوية مضادة للاكتئاب، حيث أنه يزيد من مستويات عامل التغذية العصبية المستمد من الدماغ (BDNF) في منطقة تحت المهاد دون الفص الجبهي أو قرن آمون.[5] قد يكون هذا مرتبطًا بقدرته على تخفيف انعدام التلذذ الناجم عن التوتر وإرسال إشارات إلى العامل المطلق لموجهة القشرة في منطقة تحت المهاد.[5]

انظر أيضًا

المراجع

  1. Captodiame (بالإنجليزية), QID:Q278487
  2. Mercier-Guyon, C.; Chabannes, J. P.; Saviuc, P. (2004-09). "The role of captodiamine in the withdrawal from long-term benzodiazepine treatment". Current Medical Research and Opinion (بالإنجليزية). 20 (9): 1347–1355. DOI:10.1185/030079904125004457. ISSN:0300-7995. Archived from the original on 2023-02-18. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (help)
  3. PubChem. "Captodiame". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (بالإنجليزية). Archived from the original on 2023-05-17. Retrieved 2023-06-08.
  4. "NCATS Inxight Drugs — CAPTODIAME HYDROCHLORIDE". drugs.ncats.io (بالإنجليزية). Archived from the original on 2023-06-08. Retrieved 2023-06-08.
  5. Ring, Rebecca M; Regan, Ciaran M (2013-10). "Captodiamine, a putative antidepressant, enhances hypothalamic BDNF expression in vivo by synergistic 5-HT 2c receptor antagonism and sigma-1 receptor agonism". Journal of Psychopharmacology (بالإنجليزية). 27 (10): 930–939. DOI:10.1177/0269881113497614. ISSN:0269-8811. Archived from the original on 2023-02-18. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (help)
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء
  • أيقونة بوابةبوابة صيدلة
  • أيقونة بوابةبوابة طب
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.