فيناسيتين

فيناسيتين (بالإنجليزية: Phenacetin)‏ هو مركب مشتق من الأمبيدوفينول، ويوجد على هيئة بلورات عديمة اللون قليلة الذوبان في الماء، ويستعمل بكثرة خافضا للحرارة، ولإزالة الصداع وآلام الأعصاب والرثية (الروماتيزم) , مشتقات بارا أمينو فينول Para Aminophenole Derivatives ( مشتقات الأنيلين Aniline Derivatives ): ويمثلها المركبات التالية:

فيناسيتين
الاسم النظامي
N-(4-Ethoxyphenyl)acetamide
يعالج
اعتبارات علاجية
فئة السلامة أثناء الحمل unknown
طرق إعطاء الدواء unknown
بيانات دوائية
توافر حيوي unknown
ربط بروتيني unknown
استقلاب (أيض) الدواء unknown
عمر النصف الحيوي unknown
معرّفات
CAS 62-44-2 ☑Y
ك ع ت N02N02BE03 BE03
بوب كيم CID 4754
ECHA InfoCard ID 100.000.485 
درغ بنك DB03783
كيم سبايدر 4590 ☑Y
المكون الفريد ER0CTH01H9 ☑Y
كيوتو D00569 ☑Y
ChEBI CHEBI:8050 
ChEMBL CHEMBL16073 
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C10H13NO2 
الكتلة الجزيئية 179.216 g/mol
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط
المعرف الكيميائي الدولي
بيانات فيزيائية
كثافة الكتلة 1.24 غ/سم3
نقطة الانصهار 134 °C (273 °F) (decomposes)

تم إيقاف استعمال المركب الأول وهو الأسيتانيليد بسبب تأثيراته السمية الكبدية والكلوية والدموية.

الحرائك الدوائية

الامتصاص: يمتص الفيناسيتين عن طريق الامعاء ويصل للتركيز الاعظمي بعد حوالي ساعتين في حين يحتاج الباراسيتامول إلى نصف ساعة ليصل التركيز الأعظمي .

التوزع والانتشار: يرتبط الباراسيتامول مع بروتينات البلازما بنسبة 25-30% .

الاستقلاب: يستقلب الفيناسيتين والأسيتانيليد في الكبد بتفاعلات الاكسدة إلى باراسيتامول

( أسيتامينوفن ) والذي بدوره يستقلب بالاقتران مع حمض الغلوكورونيك بنسبة 80% أما النسبة الباقية منه فيتم استقلابها بواسطة تفاعلات الأكسدة متحولاً إلى مركب سام يعرف باسم (N-AcetylPara Benzo Quinone Imine ( N.A.P.B.Q.I . كما يستقلب الفيناسيتين إلى مستقلب آخر هو البارافينيتيدين والذي بدوره يستقلب بالأكسدة في الكبد إلى هيدروكسي فينيتيدين وأيضاً إلى مركب آخر وذلك بأكسدة النواة العطرية إلى هيدروكسي فيناسيتين. يعتبر مركبا البارا فينيتيدين والهيدروكسي فيناستين مسؤولين عن التأثيرات السمية للفيناستين.

مصادر
    إخلاء مسؤولية طبية
    • أيقونة بوابةبوابة صيدلة
    • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء
    • أيقونة بوابةبوابة طب
    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.