فينازون

فينازون (بالإنجليزية:Phenazone)

فينازون


الاسم النظامي
1,2-Dihydro-1,5-dimethyl-2-phenyl-3H-pyrazol-3-one
يعالج	الألم، والتهاب الأذن الوسطى
اعتبارات علاجية
مرادفات	analgesine, antipyrine
بيانات دوائية
عمر النصف الحيوي	12 hours

معرّفات
CAS	60-80-0^Y
ك ع ت	N02N02BB01 BB01 S02DA03‏ (منظمة الصحة العالمية)
بوب كيم	CID 2206
ECHA InfoCard ID	100.000.442
درغ بنك	DB01435
كيم سبايدر	2121^Y
المكون الفريد	T3CHA1B51H^Y
كيوتو	D01776^Y
ChEBI	CHEBI:31225
ChEMBL	CHEMBL277474
ترادف	analgesine, antipyrine
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية	C₁₁H₁₂N₂O
الكتلة الجزيئية	188.2258g/mol
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط O=C2\C=C(/N(N2c1ccccc1)C)C
المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C11H12N2O/c1-9-8-11(14)13(12(9)2)10-6-4-3-5-7-10/h3-8H,1-2H3 ^Y Key:VEQOALNAAJBPNY-UHFFFAOYSA-N ^Y

نقطة الانصهار	113 درجة حرارة مئوية[1]

الصيغة الكيميائية

C11-H12-N2-O

الوزن الجزيئي

الأسم العلمي

3H-Pyrazol-3-one, 1,2-dihydro-1,5-dimethyl-2-phenyl-

الزمرة الدوائية

مضاد التهاب غير ستيروئيدي.
مسكن ألم، خافض حرارة.

الأستطباب

علاج نوبات الصداع النصفي الحاد.

مضادات الأستطباب

الحساسية من المسكنات
عوز G6PD.
البرفيريا.

الأحنياطات

الحمل.
تاريخ مرضي لاضطراب الدم.

تفاعلات فرط الحساسية السلبي للأدوية

قد يؤدي إلى ردود فعل: كلوي، غثيان ونعاس، ندرة المحببات، نقص الكريات البيض.

الجرعة

للآلام الخفيفة إلى الشديدة: 0.5-1 غ
الجرعة العظمى: 4 غ/يوم
الصداع النصفي الشديد: 1 غ/4-8

العمر النصفي للدواء

حوالي 12 ساعات.

الآثار الجانبية السلبية

حساسية من البيرازولونات. غثيان. ندرة المحببات. تسمم الكبد.

المصادر

Jean-Claude Bradley; Antony John Williams; Andrew S.I.D. Lang (2014). "Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset". Figshare (بالإنجليزية). DOI:10.6084/M9.FIGSHARE.1031637.V2. QID:Q69644056.

مسكّنات الألم

أفيون

أفيون/أفيون	كودين^# مورفين^# أفيون صبغة أفيون صبغة أفيون كافورية
شبه الصناعية	أسيتيل ثنائي هيدروكودايين بينزيل مورفين بيوبرينورفين ديسومورفين ثنائي أسيتيل مورفين (الهيروين) ثنائي هيدروكودايين ثنائي هيدرومورفين إيثيل مورفين هيدروكودون هيدرومورفينول هيدرومورفين نيكوكوديين نيكودي كوديين نيكومورفين أوكسيكودون أوكسي مورفون
الاصطناعية	ألفا- برودين أنيليريدين بوتورفانول ديكستروموراميد ديكستروبربوكسيفين ديزوسين فينتانيل كيتوبيميدون ليفورفانول ميبتازينول ميثادون نالبوفين بنتازوسين بيثيدين فينازوسين بيمينودين بيريتراميد بروبيرام تابينتادول تيليدين ترامادول

الأنيلينية

مضادات الإلتهابات غير الاستيرويدية NSAID

البروبيونات	فينوبروفين فلوربيبروفين إيبوبروفين^# كيتوبروفين نابروكسين أوكسابروزين
الاوكسيكام	ميلوكسيكام بيروكسيكام
الخلات	ديكلوفيناك إندوميتاسين كيتورولاك نابوميتون سولينداك تولميتين
مثبطات كوكس-2	سيليكوكسيب لوميراكوكسيب باريكوكسيب روفيكوكسيب فالديكوكسيب
الفينامات	حمض ميكلوفيناميك حمض الميفيناميك
الساليسيلات	الأسبرين (حمض أسيتيل الساليسيليك)^# (+باراسيتامول/كافيين) البينوريليتات ديفلونيزال إيثينزاميد مغنيزيوم ساليسيلات ساليسن ساليسيلاميد سالسالات وينترغرين (ساليسيلات الميثيل)
البيرازولونات	أمينوفينازون^‡ أمبيرون ميتاميزول (ديبيرون) نيفينازون فينازون بروبيفينازون
أخرى	غلافينين

إخلاء مسؤولية طبية

معرفات كيميائية

ملف العقاقير القومي (المصطلَحات المرجعية) (NDF-RT): N0000146454
سجل بيلشتاين (Beilstein): 157775
قاعدة بيانات المواد الخطرة الألمانية (ZVG): 30840
(مُركَّب) قاعدة بيانات الكيمياء العامة (PubChem CID): 2206
موسوعة كيوتو للمورثات والمجاميع الوراثية (KEGG): D01776
المعهد القومي للسرطان (NSC): 755874
مختبَر كيمياء علم الأحياء الجزيئي الأوروبي (ChEMBL): CHEMBL277474
المعرِّف الكيميائي الدَّولي (InChI): InChI=1S/C11H12N2O/c1-9-8-11(14)13(12(9)2)10-6-4-3-5-7-10/h3-8H,1-2H3
مفتاح المُعرِّف الكيميائي الدولي (InChIKey): VEQOALNAAJBPNY-UHFFFAOYSA-N
قاعدة بيانات الحواتم المناعية (IEDB): 124927
الكيانات الكيميائيَّة ذات الأهمية الحيوية (ChEBI): 31225
دستوكس (DSSTox): DTXSID6021117
قاعدة بيانات أيض الإنسان (HMDB): HMDB0015503
الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية (ECHA): 100.000.442
العنكبوت الكيميائي (ChemSpider): 2121
المفوضية الأوروبية (EC): 200-486-6
بنود الإدخال الخطية النصية الجزيئية المبسطة القانونية (SMILES): CC1=CC(=O)N(N1C)C2=CC=CC=C2
دائرة المستخلَصات الكيميائية (CAS): 60-80-0
مستودع العقاقير (DrugBank): 01435
التصنيف الكيميائي العلاجي التشريحي (ATC): N02BB01
المُكوِّن الفريد (UNII): T3CHA1B51H

بوابة طب
بوابة الكيمياء
بوابة صيدلة

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.