فلور 18

فلور 18
	; التحلل خلال 24 ساعة القائمة الكاملة
معلومات عامة
الاسم، الرمز	Fluorine-18,18F
النيوترونات	9
البروتونات	9
بيانات النويدة
الوفرة الطبيعية	نظير مشع
عمر النصف	109.771(20) min
نواتج الاضمحلال	18O
الكتلة الذرية للنظير	18.0009380(6) دالتون
الغزل	1+
فائض الطاقة	873.431± 0.593 keV
طاقة الترابط	137369.199± 0.593 keV
انبعاث البوزيترون (97%)	0.6335 إلكترون فولت
التقاط إلكترون (3%)	1.6555 MeV

الفلور-18 (¹⁸F) هو نظير مشع للفلور ومصدر مهم للبوزيترونات. كتلته قدرها (6)18.0009380 دالتون وعمر النصف حوالي (20)109.771 دقيقة. يتحلل عبر انبعاث البوزيترون في 97% من الحالات والتقاط الإلكترون في الباقي 3%. ينتج عن كلا طريقتي التحلل أكسجين-18 مستقر.

اصطناع

في مجال صناعة المستحضرات الصيدلانية المشعة، يُصنع الفلور-18 باستخدام مسرع دوراني أو مسرع جسيم خطي لقصف هدفٍ، يكون عادة ماء نقيا أو غنيا (مخصبا) بالأكسجين 18[¹⁸O] ببروتونات عالية الطاقة (عادة ~18 ميغا إلكترون فولت).[1] يكون الفلور الناتج على هيئة ماء سائل من فلوريد [¹⁸F]، الذي يُستخدم في الاصطناع الكيميائي السريع للمستحضرات الصيدلانية المشعة.[2]

الكيمياء

عادة ما يُستبدل الفلور 18 في مكان مجموعة هيدروكسيل في جزيء قائف مشع، بسبب خصائص فراغية وكهروستاتيكية مماثلة. لكن هذا قد يُحدث مشاكلا في بعض التطبيقات بسبب تغييرات ممكنة في قطبية الجزيء.

تطبيقات

الفلور 18 هو أحد القائفات المشعة الأولى المستخدمة قي التصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني وهو مستخدم منذ العقد 1960.[3] وتعود أهميته لقصر عمر النصف الخاص به وانبعاث البوزيترونات أثناء التحلل.

من بين قائفاته: فلوريد الصوديوم الذي يمكن أن يكون مفيدا في تصوير الهيكل العظمي لأنه يُظهر امتصاصا (قبطا) عظميا سريعا وعاليا يصاحبه صفاء دم سريع جدا، وهو ما ينتج عنه نسبة ظهور عالية للعظم مقابل الخلفية في وقت قصير،[4] وفلوروديوكسي غلوكوز (FDG) أين يُستبدل هيدروكسيل بـ¹⁸F. تسمح كيمياءٌ جديدةٌ بواسطة ديوكسابورولان (حلقة خماسية متغايرة: ذرتي أكسجين، ذرتي كربون وذرة بورون) بوسم الأجسام المضادة بالفلوريد المشع (¹⁸F)، وهو ما يتيح استخدام التصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني لتصوير السرطان.[5] يستخدم نظام إخبار «مشتق من البشر، جيني باعث للبوزيترون وفلوري» (HD-GPF) طريقة تصوير مزدوجة بانبعاث البوزيترون وبالفلورية ^{[الإنجليزية]} لتصوير الخلايا متغيِّرة الجينوم مثل: السرطان، كريسبر والخلايا التائية كار في فأر كامل.[6]

مراجع

Fowler J. S. and Wolf A. P. (1982) The synthesis of carbon-11, fluorine-18 and nitrogen-13 labeled radiotracers for biomedical applications. Nucl. Sci. Ser. Natl Acad. Sci. Natl Res. Council Monogr. 1982.
Jacobson O, Kiesewetter DO, Chen X (2015) Fluorine-18 radiochemistry, labeling strategies and synthetic routes. Bioconjug Chem 26 (1):1-18. DOI:10.1021/bc500475e PMID: 25473848^{[وصلة مكسورة]} "نسخة مؤرشفة". مؤرشف من الأصل في 2020-07-18. اطلع عليه بتاريخ 2020-08-10.{{استشهاد ويب}}: صيانة الاستشهاد: BOT: original URL status unknown (link)
Blau، Monte؛ Ganatra، Ramanik؛ Bender، Merrill A. (يناير 1972). "18F-fluoride for bone imaging". Seminars in Nuclear Medicine. ج. 2 ع. 1: 31–37. DOI:10.1016/S0001-2998(72)80005-9.
Ordonez، A. A.؛ DeMarco، V. P.؛ Klunk، M. H.؛ Pokkali، S.؛ Jain، S.K. (أكتوبر 2015). "Imaging Chronic Tuberculous Lesions Using Sodium [18F]Fluoride Positron Emission Tomography in Mice". Molecular Imaging and Biology. ج. 17 ع. 5: 609–614. DOI:10.1007/s11307-015-0836-6. PMC:4561601. PMID:25750032.
Rodriguez, Erik A.; Wang, Ye; Crisp, Jessica L.; Vera, David R.; Tsien, Roger Y.; Ting, Richard (27 Apr 2016). "New Dioxaborolane Chemistry Enables [18F]-Positron-Emitting, Fluorescent [18F]-Multimodality Biomolecule Generation from the Solid Phase". Bioconjugate Chemistry (بالإنجليزية). 27 (5): 1390–1399. DOI:10.1021/acs.bioconjchem.6b00164. PMC:4916912. PMID:27064381.
Guo, Hua; Harikrishna, Kommidi; Vedvyas, Yogindra; McCloskey, Jaclyn E; Zhang, Weiqi; Chen, Nandi; Nurili, Fuad; Wu, Amy P; Sayman, Haluk B. (23 May 2019). "A fluorescent, [ 18 F]-positron-emitting agent for imaging PMSA allows genetic reporting in adoptively-transferred, genetically-modified cells". ACS Chemical Biology (بالإنجليزية). 14: 1449–1459. DOI:10.1021/acschembio.9b00160. ISSN:1554-8929. PMC:6775626. PMID:31120734.

بوابة الكيمياء
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة تقانة حيوية
بوابة الفيزياء
بوابة تقانة نووية
بوابة طب

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Fowler J. S. and Wolf A. P. (1982) The synthesis of carbon-11, fluorine-18 and nitrogen-13 labeled radiotracers for biomedical applications. Nucl. Sci. Ser. Natl Acad. Sci. Natl Res. Council Monogr. 1982.

[pmid25473848-2] Jacobson O, Kiesewetter DO, Chen X (2015) Fluorine-18 radiochemistry, labeling strategies and synthetic routes. Bioconjug Chem 26 (1):1-18. DOI:10.1021/bc500475e PMID: 25473848^{[وصلة مكسورة]} "نسخة مؤرشفة". مؤرشف من الأصل في 2020-07-18. اطلع عليه بتاريخ 2020-08-10.{{استشهاد ويب}}: صيانة الاستشهاد: BOT: original URL status unknown (link)

[3] Blau، Monte؛ Ganatra، Ramanik؛ Bender، Merrill A. (يناير 1972). "18F-fluoride for bone imaging". Seminars in Nuclear Medicine. ج. 2 ع. 1: 31–37. DOI:10.1016/S0001-2998(72)80005-9.

[4] Ordonez، A. A.؛ DeMarco، V. P.؛ Klunk، M. H.؛ Pokkali، S.؛ Jain، S.K. (أكتوبر 2015). "Imaging Chronic Tuberculous Lesions Using Sodium [18F]Fluoride Positron Emission Tomography in Mice". Molecular Imaging and Biology. ج. 17 ع. 5: 609–614. DOI:10.1007/s11307-015-0836-6. PMC:4561601. PMID:25750032.

[5] Rodriguez, Erik A.; Wang, Ye; Crisp, Jessica L.; Vera, David R.; Tsien, Roger Y.; Ting, Richard (27 Apr 2016). "New Dioxaborolane Chemistry Enables [18F]-Positron-Emitting, Fluorescent [18F]-Multimodality Biomolecule Generation from the Solid Phase". Bioconjugate Chemistry (بالإنجليزية). 27 (5): 1390–1399. DOI:10.1021/acs.bioconjchem.6b00164. PMC:4916912. PMID:27064381.

[6] Guo, Hua; Harikrishna, Kommidi; Vedvyas, Yogindra; McCloskey, Jaclyn E; Zhang, Weiqi; Chen, Nandi; Nurili, Fuad; Wu, Amy P; Sayman, Haluk B. (23 May 2019). "A fluorescent, [ 18 F]-positron-emitting agent for imaging PMSA allows genetic reporting in adoptively-transferred, genetically-modified cells". ACS Chemical Biology (بالإنجليزية). 14: 1449–1459. DOI:10.1021/acschembio.9b00160. ISSN:1554-8929. PMC:6775626. PMID:31120734.