فقد فيبرينوجين الدم الخلقي

نظرًا لأن هذا اضطراب موجود في الفرد منذ الولادة، فلا توجد علامات تحذيرية للبحث عنها. العَرَض الأول الذي يُلاحظ عادةً هو نزيف الحبل السري الذي يصعب إيقافه.

تشمل الأعراض الأخرى:[8]

• نزيف الغشاء المخاطي للأنف والفم
• نزيف الجهاز الهضمي
• نزيف شديد / عفوي أو حدوث كدمات من إصابة طفيفة
• الحيض المطول عند النساء
• الإجهاض التلقائي أثناء الحمل
• نزيف الجهاز العصبي المركزي[9]

من الشائع حدوث نزيف عفوي في الفم والأنف والجهاز الهضمي. نظرًا لعدم إمكانية تكوين جلطات الدم، فإن الإصابات الطفيفة تؤدي إلى نزيف أو كدمات مفرطة. أكبر مصدر قلق للأفراد الذين يعانون من فقد فيبرينوجين الدم هو نزيف الجهاز العصبي المركزي، ونزيف في الدماغ، والذي يمكن أن يكون قاتلًا. العديد من هذه الأعراض مزمنة، وتستمر في الحدوث طوال حياة الفرد المصاب.

تتأثر الطفرة الخاطئة أو غير المنطقية للجينات التي ترمز لبروتين الفيبرينوجين. عادة ما تؤدي الطفرة إلى توقف مبكر في إنتاج البروتين. نظرًا لكون المشكلة وراثية، لا توجد طريقة للوقاية من المرض. يمكن للأفراد إجراء الاختبارات الجينية لمعرفة ما إذا كانوا حاملين لهذه السمة، وإذا كان الأمر كذلك، فقد يختارون إكمال الاستشارة الوراثية لفهم الاضطراب بشكل أفضل والمساعدة في إدارة تنظيم الأسرة. يمكن للوالدين اختيار إجراء اختبار جيني قبل الولادة للاضطراب لتحديد ما إذا كان طفلهم سيصاب بالمرض. عامل الخطر الوحيد هو إذا كان كلا والدا الطفل يحملان الأليل المتنحي المرتبط بالاضطراب.[10]

الأفراد الذين يعانون من هذا الاضطراب لديهم طفرة في جين الفيبرينوجين الذي يمنع تكوين البروتين. في الظروف العادية، يتحول الفيبرينوجين إلى الفبرين عندما ينشطر بواسطة إنزيم الثرومبين في الدم. يشكل الفيبرين المتشكل حديثًا شبكة غنية بالألياف تساعد على احتجاز خلايا الدم الحمراء لبدء عملية التخثر وتشكيل جلطة. نظرًا لعدم وجود الفيبرينوجين أثناء وجود الفيبرينوجينيميا، لا يمكن تكوين الفيبرين للمساعدة في هذه العملية.[11]

• بوابة طب