غليبنكلاميد
غليبنكلاميد (بحسب AAN وBAN وINN) أو غليبيورايد (بحسب USAN) هو دواء خافض لسكر الدم من صنف السلفونيليوريا من الجيل الثاني، كما يشبه من حيث التركيب المضادات الحيوية من صنف السلفوناميد. طور هذا الدواء في عام 1966 بتعاون بين بورنجر مانهايم [الألمانية] (جزء من روش حاليا) وهوكست (جزء من سانوفي حاليا).[3]
| غليبنكلاميد | |
|---|---|
 | |
 غليبنكلاميد | |
| الاسم النظامي | |
| 5-chloro-N-[2-[4-(cyclohexylcarbamoylsulfamoyl) phenyl]ethyl]-2-methoxybenzamide | |
| تداخل دوائي | |
| يعالج | سكري الشبان الناضجين النوع الثاني |
| اعتبارات علاجية | |
| اسم تجاري | Diabeta, Glynase, Micronase Daonil, Semi-Daonil, Euglucon, Delmide, Glybovin, Gilemal |
| ASHPDrugs.com | أسماء الدواء الدولية |
| مدلاين بلس | a684058 |
| الوضع القانوني | إدارة الغذاء والدواء:وصلة |
| فئة السلامة أثناء الحمل | C (أستراليا) B (الولايات المتحدة) |
| طرق إعطاء الدواء | Oral |
| بيانات دوائية | |
| ربط بروتيني | Extensive |
| استقلاب (أيض) الدواء | كبد إضافة هيدروكسيل (CYP2C9-mediated) |
| عمر النصف الحيوي | 10 hours |
| إخراج (فسلجة) | Renal and biliary |
| معرّفات | |
| CAS | 10238-21-8  |
| ك ع ت | A10A10BB01 BB01 |
| بوب كيم | CID 3488 |
| IUPHAR | 2414 |
| ECHA InfoCard ID | 100.030.505 |
| درغ بنك | DB01016 |
| كيم سبايدر | 3368 |
| المكون الفريد | SX6K58TVWC |
| كيوتو | D00336 |
| ChEBI | CHEBI:5441  |
| ChEMBL | CHEMBL472 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C23H28ClN3O5S |
| الكتلة الجزيئية | 494.004 g/mol |
| نقطة الانصهار | 173 درجة حرارة مئوية[2] |
التوفر التجاري للدواء
يتوفر الدواء بجرعات مختلفة هي 1.25 و2.5 و5 ملغ ويتوفر بالأسماء التجارية التالية:
- في الولايات المتحدة:
- Diabeta
- Glynase
- Micronase
- في المملكة المتحدة:
- Daonil
- Euglucon
كما يوجد في توليفات مع ميتفورمين بأسماء تجارية مختلفة مثل:
- Glucovance
- Benimet
- Glibomet
- Glucored
- Glucored Forte
الاستخدامات
يستخدم في علاج السكري من النمط الثاني، وقد كان أكثر دواء من صنف سلفونيليوريا استخداما في الولايات المتحدة في عام 2003.[4]
ولا يعد جيد الاستخدام في سكري الحوامل مقارنة بالإنسولين والميتفورمين.[5]
المصادر
- glyburide (بالإنجليزية), QID:Q278487
- Jean-Claude Bradley; Antony John Williams; Andrew S.I.D. Lang (2014). "Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset". Figshare (بالإنجليزية). DOI:10.6084/M9.FIGSHARE.1031637.V2. QID:Q69644056.
- Marble A (1971). "Glibenclamide, a new sulphonylurea: whither oral hypoglycaemic agents?". Drugs. ج. 1 ع. 2: 109–15. DOI:10.2165/00003495-197101020-00001. PMID:4999930.
- Riddle MC (فبراير 2003). "Editorial: sulfonylureas differ in effects on ischemic preconditioning--is it time to retire glyburide?". J. Clin. Endocrinol. Metab. ج. 88 ع. 2: 528–30. DOI:10.1210/jc.2002-021971. PMID:12574174.
- Balsells، M؛ García-Patterson، A؛ Solà، I؛ Roqué، M؛ Gich، I؛ Corcoy، R (21 يناير 2015). "Glibenclamide, metformin, and insulin for the treatment of gestational diabetes: a systematic review and meta-analysis". BMJ (Clinical research ed.). ج. 350: h102. DOI:10.1136/bmj.h102. PMID:25609400.
إخلاء مسؤولية طبية
بوابة الكيمياء
بوابة صيدلة
بوابة طب
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.