عنصر إكسوسوم 3

EXOSC3
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	2NN6
المعرفات
الأسماء المستعارة	EXOSC3, PCH1B, RRP40, Rrp40p, bA3J10.7, hRrp-40, p10, CGI-102, Exosome component 3
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 606489 MGI: MGI:1913612 HomoloGene: 6867 GeneCards: 51010
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• 3'-5'-exoribonuclease activity; • exoribonuclease activity; • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني; • RNA binding;
المكونات الخلوية	• عصارة خلوية; • nuclear exosome (RNase complex); • cytoplasmic exosome (RNase complex); • نواة; • سيتوبلازم; • مركب إكسوسوم; • نوية; • بلازم نووي;
العمليات الحيوية	• nuclear polyadenylation-dependent tRNA catabolic process; • exonucleolytic trimming to generate mature 3'-end of 5.8S rRNA from tricistronic rRNA transcript (SSU-rRNA, 5.8S rRNA, LSU-rRNA); • regulation of mRNA stability; • polyadenylation-dependent snoRNA 3'-end processing; • DNA deamination; • CUT catabolic process; • nuclear polyadenylation-dependent rRNA catabolic process; • positive regulation of isotype switching; • تأشيب بدالي صنفي; • nuclear-transcribed mRNA catabolic process, exonucleolytic, 3'-5'; • U4 snRNA 3'-end processing; • rRNA processing; • exonucleolytic catabolism of deadenylated mRNA;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	Q9NQT5
	Q7TQK4
	‏NM_001002269 NM_016042، ‏NM_001002269
	‏NM_001362788 NM_025513، ‏NM_001362788
	‏NP_057126 NP_001002269، ‏NP_057126
	‏NP_001349717 NP_079789، ‏NP_001349717
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

عنصر إكسوسوم 3، المعروف أيضا باسم EXOSC3 هو من جينات الإنسان، وهو جزء من مركب إكسوسوم.[1]

الأهمية السريرية

الطفرات في عنصر الإكسوسوم 3 هي سبب نَقْصُ التَّنَسُّج الجِسْرِيٌّ المُخَيخِي ومرض الخلايا العصبية الحركية الشوكية.[2]

المراجع

"Entrez Gene: EXOSC3 exosome component 3". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
"Mutations in the RNA exosome component gene EXOSC3 cause pontocerebellar hypoplasia and spinal motor neuron degeneration". Nat. Genet. ج. 44 ع. 6: 704–8. 2012. DOI:10.1038/ng.2254. PMID:22544365.

مزيد من القراءة

Allmang C، Petfalski E، Podtelejnikov A، وآخرون (1999). "The yeast exosome and human PM-Scl are related complexes of 3' --> 5' exonucleases". Genes Dev. ج. 13 ع. 16: 2148–58. DOI:10.1101/gad.13.16.2148. PMC:316947. PMID:10465791.
Lai CH، Chou CY، Ch'ang LY، وآخرون (2000). "Identification of novel human genes evolutionarily conserved in Caenorhabditis elegans by comparative proteomics". Genome Res. ج. 10 ع. 5: 703–13. DOI:10.1101/gr.10.5.703. PMC:310876. PMID:10810093.
Brouwer R، Allmang C، Raijmakers R، وآخرون (2001). "Three novel components of the human exosome". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 9: 6177–84. DOI:10.1074/jbc.M007603200. PMID:11110791.
Chen CY، Gherzi R، Ong SE، وآخرون (2002). "AU binding proteins recruit the exosome to degrade ARE-containing mRNAs". Cell. ج. 107 ع. 4: 451–64. DOI:10.1016/S0092-8674(01)00578-5. PMID:11719186.
Andersen JS، Lyon CE، Fox AH، وآخرون (2002). "Directed proteomic analysis of the human nucleolus". Curr. Biol. ج. 12 ع. 1: 1–11. DOI:10.1016/S0960-9822(01)00650-9. PMID:11790298.
Raijmakers R، Noordman YE، van Venrooij WJ، Pruijn GJ (2002). "Protein-protein interactions of hCsl4p with other human exosome subunits". J. Mol. Biol. ج. 315 ع. 4: 809–18. DOI:10.1006/jmbi.2001.5265. PMID:11812149.
Brouwer R، Vree Egberts WT، Hengstman GJ، وآخرون (2002). "Autoantibodies directed to novel components of the PM/Scl complex, the human exosome". Arthritis Res. ج. 4 ع. 2: 134–8. DOI:10.1186/ar389. PMC:83843. PMID:11879549.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Raijmakers R، Egberts WV، van Venrooij WJ، Pruijn GJ (2002). "Protein-protein interactions between human exosome components support the assembly of RNase PH-type subunits into a six-membered PNPase-like ring". J. Mol. Biol. ج. 323 ع. 4: 653–63. DOI:10.1016/S0022-2836(02)00947-6. PMID:12419256.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Gherzi R، Lee KY، Briata P، وآخرون (2004). "A KH domain RNA binding protein, KSRP, promotes ARE-directed mRNA turnover by recruiting the degradation machinery". Mol. Cell. ج. 14 ع. 5: 571–83. DOI:10.1016/j.molcel.2004.05.002. PMID:15175153.
Lehner B، Sanderson CM (2004). "A protein interaction framework for human mRNA degradation". Genome Res. ج. 14 ع. 7: 1315–23. DOI:10.1101/gr.2122004. PMC:442147. PMID:15231747.
Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.

بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[entrez-1] "Entrez Gene: EXOSC3 exosome component 3". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[pmid22544365-2] "Mutations in the RNA exosome component gene EXOSC3 cause pontocerebellar hypoplasia and spinal motor neuron degeneration". Nat. Genet. ج. 44 ع. 6: 704–8. 2012. DOI:10.1038/ng.2254. PMID:22544365.