سيتيدين ثلاثي الفوسفات

السيتيدين ثلاثي الفوسفات (بالإنجليزية: Cytidine triphosphate)‏ (CTP) هو نوكليوسيد ثلاثي الفوسفات من البيريميدينات. مثل الـATP (أدينوسين ثلاثي الفوسفات) يتكون السيتيدين ثلاثي الفوسفات من سكر الريبوز وثلاث مجموعات فوسفات، والفرق بينهما هو القاعدة النيتروجينية سايتوسين بدل الأدينين. الـCTP ركيزة في تخليق الرنا.

سيتيدين ثلاثي الفوسفات
Skeletal formula of cytidine triphosphate as an anion (3- charge)
Skeletal formula of cytidine triphosphate as an anion (3- charge)

Space-filling model of the cytidine triphosphate molecule as an anion (4- charge)
Space-filling model of the cytidine triphosphate molecule as an anion (4- charge)

الاسم النظامي (IUPAC)

[(2R,3S,4R,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl(hydroxy-phosphonooxyphosphoryl)hydrogen phosphate

أسماء أخرى

CTP; Cytidine-5'-triphosphate; Cytidine 5'-(tetrahydrogen triphosphate)

المعرفات
رقم CAS 65-47-4 ☑Y
بوب كيم (PubChem) 6176
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • c1cn(c(=O)nc1N)[C@H]2[C@@H]([C@@H]([C@H](O2)CO[P@](=O)(O)O[P@](=O)(O)OP(=O)(O)O)O)O

  • OP(O)(=O)O.OP(O)(=O)O.OP(O)(=O)O.N/C1=N/C(=O)N(/C=C1)[C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]2O

  • 1S/C9H13N3O5.3H3O4P/c10-5-1-2-12(9(16)11-5)8-7(15)6(14)4(3-13)17-8;3*1-5(2,3)4/h1-2,4,6-8,13-15H,3H2,(H2,10,11,16);3*(H3,1,2,3,4)/t4-,6-,7-,8-;;;/m1.../s1 ☑Y
    Key: NPIWPFUCEAMYFN-LLWADOMFSA-N ☑Y


    1/C9H13N3O5.3H3O4P/c10-5-1-2-12(9(16)11-5)8-7(15)6(14)4(3-13)17-8;3*1-5(2,3)4/h1-2,4,6-8,13-15H,3H2,(H2,10,11,16);3*(H3,1,2,3,4)/t4-,6-,7-,8-;;;/m1.../s1
    Key: NPIWPFUCEAMYFN-LLWADOMFBY

الخواص
الصيغة الجزيئية C9H16N3O14P3
الكتلة المولية 483.156
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

الـCTP جزيء غني بالطاقة مثل الـATP لكن دوره كمزود بالطاقة محدود جدا في مجموعة فرعية من التفاعلات الأيضية. السيتيدين ثلاثي الفوسفات عامل مرافق في التفاعلات الأيضية مثل تخليق الجلسيروفوسفوليبيد وغلكزة البروتينات، ويعمل الـCTP كمثبط لإنزيم الأسبارتات الناقل للكربامويل والذي يُستخدم في تخليق البيريميدين.[1]

مراجع

  1. Blackburn, G. Michael. Nucleic Acids in Chemistry and Biology. The Royal Society of Chemistry, 2006, p. 119-120.
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.