سيتيدين

السيتيدين هو ريبونوكليوسيد ناتج عن ارتباط حلقة ريبوز مع قاعدة السايتوسين، بواسطة رابطة غليكوسيدية β-N1، السيتيدين من مكونات الحمض النووي الريبوزي.

سيتيدين
Skeletal formula of cytidine
Skeletal formula of cytidine
Ball-and-stick model of the cytidine molecule
Ball-and-stick model of the cytidine molecule
الاسم النظامي (IUPAC)

4-amino-1-[3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl]pyrimidin-2-one

المعرفات
رقم CAS 65-46-3 ☑Y
بوب كيم (PubChem) 6175
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • O=C1/N=C(/N)\C=C/N1[C@@H]2O[C@@H]([C@@H](O)[C@H]2O)CO

  • 1S/C9H13N3O5/c10-5-1-2-12(9(16)11-5)8-7(15)6(14)4(3-13)17-8/h1-2,4,6-8,13-15H,3H2,(H2,10,11,16)/t4-,6-,7-,8-/m1/s1 ☑Y
    Key: UHDGCWIWMRVCDJ-XVFCMESISA-N ☑Y

الخواص
صيغة كيميائية C9H13N3O5
كتلة مولية 243.22 غ.مول−1
الكتلة المولية 243.217
قابلية مغناطيسية -123.7·10−6 cm3/mol
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

حين يرتبط السايتوسين مع ريبوز منقوص الأكسجين فإن الناتج يسمى سيتيدين منقوص الأكسجين.

مضاهئات السيتيدين

هناك العديد من مضاهئات السيتيدين لها فائدة محتملة في علم الأدوية، كمثال KP-1461 وهو عامل مضاد للإيدز يعمل كمطفر فيروسي [1]، والزيبولارين الذي يتواجد في الإشريكية قولونية يتم فحصه ليكون أحد أدوية العلاج الكيماوي، أظهرت جرعات منخفضة التركيز من الأزاسيتيدين ومضاهئه ديسيتابين نتائج ضد السرطان من خلال نزع الميثيل في علم التخلق.[2]

وظائف بيولوجية

بالإضافة إلى دوره كبيريميدين مكون للرنا، وُجِد أن السيتيدين يتحكم في دورة الجلوتاميك العصبي للدبقية، مع انخفاض إضافي في مستويات الجلوتامين/جلوتامات في شطر المنتصف الأمامي للمخ (midfrontal/cerebral)، ونظرا لذلك أثار السيتيدين الإهتمام بكونه دواء محتملا كمضاد اكتئاب جلوتامات.[3]

مراجع
  1. John S. James. "New Kind of Antiretroviral, KP-1461". AIDS Treatment News. مؤرشف من الأصل في 2018-01-11.
  2. "Scientists reprogram cancer cells with low doses of epigenetic drugs". Medical XPress. 22 مارس 2012. مؤرشف من الأصل في 2016-03-04.
  3. Machado-Vieira، Rodrigo؛ Salvadore، Giacomo؛ DiazGranados، Nancy؛ Ibrahim، Lobna؛ Latov، David؛ Wheeler-Castillo، Cristina؛ Baumann، Jacqueline؛ Henter، Ioline D.؛ Zarate، Carlos A. (2010). "New Therapeutic Targets for Mood Disorders". The Scientific World JOURNAL. ج. 10: 713–726. DOI:10.1100/tsw.2010.65. ISSN:1537-744X.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.