سيانيد النحاس الأحادي

سيانيد النحاس الأحادي مركب كيميائي له الصيغة CuCN، ويكون على شكل مسحوق بلوري أبيض. تكون حالة الأكسدة للنحاس في هذا المركب +1.

سيانيد النحاس الأحادي
سيانيد النحاس الأحادي

الاسم النظامي (IUPAC)
سيانيد النحاس الأحادي
المعرفات
رقم CAS	544-92-3
بوب كيم (PubChem)	11009
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات [C-]#N.[Cu+][1]

المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/CN.Cu/c1-2;/q-1;+1[1] InChIKey:DOBRDRYODQBAMW-UHFFFAOYSA-N[1]
الخواص
الصيغة الجزيئية	CuCN
الكتلة المولية	89.56 غ/مول
المظهر	مسحوق بلوري أبيض
الكثافة	2.92غ/سم³ [2]
نقطة الانصهار	473 °س
الذوبانية في الماء	عمليا غير منحل
المخاطر
ترميز المخاطر	T+ N
توصيف المخاطر	R26/27/28-R32-R50/53
تحذيرات وقائية	S7-S28-S29-S45-S60-S61 [3]
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

الخواص

لا ينحل سيانيد النحاس الأحادي عملياً في الماء.
يؤدي تسخين المركب إلى درجات حرارة مرتفعة إلى تفككه، حيث يطلق غاز سيانيد الهيدروجين السام.

التحضير

يحضر سيانيد النحاس الأحادي من تفاعل أكسدة-اختزال بين كبريتات النحاس الثنائي وسيانيد الصوديوم حيث يتشكل مركب سيانوجين في العملية، بالإضافة إلى تشكل كبريتات الصوديوم.[4]

2 CuSO₄ + 4 NaCN → 2 CuCN + (CN)₂ + 2 Na₂SO₄

الاستخدامات

يستخدم سيانيد النحاس الأحادي في الكيمياء العضوية ككاشف كيميائي في تفاعل روزمند-فون براون Rosenmund–von Braun reaction من أجل تشكيل نتريلات الهيدروكربونات العطرية.

تفاعل روزمند-فون براون

كما يستخدم المركب من أجل تشكيل مركبات النحاس العضوية، حيث يتفاعل مع مركبات الليثيوم العضوية مثل بوتيل الليثيوم كما في المعادلة العامة:

CuCN + 2BuLi → Bu₂CuLi + LiCN

حيث ترمز Bu في المعادلة إلى مجموعة البوتيل.

يستخدم سيانيد النحاس في تركيب بعض مبيدات الحشرات والفطريات، وكمبيد حيوي biocide في بعض الطلائات المستخدمة في البحرية.

المراجع

Copper(I) cyanide (بالإنجليزية), QID:Q278487
Pradyot Patnaik. Handbook of Inorganic Chemicals. McGraw-Hill, 2002, ISBN 0-07-049439-8
صفحة البيانات الكيميائية من Sigma-Aldrich نسخة محفوظة 26 مايو 2020 على موقع واي باك مشين.
J. V. Supniewski, P. L. Salzberg: "Allyl cyanide." In: Organic Syntheses. 1928, 8, S. 4 (المقالة). نسخة محفوظة 22 أكتوبر 2012 على موقع واي باك مشين. ^{[وصلة مكسورة]}

مركبات النحاس
Cu₅Si CuBr CuCN CuCl CuF CuH CuI Cu₂C₂ Cu₂Cr₂O₅ Cu₂O Cu₂S Cu₃P CuSCN Cu(BF₄)₂ CuBr₂ CuCO₃ CuCl₂ CuF₂ Cu(NO₃)₂ Cu₃(PO₄)₂ CuN₆ CuO CuO₂ Cu(OH)₂ CuS CuSO₄ Cu₃(AsO₄)₂

مكافحة الآفات: مبيدات حشرية
كربامات	Aldicarb بنديوكارب كرباريل ^{[الإنجليزية]} كربوفوران كربامات Fenobucarb Oxamyl Methomyl Propoxur
مركب غير عضوي	فوسفيد الألومنيوم حمض البوريك زرنيخات النحاس الكروماتية Copper(II) arsenate سيانيد النحاس الأحادي كريوليت تراب المشطورات زرنيخات الرصاص الهيدروجينية أخضر باريس أخضر شيله
منظمات نمو الحشرات	بنزويلات اليورياs ديفلوبنزورون فلوفينوكسورون هيدروبرين لوفينورون ميثوبرين بيريبروكسيفين
Neonicotinoids	أسيتامبريد ^{[الإنجليزية]} كلوثياندين Dinotefuran إيميداكلوبريد Nitenpyram نيثيازين Thiacloprid ثيامثوكسام
الكلوريدات العضوية	الدرين سداسي كلور حلقي الهكسان بيتا ^{[الإنجليزية]} رباعي كلوريد الكربون كلوردان سداسي كلورو حلقي البنتادين ^{[الإنجليزية]} 1،2-ثنائي كلوروبنزين ^{[الإنجليزية]} 1،4-ثنائي كلوروبنزين ^{[الإنجليزية]} 1،1-ثنائي كلورو الإيثان 2،1-ثنائي كلورو الإيثان إيثان ثنائي كلور ثنائي فينيل ثنائي الكلور ^{[الإنجليزية]} DDE دي دي تي ديكوفول ديلدرين ^{[الإنجليزية]} إندوسلفان ^{[الإنجليزية]} إيندرين ^{[الإنجليزية]} سباعي الكلور كلورديكون لندان ميثوكسي كلور ^{[الإنجليزية]} ميركس Tetradifon توكسافين
مركب فوسفاتي عضوي	أسيفات آزاميثيفوس أزينفوس-ميثيل بنسوليد Chlorethoxyfos كلورفنفنفس ^{[الإنجليزية]} كلوربيريفوس الكلوربيريفوس-ميثيل كومافوس ^{[الإنجليزية]} Demeton-S-methyl Diazinon Dichlorvos Dicrotophos فلوروفسفات ثنائي الأيزوبروبايل Dimefox دايمثوات ديوكساثيون Disulfoton Ethion Ethoprop Fenamiphos Fenitrothion Fenthion Fosthiazate Isoxathion الملاثيون Methamidophos Methidathion ميفينفوس Mipafox Monocrotophos Naled Omethoate Oxydemeton-methyl باراثيون Parathion-methyl فينثوات فوريت Phosalone Phosmet Phoxim بيريميفوس-ميثيل Quinalphos Schradan Temefos Tebupirimfos Terbufos Tetrachlorvinphos Tribufos Trichlorfon
بيروثريودات	Acrinathrin ألثرين Bifenthrin Bioallethrin Cyfluthrin Cyhalothrin Cypermethrin Cyphenothrin دلتامثرين Empenthrin إسفنفاليرات Etofenprox Fenpropathrin Fenvalerate Flumethrin Imiprothrin Metofluthrin بيرمثرين Phenothrin Prallethrin Pyrethrin (I, II؛ chrysanthemic acid) Pyrethrum Resmethrin Silafluofen Tefluthrin تيتراميثرين Tralomethrin Transfluthrin
Ryanoids	كلورانترانيليبرول Cyantraniliprole Flubendiamide ريانودين Ryanodol
مواد كيميائية أخرى	أفوكسولانر مبيد الأميتراز Azadirachtin بوبروفيزين Chlordimeform كلورفينابير سيرومازين Fenazaquin فينوكسيكارب فيبرونيل فلورالانير هيدراميثيلنون إندوكساكارب ليمونين لوتيلانير Pyridaben بيريبرول ريانودين سارولانير سيسامكس سبينوساد Sulfluramid تيبوفينوزيد تيبوفينبيراد فيراسيفين زانثون ميتافلوميزون
مستقلَبات	Oxon Malaoxon Paraoxon TCPy
مبيدات حيوية	عصوية تورنجية فيروس عصوي بوفيريا باسيانا Beauveria brongniartii Metarhizium acridum Metarhizium anisopliae Nomuraea rileyi Lecanicillium lecanii Paecilomyces fumosoroseus Paenibacillus popilliae Purpureocillium lilacinum

معرفات كيميائية

قاعدة بيانات المواد الخطرة الألمانية (ZVG): 3900
(مُركَّب) قاعدة بيانات الكيمياء العامة (PubChem CID): 11009
قاعدة بيانات المواد الخطرة (HSDB): 1438
المعرِّف الكيميائي الدَّولي (InChI): InChI=1S/CN.Cu/c1-2;/q-1;+1
مفتاح المُعرِّف الكيميائي الدولي (InChIKey): DOBRDRYODQBAMW-UHFFFAOYSA-N
دستوكس (DSSTox): DTXSID7023986
سجل التأثيرات السامة للمواد الكيميائية (RTECS): GL7150000
الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية (ECHA): 100.008.076
العنكبوت الكيميائي (ChemSpider): 10543
المفوضية الأوروبية (EC): 208-883-6
بنود الإدخال الخطية النصية الجزيئية المبسطة القانونية (SMILES): [C-]#N.[Cu+]
دائرة المستخلَصات الكيميائية (CAS): 544-92-3
المُكوِّن الفريد (UNII): 534K22856J

بوابة الكيمياء

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.