سورانيب

سورانيب
تداخل دوائي	كريزوتينيب، وفوريكونازول، وإريثروميسين، وكلاريثروميسين، وكريزوتينيب، وفوريكونازول، وإريثروميسين، وكلاريثروميسين[1]
يعالج	لوكيميا نخاعية حادة، وسرطان الكلية، وسرطانة الخلية الكلوية، وسرطانة الخلية الكلوية، وسرطانة الخلية الكبدية[2]
اعتبارات علاجية
معرّفات
CAS	284461-73-0
ك ع ت	L01XE05
بوب كيم	216239
ECHA InfoCard ID	100.110.083
درغ بنك	00398
كيم سبايدر	187440
المكون الفريد	9ZOQ3TZI87
كيوتو	D08524
ChEMBL	CHEMBL1336
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية	C₂₁H₁₆ClF₃N₄O₃[3]
	محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط
	المعرف الكيميائي الدولي

سورانيب (بالإنجليزية: Sorafenib)‏ هو دواء يُستعمل في علاج:[4][5][6]

لوكيميا نخاعية حادة[7]
سرطان الكلية[7]
سرطانة الخلية الكلوية (منذ 20 ديسمبر 2005)[8]

المراجع

Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.
Drug Indications Extracted from FAERS، DOI:10.5281/ZENODO.1435999، QID:Q56863002
Sorafenib (بالإنجليزية), QID:Q278487
Wilhelm SM، Adnane L، Newell P، Villanueva A، Llovet JM، Lynch M (أكتوبر 2008). "Preclinical overview of sorafenib, a multikinase inhibitor that targets both Raf and VEGF and PDGF receptor tyrosine kinase signaling". Mol. Cancer Ther. ج. 7 ع. 10: 3129–40. DOI:10.1158/1535-7163.MCT-08-0013. PMID:18852116.
"FDA Approves Nexavar for Patients with Inoperable Liver Cancer" (Press release). FDA. 19 نوفمبر 2007. مؤرشف من الأصل في 2017-01-02. اطلع عليه بتاريخ 2012-11-10.
Smalley KS، Xiao M، Villanueva J، Nguyen TK، Flaherty KT، Letrero R، Van Belle P، Elder DE، Wang Y، Nathanson KL، Herlyn M (يناير 2009). "CRAF inhibition induces apoptosis in melanoma cells with non-V600E BRAF mutations". Oncogene. ج. 28 ع. 1: 85–94. DOI:10.1038/onc.2008.362. PMC:2898184. PMID:18794803.
. DOI:10.5281/ZENODO.1435999. {{استشهاد بمجلة}}: الاستشهاد ب$1 يطلب |$2= (مساعدة) والوسيط |title= غير موجود أو فارغ (مساعدة)
"SORAFENIB" en. مؤرشف من الأصل في 2019-03-06. اطلع عليه بتاريخ 2018-11-02. {{استشهاد ويب}}: الوسيط غير صالح |script-title=: بادئة مفقودة (مساعدة)

إخلاء مسؤولية طبية

بوابة طب
بوابة الكيمياء
بوابة صيدلة

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[wikidata-cb9bc191e6f4a06fa266ce67bf627f8cf49ff619-1] Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.

[wikidata-936217a17a6e162cb825e3fc4f39ca5b017d5872-2] Drug Indications Extracted from FAERS، DOI:10.5281/ZENODO.1435999، QID:Q56863002

[wikidata-b6561b2444926c87bba29fcae29d806b01d4d2d4-3] Sorafenib (بالإنجليزية), QID:Q278487

[pmid18852116-4] Wilhelm SM، Adnane L، Newell P، Villanueva A، Llovet JM، Lynch M (أكتوبر 2008). "Preclinical overview of sorafenib, a multikinase inhibitor that targets both Raf and VEGF and PDGF receptor tyrosine kinase signaling". Mol. Cancer Ther. ج. 7 ع. 10: 3129–40. DOI:10.1158/1535-7163.MCT-08-0013. PMID:18852116.

[5] "FDA Approves Nexavar for Patients with Inoperable Liver Cancer" (Press release). FDA. 19 نوفمبر 2007. مؤرشف من الأصل في 2017-01-02. اطلع عليه بتاريخ 2012-11-10.

[pmid18794803-6] Smalley KS، Xiao M، Villanueva J، Nguyen TK، Flaherty KT، Letrero R، Van Belle P، Elder DE، Wang Y، Nathanson KL، Herlyn M (يناير 2009). "CRAF inhibition induces apoptosis in melanoma cells with non-V600E BRAF mutations". Oncogene. ج. 28 ع. 1: 85–94. DOI:10.1038/onc.2008.362. PMC:2898184. PMID:18794803.

[مولد_تلقائيا1-7] . DOI:10.5281/ZENODO.1435999. {{استشهاد بمجلة}}: الاستشهاد ب$1 يطلب |$2= (مساعدة) والوسيط |title= غير موجود أو فارغ (مساعدة)

[8] "SORAFENIB" en. مؤرشف من الأصل في 2019-03-06. اطلع عليه بتاريخ 2018-11-02. {{استشهاد ويب}}: الوسيط غير صالح |script-title=: بادئة مفقودة (مساعدة)