سلفوميتورون ميثيل
سلفوميتورون ميثيل هو مركب عضوي يستخدم مبيدا للأعشاب.[3] يصنف ضمن مجموعة السلفونيليوريا. يعمل من خلال تثبيط الإنزيم سينثاز الأسيتولاكتات، والذي يحفز الخطوة الأولى في التخليق الحيوي لسلسلة أحماض أمينية متفرعة من فالين وليوسين وإيزوليوسين.[4]
Sulfometuron methyl | |
---|---|
الاسم النظامي (IUPAC) | |
2-(4,6-dimethylpyrimidin-2-ylcarbamoylsulfamoyl) benzoic acid | |
المعرفات | |
رقم CAS | 74222-97-2 |
بوب كيم (PubChem) | 52997 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
| |
الخواص | |
الصيغة الجزيئية | C15H16N4O5S |
الكتلة المولية | 364.37634 g/mol |
المظهر | White solid |
الكثافة | 1.48 g/cm3 |
نقطة الانصهار | 202 °C |
الذوبانية في الماء | 244 mg/L |
حموضة (pKa) | 5.2 |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
المصادر
- sulfometuron-methyl (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
- "Sulfometuron-methyl". Extension Toxicology Network. مؤرشف من الأصل في 2018-09-27. اطلع عليه بتاريخ 2016-02-10.
- LaRossa، Robert؛ Schloss، John (1984). "The Sulfonylurea Herbicide Sulfometuron Methyl Is an Extremely Potent and Selective Inhibitor of Acetolactate Synthase in Salmonella typhimurium". Journal of Biological Chemistry. ج. 259 ع. 14: 8753–8757.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط|تاريخ الوصول
بحاجة لـ|مسار=
(مساعدة)
- بوابة الكيمياء
- بوابة علم النبات
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.