سلفوميتورون ميثيل

سلفوميتورون ميثيل هو مركب عضوي يستخدم مبيدا للأعشاب.[3] يصنف ضمن مجموعة السلفونيليوريا. يعمل من خلال تثبيط الإنزيم سينثاز الأسيتولاكتات، والذي يحفز الخطوة الأولى في التخليق الحيوي لسلسلة أحماض أمينية متفرعة من فالين وليوسين وإيزوليوسين.[4]

Sulfometuron methyl
الاسم النظامي (IUPAC)

2-(4,6-dimethylpyrimidin-2-ylcarbamoylsulfamoyl) benzoic acid

المعرفات
رقم CAS 74222-97-2
بوب كيم (PubChem) 52997
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • CC1=CC(=NC(=N1)NC(=O)NS(=O)(=O)C2=CC=CC=C2C(=O)OC)C[1] 

الخواص
الصيغة الجزيئية C15H16N4O5S
الكتلة المولية 364.37634 g/mol
المظهر White solid
الكثافة 1.48 g/cm3
نقطة الانصهار 202 °C
الذوبانية في الماء 244 mg/L
حموضة (pKa) 5.2
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

المصادر

  1. sulfometuron-methyl (بالإنجليزية), QID:Q278487
  2. ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
  3. "Sulfometuron-methyl". Extension Toxicology Network. مؤرشف من الأصل في 2018-09-27. اطلع عليه بتاريخ 2016-02-10.
  4. LaRossa، Robert؛ Schloss، John (1984). "The Sulfonylurea Herbicide Sulfometuron Methyl Is an Extremely Potent and Selective Inhibitor of Acetolactate Synthase in Salmonella typhimurium". Journal of Biological Chemistry. ج. 259 ع. 14: 8753–8757. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط |تاريخ الوصول بحاجة لـ |مسار= (مساعدة)
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء
  • أيقونة بوابةبوابة علم النبات
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.