ستركنين

ستركنين
	ستركنين
	ستركنين
أسماء أخرى
	Strychnidin-10-one[1]
المعرفات
رقم CAS	57-24-9 (base) ; 60-41-3 (sulfate)
بوب كيم (PubChem)	441071
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات O=C7N2c1ccccc1[C@@]64[C@@H]2[C@@H]3[C@@H](OC/C=C5\[C@@H]3C[C@@H]6N(CC4)C5)C7 ;
	المعرف الكيميائي الدولي 1S/C21H22N2O2/c24-18-10-16-19-13-9-17-21(6-7-22(17)11-12(13)5-8-25-16)14-3-1-2-4-15(14)23(18)20(19)21/h1-5,13,16-17,19-20H,6-11H2/t13-,16-,17-,19-,20-,21+/m0/s1 ; Key: QMGVPVSNSZLJIA-FVWCLLPLSA-N ;
الخواص
صيغة كيميائية	C21H22N2O2
كتلة مولية	334.41 غ.مول−1
المظهر	White or translucent crystal or crystalline powder; Bitter tasting
الرائحة	Odorless
الكثافة	1.36 g cm−3
نقطة الانصهار	270 °س، 543 °ك، 518 °ف
نقطة الغليان	خطأ في التعبير: كلمة لم نتعرف عليها «to». °س، 557 to 559 °ك، خطأ في التعبير: كلمة لم نتعرف عليها «to». °ف
الذوبانية في الماء	0.02% (20 °C)[2]
حموضة (pKa)	8.25[3]
المخاطر
رمز الخطر وفق GHS
وصف الخطر وفق GHS	Danger
بيانات الخطر وفق GHS	H300, H310, H330, H410
بيانات وقائية وفق GHS	P260, P264, P273, P280, P284, P301+310
مخاطر	Very toxic
NFPA 704	0 4 0
نقطة الوميض	Non flammable.
حد التعرض المسموح به U.S	TWA 0.15 mg/m3[2]
LD50	0.5 mg/kg (dog, oral); 0.5 mg/kg (cat, oral); 2 mg/kg (mouse, oral); 16 mg/kg (rat, oral); 2.35 mg/kg (rat, oral)[4]
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

الإستركنين هو قلويد بلوري عالي السمية، عديم اللون، مبلور يستخدم كمبيد للآفات، وخاصة لقتل الفقاريات الصغيرة مثل الطيور والقوارض. يتسبب الإستركنين، عند استنشاقه أو ابتلاعه أو امتصاصه من خلال العين أو الفم، في حدوث تسمم يؤدي إلى تشنجات عضلية وفي النهاية الوفاة من خلال الاختناق.[5] في حين أنه ليس له آثار طبية معروفة، في الماضي كان يعتقد أن تأثير التشنج مفيد في الجرعات الصغيرة. المصدر الأكثر شيوعًا هو بذور شجرة جوز مقيء.

التخليق الحيوي

التخليق الحيوي الإستركنين

الإستركنين هو تربين الإندول قلويد تابعة لإسطركن عائلة Corynanthe قلويدات، وأنها مشتقة من التريبتامين وsecologanin.[6][7]

السمية

تعتمد سمية الإستركنين في الفئران على الجنس. وهو أكثر سمية للإناث من الذكور عند إعطائه عن طريق الحقن تحت الجلد أو الحقن داخل الصفاق. ترجع الاختلافات المجهرية إلى معدلات الأيض المرتفعة من قبل الذكور في الفئران. الكلاب والقطط أكثر عرضة للإصابة بين الحيوانات الأليفة، ويعتقد أن الخنازير معرضة مثل الكلاب، والخيول قادرة على تحمل كميات كبيرة نسبيًا من الإستركنين. تحدث الوفاة نتيجة توقف التنفس. ترتبط العلامات السريرية للتسمم بالإستركنين بتأثيراته على الجهاز العصبي المركزي. تشمل العلامات السريرية الأولى للتسمم العصبي، والأرق، وتشنج العضلات، وتيبس الرقبة. مع تقدم التسمم، يصبح الوخز العضلي أكثر وضوحًا وتظهر التشنجات فجأة في جميع عضلات الهيكل العظمي. يتم تمديد الأطراف والرقبة منحنية إلى شنج ظهري. مع اقتراب الموت، تتبع التشنجات بعضها البعض بسرعة متزايدة وشدة ومدة أكبر وأطول. نتائج الوفاة من الاختناق بسبب الشلل المطول لعضلات الجهاز التنفسي. بعد تناول الإستركنين، تظهر أعراض التسمم عادة في غضون 15 إلى 60 دقيقة. يتم سرد قيم الجرعة المميتة الوسطية لستركنين في الحيوانات أدناه في الجدول 1.

قيم LD ₅₀ للإستركنين في الحيوانات
كائن حي	طريق	LD ₅₀ (ملغم / كغم)
الطيور البرية[8]	عن طريق الفم	16
قطة[9]	وريدي	0.33
قطة[10]	عن طريق الفم	0.5
كلب[11]	وريدي	0.8
كلب	تحت الجلد	0.35
كلب	عن طريق الفم	0.5
بطة	عن طريق الفم	3.0
فأر[12]	داخل الصفاق	0.98
فأر[13]	وريدي	0.41
فأر[14]	عن طريق الفم	2.0
فأر[15]	حقني	1.06
فأر[16]	تحت الجلد	0.47
حمامة	عن طريق الفم	21.0
سمان	عن طريق الفم	23.0
أرنب	وريدي	0.4
أرنب	عن طريق الفم	0.6
فأر[17]	عن طريق الفم	16.0
فأر[18]	وريدي	2.35

انظر أيضا

قاتل
" الحمام التسمم في الحديقة "
القضية الغريبة في الانماط

المراجع

Retrieved from SciFinder. [May 7, 2018]
Everett، A. J.؛ Openshaw، H. T.؛ Smith، G. F. (1957). "The constitution of aspidospermine. Part III. Reactivity at the nitrogen atoms, and biogenetic considerations". Journal of the Chemical Society: 1120–3. DOI:10.1039/JR9570001120.
"Strychnine". Immediately Dangerous to Life and Health. المعهد الوطني للسلامة والصحة المهنية (NIOSH).
Sharma, R. K., Consice textbook of forensic medicine & toxicology, Elsevier, 2008
Bonjoch، Josep؛ Solé، Daniel (2000). "Synthesis of Strychnine". Chemical Reviews. ج. 100 ع. 9: 3455–3482. DOI:10.1021/cr9902547. PMID:11777429.
Dewick، Paul M. (2009). Medicinal natural products: a biosynthetic approach (ط. 3rd). Chichester: A John Wiley & Sons. ص. 377–378. ISBN:978-0-470-74167-2.
Tucker، Richard K.؛ Haegele، M.A. (1971). "Comparative acute oral toxicity of pesticides to six species of birds". Toxicology and Applied Pharmacology. ج. 20 ع. 1: 57–65. DOI:10.1016/0041-008X(71)90088-3. PMID:5110827.
RTECS (1935)
Moraillon, R.; Pinoult, L. (1978). "Diagnostic et traitement d'intoxications courantes des carnivores" [Diagnosis and treatment of common poisoning of carnivores]. Rec Med Vet (بالفرنسية). 174 (1–2): 36–43.
Longo، V. G.؛ Silvestrini، B؛ Bovet، D (1959). "An investigation of convulsant properties of the 5-7-diphenyl-1-3-diazadamantan-6-01 (1757-I. S.)". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. ج. 126 ع. 1: 41–9. PMID:13642285. مؤرشف من الأصل في 2020-03-26.
Setnikar، I؛ Murmann، W؛ Magistretti، M. J.؛ Da Re، P (1960). "Amino-methylchromones, brain stem stimulants and pentobarbital antagonists". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. ج. 128: 176–81. PMID:14445192. مؤرشف من الأصل في 2020-03-26.
Haas، H (1960). "On 3-piperidino-1-phenyl-1-bicycloheptenyl-1-propanol (Akineton). 2". Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie. ج. 128: 204–38. PMID:13710192.
Prasad، C. R.؛ Patnaik، G. K.؛ Gupta، R. C.؛ Anand، N؛ Dhawan، B. N. (1981). "Central nervous system stimulant activity of n-(delta 3-chromene-3-carbonyl)-4 iminopyridine (compound 69/224)". Indian Journal of Experimental Biology. ج. 19 ع. 11: 1075–6. PMID:7338366.
Zapata-Ortiz, V; Castro de la Mata, R; Barantes-Campos, R (1961). "Die anticonvulsive Wirkung des Cocains" [The anticonvulsive action of cocaine]. Arzneimittel-Forschung (بالألمانية). 11: 657–62. PMID:13787891.
Sandberg، F؛ Kristianson، K (1970). "A comparative study of the convulsant effects of strychnos alkaloids". Acta Pharmaceutica Suecica. ج. 7 ع. 4: 329–36. PMID:5480076.
Spector, W. S. (1956). Handbook of Toxicology, Vol. 1, p. 286. W. B. Saunders Company, Philadelphia.
Ward، Justus C.؛ Crabtree، D.Glen (1942). "Strychnine X. Comparative accuracies of stomach tube and intraperitoneal injection methods of bioassay". Journal of the American Pharmaceutical Association. ج. 31 ع. 4: 113–5. DOI:10.1002/jps.3030310406.

بوابة الكيمياء
بوابة صيدلة

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Retrieved from SciFinder. [May 7, 2018]

[Everett1957-3] Everett، A. J.؛ Openshaw، H. T.؛ Smith، G. F. (1957). "The constitution of aspidospermine. Part III. Reactivity at the nitrogen atoms, and biogenetic considerations". Journal of the Chemical Society: 1120–3. DOI:10.1039/JR9570001120.

[IDLH-4] "Strychnine". Immediately Dangerous to Life and Health. المعهد الوطني للسلامة والصحة المهنية (NIOSH).

[sharma-5] Sharma, R. K., Consice textbook of forensic medicine & toxicology, Elsevier, 2008

[Bonjoch_3455–3482-6] Bonjoch، Josep؛ Solé، Daniel (2000). "Synthesis of Strychnine". Chemical Reviews. ج. 100 ع. 9: 3455–3482. DOI:10.1021/cr9902547. PMID:11777429.

[7] Dewick، Paul M. (2009). Medicinal natural products: a biosynthetic approach (ط. 3rd). Chichester: A John Wiley & Sons. ص. 377–378. ISBN:978-0-470-74167-2.

[tucker-8] Tucker، Richard K.؛ Haegele، M.A. (1971). "Comparative acute oral toxicity of pesticides to six species of birds". Toxicology and Applied Pharmacology. ج. 20 ع. 1: 57–65. DOI:10.1016/0041-008X(71)90088-3. PMID:5110827.

[rtecs-9] RTECS (1935)

[moraillon-10] Moraillon, R.; Pinoult, L. (1978). "Diagnostic et traitement d'intoxications courantes des carnivores" [Diagnosis and treatment of common poisoning of carnivores]. Rec Med Vet (بالفرنسية). 174 (1–2): 36–43.

[longo-11] Longo، V. G.؛ Silvestrini، B؛ Bovet، D (1959). "An investigation of convulsant properties of the 5-7-diphenyl-1-3-diazadamantan-6-01 (1757-I. S.)". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. ج. 126 ع. 1: 41–9. PMID:13642285. مؤرشف من الأصل في 2020-03-26.

[12] Setnikar، I؛ Murmann، W؛ Magistretti، M. J.؛ Da Re، P (1960). "Amino-methylchromones, brain stem stimulants and pentobarbital antagonists". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. ج. 128: 176–81. PMID:14445192. مؤرشف من الأصل في 2020-03-26.

[13] Haas، H (1960). "On 3-piperidino-1-phenyl-1-bicycloheptenyl-1-propanol (Akineton). 2". Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie. ج. 128: 204–38. PMID:13710192.

[14] Prasad، C. R.؛ Patnaik، G. K.؛ Gupta، R. C.؛ Anand، N؛ Dhawan، B. N. (1981). "Central nervous system stimulant activity of n-(delta 3-chromene-3-carbonyl)-4 iminopyridine (compound 69/224)". Indian Journal of Experimental Biology. ج. 19 ع. 11: 1075–6. PMID:7338366.

[15] Zapata-Ortiz, V; Castro de la Mata, R; Barantes-Campos, R (1961). "Die anticonvulsive Wirkung des Cocains" [The anticonvulsive action of cocaine]. Arzneimittel-Forschung (بالألمانية). 11: 657–62. PMID:13787891.

[16] Sandberg، F؛ Kristianson، K (1970). "A comparative study of the convulsant effects of strychnos alkaloids". Acta Pharmaceutica Suecica. ج. 7 ع. 4: 329–36. PMID:5480076.

[17] Spector, W. S. (1956). Handbook of Toxicology, Vol. 1, p. 286. W. B. Saunders Company, Philadelphia.

[18] Ward، Justus C.؛ Crabtree، D.Glen (1942). "Strychnine X. Comparative accuracies of stomach tube and intraperitoneal injection methods of bioassay". Journal of the American Pharmaceutical Association. ج. 31 ع. 4: 113–5. DOI:10.1002/jps.3030310406.