سبيرمدين

السبيرمدين (Spermidine) هو عبارة عن عديد الأمين والذي يشارك في عملية الأيض الخلوية. ويتضمن مفعوله ما يلي : تثبيط الإنزيم المخلق لأكسيد النيتريك المتعلق بالخلايا العصبية nNOS ،[3] ويساعد في العمليات المختبرية لنسخ الحمض النووي الرايبوزي RNA، كما أنه يفرز نشاط إنزيم (T4 كينيز عديد النيوكليوتيد) وإنزيم (T7 بوليميريز للحمض النووي الرايبوزي RNA)، كما أنه يرتبط ويرسب الحمض النووي الريبي منقوص الأكسجين DNA ويستخدم أيضاً في تنقية البروتينات المرتبطة بالحمض النووي الريبي منقوص الأكسجين، [4] وكمنظم بولي أميني للنمو النباتي، فإنه أيضا يعتبر هرمون نباتي محفز لمرحلة التطور الجنينية الجسدية.[5][6][7][8][9][10][11] وقد وجد أيضاً أن السبيرمدين يعمل على تقليل مقدار التقدم في العمر (الشيخوخة) في الخميرة والذباب والديدان والخلايا المناعية للإنسان وذلك من خلال تحفيز عملية الالتهام الذاتي.[12]

سبيرمدين
سبيرمدين
سبيرمدين
سبيرمدين
سبيرمدين
الاسم النظامي (IUPAC)

N-(3-aminopropyl)butane-1,4-diamine

أسماء أخرى

1,5,10-triazadecane

المعرفات
رقم CAS 124-20-9?
بوب كيم (PubChem) 1102
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • C(CCNCCCN)CN
الخواص
صيغة كيميائية C7H19N3
كتلة مولية 145.25 غ.مول−1
الكثافة 0.925 g/mL
نقطة الانصهار 22-25 °س، 295-298 °ك، 72-77 °ف
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

المصادر

النشاطات البيوكيميائية

• تثبيط عمل الإنزيم المخلق لأكسيد النيتريك المتعلق بالخلاياالعصبية (nNOS)

• يرتبط بالحمض النووي الريبي منقوص الأكسجين DNA ويرسبه

• قد يستخدم في تنقية البروتينات المرتبطة بالحمض النووي الريبي منقوص الأكسجين DNA

• يحفز نشاط إنزيم (T4 كينيز عديد النيوكليوتيد) وإنزيم (T7 بوليميريز للحمض النووي الريبوزي RNA)

  • يعمل كمنظم بولي أميني للنمو النباتي

بعض الاستخدامات

المراجع
  1. spermidine (بالإنجليزية), QID:Q278487
  2. ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
  3. Hu J., Mahmoud M.I., el-Fakahany E.E., Polyamines inhibit nitric oxide synthase in rat cerebellum. Neurosci. Lett. 1994, 175, 41-5
  4. Wan C.Y., Wilkins T.A., Spermidine facilitates PCR amplification of target DNA. PCR Methods Appl. 1993, 3, 208-10
  5. Cull M., McHenry C.S., Preparation of extracts from prokaryotes. Methods Enzymol. 1990, 182, 147-53
  6. Blethen S.L., Boeker E.A., Snell E.E., Arginine decarboxylase from Escherichia coli. I. Purification and specificity for substrates and coenzyme. J. Biol. Chem. 1968, 243, 1671-7
  7. Wu W.H., Morris D.R., Biosynthetic arginine decarboxylase from Escherichia coli. Subunit interactions and the role of magnesium ion. J. Biol. Chem. 1973, 248, 1696-9
  8. Tabor C.W., Tabor H., Polyamines. Annu. Rev. Biochem. 1984, 53, 749-90
  9. Krug M.S., Berger S.L., First-strand cDNA synthesis primed with oligo(dT). Methods Enzymol. 1987, 152, 321-25
  10. Karkas J.D., Margulies L., Chargaff E., A DNA polymerase from embryos of Drosophila melanogaster. Purification and properties. J. Biol. Chem. 1975, 250, 8657-63
  11. Bouché J.P., The effects of spermidine on endonuclease inhibition by agarose contaminants. Anal. Biochem. 1981, 115, 42-5
  12. name=Nature Cell Biology>Tobias Eisenberg, Heide Knauer, Alexandra Schauer, Sabrina Büttner, Christoph Ruckenstuhl, Didac Carmona-Gutierrez, Julia Ring, Sabrina Schroeder, Christoph Magnes, Lucia Antonacci, Heike Fussi, Luiza Deszcz, Regina Hart, Elisabeth Schraml, Alfredo Criollo, Evgenia Megalou, Daniela Weiskopf, Peter Laun, Gino Heeren, Michael Breitenbach, Beatrix Grubeck-Loebenstein, Eva Herker, Birthe Fahrenkrog, Kai-Uwe Fröhlich, Frank Sinner, Nektarios Tavernarakis, Nadege Minois, Guido Kroemer, Frank Madeo (4 October 2009). "Induction of autophagy by spermidine promotes longevity,". Nature Cell Biology 11 (11). معرف الوثيقة الرقمي10.1038/ncb1975 نسخة محفوظة 08 يوليو 2017 على موقع واي باك مشين.

وصلات خارجية
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.