ريبوز

ريبوز[1]
	ريبوز
الاسم النظامي (IUPAC)
	(3R,4S,5R)-5-(Hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2,3,4-triol
المعرفات
رقم CAS	200-059-4
بوب كيم (PubChem)	5779
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات C([C@@H]1[C@H]([C@H](C(O1)O)O)O)O ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C5H10O5
الكتلة المولية	150.13
المظهر	أبيض صلب
نقطة الانصهار	99 °س، 372 °ك، 210 °ف
الذوبانية في الماء	ذائب جدا
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

الريبوز (بالإنجليزية: Ribose)‏ هو سكر خماسي يحتوي على خمس ذرات كربون ألدهيدي، ويحتوي مجموعة الألدهيد كمجموعة وظيفية في صورته الخطية. ويعدّ الريبوز أحد أنواع الكربوهيدرات البسيطة الأحادية. له الصيغة الكيميائية C₅H₁₀O₅. اكتشفه فوبس ليفين في سنة 1905.

د-ريبوز D-Ribose موجود في الطبيعة بكثرة فهو جزء هام في الرنا. كما أنه جزء من ناقلات الطاقة البيولوجية، مثل أدينوسين ثلاثي الفوسفات ثلاثي فوسفات الأدينوسين، وأدينوسين ثنائي الفوسفات ADP و أدينوسين أحادي الفوسفات AMP .

ويظهر في الخلايا الحية في هيئته الحلقية cAMP ويعمل كعامل مقوي لهرمونات .

وهو يشكل جزءا في تركيب أدينوسين ، وفيه يرتبط الريبوز عن طريق الذرة C1 مع الأدنين .

شكلين للتصاوغ

تصاوغ الريبوز

في الإنسان

يتكون الريبوز في جسم الإنسان من سكريات أحادية أخرى عبر دورة فسفات خماسي Pentophosfate.

وفي الريبوز المنقوص الأكسجين deoxyribose ، والذي تنقص فيه مجموعة الهيدروكسل من ذرة الكربون الثانية، فهو يشكل جزءا هاما من الدنا (الحمض النووي الريبوزي المنقوص الأكسجين).

سبب التسمية

الكيميائي الألماني إميل فيشر كان أول من حضر هذا النوع من السكر مختبرياً، وأطلق عليه اسم ريبوز (Ribose) بإعادة ترتيب لاسم سكر مصاوغ صنوي هو عربينوز (Arabinose)، والذي بدوره اشتق اسمه وتركيبه من الصمغ العربي (باللاتينية gummi arabicum)، وهي المادة الخام الأولية التي استخدمت لعزل العربينوز، ومنه جرى تحضير L-ريبوز.[2][3]

معرض صور

المراجع

Merck Index, 11th Edition, 8205.
Jeanloz, Roger W.; Fletcher, Hewitt G. (1951). "The Chemistry of Ribose". In Hudson, Claude S.; Cantor, Sidney M. (eds.). Advances in Carbohydrate Chemistry. 6. Academic Press. pp. 135–174. doi:10.1016/S0096-5332(08)60066-1. ISBN 9780080562650. PMID 14894350. نسخة محفوظة 10 يوليو 2020 على موقع واي باك مشين.
Nechamkin, Howard (1958). "Some interesting etymological derivations of chemical terminology". Science Education. 42 (5): 463–474. Bibcode:1958SciEd..42..463N. doi:10.1002/sce.3730420523. نسخة محفوظة 29 أبريل 2020 على موقع واي باك مشين.

بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة الكيمياء

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Merck Index, 11th Edition, 8205.

[2] Jeanloz, Roger W.; Fletcher, Hewitt G. (1951). "The Chemistry of Ribose". In Hudson, Claude S.; Cantor, Sidney M. (eds.). Advances in Carbohydrate Chemistry. 6. Academic Press. pp. 135–174. doi:10.1016/S0096-5332(08)60066-1. ISBN 9780080562650. PMID 14894350. نسخة محفوظة 10 يوليو 2020 على موقع واي باك مشين.

[3] Nechamkin, Howard (1958). "Some interesting etymological derivations of chemical terminology". Science Education. 42 (5): 463–474. Bibcode:1958SciEd..42..463N. doi:10.1002/sce.3730420523. نسخة محفوظة 29 أبريل 2020 على موقع واي باك مشين.