رباعي برومو بيسفينول A

رباعي برومو بيسفينول A
	رباعي برومو بيسفينول A
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
	4,4′-(Propane-2,2-diyl)bis(2,6-dibromophenol)
أسماء أخرى
	2,2′,6,6′-Tetrabromobisphenol A, 2,2′,6,6′-Tetrabromo-4,4′-isopropylidenediphenol, 2,2-Bis(3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl)propane, 4,4′-Isopropylidenebis(2,6-dibromophenol)
المعرفات
الاختصارات	TBBPA
CAS	79-94-7
بوب كيم	6618
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات CC(C)(C1=CC(=C(C(=C1)Br)O)Br)C2=CC(=C(C(=C2)Br)O)Br[1] ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C15H12Br4O2/c1-15(2,7-3-9(16)13(20)10(17)4-7)8-5-11(18)14(21)12(19)6-8/h3-6,20-21H,1-2H3[1] ; InChIKey:VEORPZCZECFIRK-UHFFFAOYSA-N[1][2] ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C15H12Br4O2
الكتلة المولية	543.9 غ/مول
المظهر	صلب عديم اللون
الكثافة	2.12 غ/سم3
نقطة الانصهار	178 °س
نقطة الغليان	250 °س (يتفكك)
الذوبانية في الماء	غير منحل
المخاطر
رمز الخطر وفق GHS
وصف الخطر وفق GHS	تحذير
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

رباعي برومو بيسفينول A هو مركب بروم عضوي صيغته C₁₅H₁₂Br₄O₂، ويوجد في الشروط القياسية على هيئة صلب أبيض / عديم اللون.

ينتمي المركب إلى فصيلة مثبط اللهب المُبَرْوَمة، وهو شائع الاستخدام في مجال تثبيط الحرائق.[3]

التحضير

يحضر هذا المركب من تفاعل مركب بيسفينول A مع البروم.

الخواص

يوجد المركب في الشروط القياسية وفي الحالة النقية على هيئة صلب بلوري عديم اللون إلى أبيض؛ ولكن العينات التجارية منه تبدو صفراء، كما تحوي العينات التجارية منه على مزيج بدرجات مختلفة من البرومة.

الاستخدامات

يستخدم رباعي برومو بيسفينول A بشكل شائع في مثبطات الحريق؛ وأنتج منخ حوالي 6.200 طن في أوروبا سنة 2004.[4]

طالع أيضاً

المراجع

Tetrabromobisphenol A (بالإنجليزية), QID:Q278487
ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
Dagani, M. J.; Barda, H. J.; Benya, T. J.; Sanders, D. C. (2005)، "Bromine Compounds"، موسوعة أولمان للكيمياء الصناعية، فاينهايم: وايلي-في سي إتش، DOI:10.1002/14356007.a04_405{{استشهاد}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Draft EU Risk Assessment of 2,2′,6,6′- TETRABROMO-4,4′-ISOPRYOPYLIDENE DIPHENOL, Final Environmental Draft of June 2007

بوابة الكيمياء

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[wikidata-5bef9c6aba7ef17dccc248673985f626fac245cc-1] Tetrabromobisphenol A (بالإنجليزية), QID:Q278487

[wikidata-1ab650d75f7081ad07d4a87b2a737f176e9d7a8e-2] ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402

[Ullmann-3] Dagani, M. J.; Barda, H. J.; Benya, T. J.; Sanders, D. C. (2005)، "Bromine Compounds"، موسوعة أولمان للكيمياء الصناعية، فاينهايم: وايلي-في سي إتش، DOI:10.1002/14356007.a04_405{{استشهاد}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

[4] Draft EU Risk Assessment of 2,2′,6,6′- TETRABROMO-4,4′-ISOPRYOPYLIDENE DIPHENOL, Final Environmental Draft of June 2007