ديوكسيريبونوكلياز 1

ديوكسيريبونوكلياز I (عادة ما يسمى DNase I أو دناز 1 )، هو نوكلياز داخلي لعائلة DNase مشفر بواسطة الجين البشري ديناز 1 . [1] DNase I هو نوكلياز يشق الحمض النووي بشكل تفضيلي عند روابط فوسفوديستر القريبة من موضع النيوكليوتيد بيريميدين ، مما ينتج عنه بولي نيوكليوتيدات منتهية بـ 5'-فوسفات مع مجموعة هيدروكسيل حرة في الموضع 3'، في المتوسط ينتج رباعي النوكليوتيدات. وهو يعمل على الحمض النووي المفرد السلسلة، والحمض النووي المزدوج، والكروماتين . بالإضافة إلى دوره كنوكلياز داخلي لإدارة النفايات، فقد اقترح أن يكون أحد نوكلياز الديوكسي ريبونوكلياز المسؤول عن تجزئة الحمض النووي أثناء موت الخلايا المبرمج . [2]

DNASE1
التراكيب المتوفرة بنك بيانات البروتين Ortholog search: PDBe RCSB قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين 4AWN
المعرفات
الأسماء المستعارة	DNASE1, DNL1, DRNI, deoxyribonuclease I, deoxyribonuclease 1
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 125505 MGI: MGI:103157 HomoloGene: 3826 GeneCards: 1773
علم الوجود الجيني الوظيفة الجزيئية • nuclease activity • endonuclease activity • deoxyribonuclease I activity • actin binding • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني • نشاط هيدرولاز • deoxyribonuclease activity • ربط دي إن إي المكونات الخلوية • منطقة خارج الخلية • حويصلة خارج خلوية • nuclear envelope • نواة العمليات الحيوية • DNA catabolic process • nucleic acid phosphodiester bond hydrolysis • ‏GO:0097285 استماتة • DNA catabolic process, endonucleolytic • neutrophil activation involved in immune response • regulation of acute inflammatory response • regulation of neutrophil mediated cytotoxicity المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	1773	13419
Ensembl	ENSG00000213918	ENSMUSG00000005980
يونيبروت	P24855	P49183
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)	‏XM_006720854، ‏XM_017022992، ‏XM_017022993، ‏XM_017023000، ‏XM_017023001، ‏XM_017023002، ‏XM_017023003، ‏XM_017023004، ‏XM_017023005، ‏XM_017023006، ‏NM_001351825، ‏XM_024450169، ‏XM_024450170، ‏XM_024450171، ‏XM_024450172، ‏XR_002957784، ‏XR_002957785، ‏NM_001387135، ‏NM_001387139، ‏NM_001387140، ‏NM_001387141، ‏NR_170561، ‏NR_170562 NM_005223، ‏XM_006720854، ‏XM_017022992، ‏XM_017022993، ‏XM_017023000، ‏XM_017023001، ‏XM_017023002، ‏XM_017023003، ‏XM_017023004، ‏XM_017023005، ‏XM_017023006، ‏NM_001351825، ‏XM_024450169، ‏XM_024450170، ‏XM_024450171، ‏XM_024450172، ‏XR_002957784، ‏XR_002957785، ‏NM_001387135، ‏NM_001387139، ‏NM_001387140، ‏NM_001387141، ‏NR_170561، ‏NR_170562	‏XM_006521775، ‏XM_006521776، ‏NM_001357143 NM_010061، ‏XM_006521775، ‏XM_006521776، ‏NM_001357143
RefSeq (بروتين)	‏XP_006720917، ‏XP_011520695، ‏XP_016878481، ‏XP_016878482، ‏XP_016878489، ‏XP_016878490، ‏XP_016878491، ‏XP_016878492، ‏XP_016878493، ‏XP_016878494، ‏XP_016878495، ‏NP_001338754، ‏XP_024305937، ‏XP_024305938، ‏XP_024305939، ‏XP_024305940 NP_005214، ‏XP_006720917، ‏XP_011520695، ‏XP_016878481، ‏XP_016878482، ‏XP_016878489، ‏XP_016878490، ‏XP_016878491، ‏XP_016878492، ‏XP_016878493، ‏XP_016878494، ‏XP_016878495، ‏NP_001338754، ‏XP_024305937، ‏XP_024305938، ‏XP_024305939، ‏XP_024305940	‏XP_006521838، ‏XP_006521839، ‏NP_001344072 NP_034191، ‏XP_006521838، ‏XP_006521839، ‏NP_001344072
الموقع (UCSC	n/a	Chr 16: 3.85 – 3.86 Mb
بحث ببمد
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

يرتبط الديناز I ببروتين الأكتين الهيكلي الخلوي . فهو يربط مونومرات الأكتين ذات الألفة العالية جدًا (شبه النانومولية) وبوليمرات الأكتين ذات الألفة الأقل. وظيفة هذا التفاعل غير واضحة. ومع ذلك، نظرًا لأن الدناز I المرتبط بالأكتين غير نشط إنزيميًا، فقد يكون "معقد دناز-أكتين" بمثابة شكل تخزين لدناز I الذي يمنع تلف المعلومات الوراثية. يتم تخزين هذا البروتين في حبيبات الزيموجين في الغلاف النووي ويعمل عن طريق شق الحمض النووي بطريقة التحلل الداخلي.

تم تمييز ما لا يقل عن ستة أليلات جسمية سائدة من الجين DNASE 1، DNASE1*1 حتى DNASE1*6، وتسلسل DNASE1*2 ممثل في هذا السجل. ارتبطت الطفرات في هذا الجين - بالإضافة إلى العامل المعطل لمنتج الإنزيم - بالذئبة الحمامية الجهازية ، وهو أحد أمراض المناعة الذاتية . [3] [4] يتم استخدام الشكل الدوائي من هذا البروتين لعلاج أحد أعراض التليف الكيسي عن طريق تحلل الحمض النووي خارج الخلية في البلغم وتقليل لزوجته. [5] تمت مشاهدة متغيرات متفرعة لهذا الجين ولكن لم يتم وصفها بدقة. [6]