ديوسجينين

ديوسجينين هو صابوجينين ستيرويدي، وهو ناتج من تحلل المواد المستخلصة من درنات اليام البري للديسقوريا، مثل الكوكورو. هذا التحلل يحدث بواسطة الأحماض أو القواعد القوية أو إنزيمات الصابونين.

ديوسجينين
ديوسجينين
ديوسجينين
ديوسجينين
ديوسجينين
الاسم النظامي (IUPAC)

(3β,25R)-spirost-5-en-3-ol

المعرفات
رقم CAS 512-04-9 ☑Y
بوب كيم (PubChem) 99474
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • O1[C@@H]4[C@H]([C@@H]([C@]12OC[C@@H](CC2)C)C)[C@@]5(C)CC[C@@H]3[C@@]6(C(=C/C[C@H]3[C@@H]5C4)\C[C@@H](O)CC6)C

  • 1S/C27H42O3/c1-16-7-12-27(29-15-16)17(2)24-23(30-27)14-22-20-6-5-18-13-19(28)8-10-25(18,3)21(20)9-11-26(22,24)4/h5,16-17,19-24,28H,6-15H2,1-4H3/t16-,17+,19+,20-,21+,22+,23+,24+,25+,26+,27-/m1/s1 ☑Y
    Key: WQLVFSAGQJTQCK-VKROHFNGSA-N ☑Y

الخواص
صيغة كيميائية C27H42O3
كتلة مولية 414.62 غ.مول−1
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

يستعمل الديوسجينين الخالي من السكر في الإنتاج التجاري للكورتيزون والبريغنينولون والبروجستيرون وأنواع الستيرويد الأخرى.

المصدر الديوسجينين

يوجد ديوسجينين في زنجبيل كريب (Cheilocostus speciosus) والفشاغ بذر القمري (Smilax menispermoidea) وأنواع نباتات باريس والعتريس والحلبة والإطرليون وأنواع كثيرة من الديسقوريا مثل الختمية والداكنة والهزيلة وقاسية الأوبار وتحت الزرقاء وكثيرة الأزهار والمكسيكية والمركبة[1] واليابانية وصغيرة الأزهار والزنجبارية[2] وغيرها.

الاستعمالات

يستعمل ديوسجينين مادة أولية لصناعة عدد من الهرمونات ومنها البروجستيرون[3] الذي يستعمل في حبوب منع الحمل المركبة.[4]

الستيرويد غير المغير له مفعول إستروجيني[5] ويمكن أن يخفظ مستوى الكولسترول في مصل الدم.[6]

قد يمثل الديوسجينين دواء أوليا للبروجستيرون.[7][8]

المصادر
  1. "Dioscorea mexicana information". Germplasm Resources Information Network (GRIN). United States Department of Agriculture. مؤرشف من الأصل في 2016-09-21. اطلع عليه بتاريخ 2008-09-14.
  2. "2950 Diosgenin". اطلع عليه بتاريخ 2007-05-29.[وصلة مكسورة]
  3. Marker RE، Krueger J (1940). "Sterols. CXII. Sapogenins. XLI. The Preparation of Trillin and its Conversion to Progesterone". J. Am. Chem. Soc. ج. 62 ع. 12: 3349–3350. DOI:10.1021/ja01869a023.
  4. Djerassi C (ديسمبر 1992). "Steroid research at Syntex: "the pill" and cortisone". Steroids. ج. 57 ع. 12: 631–41. DOI:10.1016/0039-128X(92)90016-3. PMID:1481227.
  5. Liu MJ، Wang Z، Ju Y، Wong RN، Wu QY (2005). "Diosgenin induces cell cycle arrest and apoptosis in human leukemia K562 cells with the disruption of Ca2+ homeostasis". Cancer Chemother. Pharmacol. ج. 55 ع. 1: 79–90. DOI:10.1007/s00280-004-0849-3. PMID:15372201.
  6. Cayen MN، Dvornik D (1979). "Effect of diosgenin on lipid metabolism in rats". J. Lipid Res. ج. 20 ع. 2: 162–74. PMID:438658. مؤرشف من الأصل (abstract page) في 2009-08-04.
  7. Tucci M، Benghuzzi H (2003). "Structural changes in the kidney associated with ovariectomy and diosgenin replacement therapy in adult female rats". Biomed Sci Instrum. ج. 39: 341–6. PMID:12724917.
  8. Hajirahimkhan، Atieh؛ Dietz، Birgit؛ Bolton، Judy (2013). "Botanical Modulation of Menopausal Symptoms: Mechanisms of Action?". Planta Medica. ج. 79 ع. 07: 538–553. DOI:10.1055/s-0032-1328187. ISSN:0032-0943.
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.