حمض 3،2-ثنائي مركبتو-1-بروبان السلفونيك

حمض 3،2-ثنائي مركبتو-1-بروبان السلفونيك (يعرف اختصاراً DMPS) هو مركب كيميائي صيغته C3H8O3S3، وهو عامل استخلابي (أو ممخلب)، أي أنه يشكل معقدات تناسقية مع العديد من الفلزات الثقيلة، لذلك يجد له استخداماً ضمن أنواع الترياق في العلاج بالاستخلاب؛ وخاصة ضد الزئبق.[4][5][6]

حمض 3،2-ثنائي مركبتو-1-بروبان السلفونيك
حمض 3،2-ثنائي مركبتو-1-بروبان السلفونيك
حمض 3،2-ثنائي مركبتو-1-بروبان السلفونيك
حمض 3،2-ثنائي مركبتو-1-بروبان السلفونيك
حمض 3،2-ثنائي مركبتو-1-بروبان السلفونيك
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

2,3-Bis(sulfanyl)propane-1-sulfonic acid[1]

أسماء أخرى

2,3-Dimercaptopropane-1-sulfonic acid

المعرفات
الاختصارات DMPS
CAS 74-61-3 
بوب كيم 6321 
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • C(C(CS(=O)(=O)O)S)S[2] 
الخواص
الصيغة الجزيئية C3H8O3S3
الكتلة المولية 188.29 غ/مول
المظهر صلب
نقطة الانصهار 229 °س
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

طور المركب أول مرة سنة 1956،[7] ووجد له استخدام في مجال التعقيد مع الفلزات الثقيلة عند التسمم بها، حيث ظهرت تأثيراته الواقية في هذا المجال، حيث أنه يطيل من فترة النجاة مما يمكن من العلاج اللاحق.[8]

طالع أيضاً

مراجع
  1. Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. ص. 697. DOI:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN:978-0-85404-182-4. The prefixes 'mercapto' (–SH), and 'hydroseleno' or selenyl (–SeH), etc. are no longer recommended.
  2. 2,3-DIMERCAPTO-1-PROPANESULFONIC ACID (بالإنجليزية), QID:Q278487
  3. ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
  4. D. Gonzalez-Ramirez؛ M. Zuniga-Charles؛ A. Narro-Juarez؛ Y. Molina-Recio؛ K. M. Hurlbut؛ R. C. Dart؛ H. V. Aposhian (1 أكتوبر 1998). "DMPS (2,3-Dimercaptopropane-1-sulfonate, Dimaval) Decreases the Body Burden of Mercury in Humans Exposed to Mercurous Chloride". Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. ج. 287 ع. 1: 8–12. PMID:9765315. مؤرشف من الأصل (free full text) في 2009-04-18.
  5. Rooney، James (2007). "The role of thiols, dithiols, nutritional factors and interacting ligands in the toxicology of mercury". Toxicology. ج. 234 ع. 3: 145–156. DOI:10.1016/j.tox.2007.02.016. PMID:17408840.
  6. Guzzi، GianPaolo؛ Caterina A.M. La Porta (2008). "Molecular mechanisms triggered by mercury". Toxicology. ج. 244 ع. 1: 1–12. DOI:10.1016/j.tox.2007.11.002. PMID:18077077.
  7. Petrunkin، V. E. (1956). "Synthesis and properties of dimercapto derivatives of alkylsulfonic acids". Ukrainsky Khemichisky Zhurnal. ج. 22: 603–607.
  8. Aposhian, H.V.؛ Aposhian, M.M. (1990). "Meso-2,3-dimercaptosuccinic acid: Chemical, pharmacological and toxicological properties of an orally effective metal chelating agent". Annual Review of Pharmacology and Toxicology. ج. 30 ع. 1: 279–306. DOI:10.1146/annurev.pa.30.040190.001431. PMID:2160791.
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء
  • أيقونة بوابةبوابة علوم
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.